Гидразобензол—диспропорционирование

Он может быть получен также при диспропорционировании гидразобензола [c.419]

В отличие от азобензола, обладающего значительной термической устойчивостью, гидразобензол при 250 °С превращается в азобензол и анилин (диспропорционирование) [c.231]

Термическая стойкость гидразобензола значительно меньше, чем у азобензола. При нагревании (например, в пробирке) до 200—300° он превращается в азобензол и анилин (диспропорционирование) [c.565]

Диспропорционирование гидразобензолов с образованием азосоединений и расщепленных аминов протекает по механизмам основного и кислотного катализа, а также по некаталитическому механизму. О некаталитическом и основном механизмах катализа известно очень мало. Благодаря последнему многие перегруппировки, катализируемые кислотами, сопровождаются дис-пропорционированием, что видно из данных табл. 174. Механизмы кислотной перегруппировки и диспропорционирования тесно связаны друг с другом. [c.776]

Диспропорционирование гидразобензола и разложение фенилгидразина [c.520]

Термическое разложение фенилгидразина происходит при нагревании этого соединения выше температуры кипения (300°) и представляет собой диспропорционирование, сходное с диспропорционированием гидразобензола. Реакция происходит между двумя молекулами, из которых одна дегидрируется, а другая гидрируется, одновременно разрываясь. При этом получаются анилин, аммиак, бензол и азот [c.568]

При замене трехфтористого бора полухлористой медью (синтез индолов по Арбузову) нацело идет диспропорционирование гидразобензола с образованием азобензола и анилина и дальше реакция не происходит. [c.371]

Виттиг (1957 1961) исследовал катализируемую кислотами перегруппировку производных гидразобензола типа I,у которых атомы азота соединены между собой полиметиленовой цепью. В случае триметилен-гидразобензола п= ) единственным выделенным продуктом реакции является 1,3-дианилинопропан П, образующийся в результате диспропорционирования. При перегруппировке ближайшего гомолога (п = 2) получаются почти равные количества дианилиноалкана (И, п = 2), се- [c.209]

Исследование кинетики реакции показало, что скорость перегруппировки гидразобензола в кислой среде прямо пропорциональна квадрату концентрации кислоты [300]. К выводу, что в реакции перегруппировки участвует двукислотная соль гидразосоединения, приводят и результаты исследования нестойких монохлор-гидратов гидразобензола и ж-гидразотолуола [301]. При стоянии в эфире однокислотная соль гидразобензола медленно (в течение суток) превращается в сложную смесь продуктов, значительная часть которых получается в результате окислительно-восстановительного диспропорционирования (анилин и азобензол). В то же время при действии избытка кислоты монохлоргидрат быстро претерпевает бензидиновую перегруппировку. Эти данные позволяют [c.1778]

Обычно при проведении бензидиновой перегруппировки для нефторированных гидразобензолов, у которых в 4, 4 -положениях отсутствуют заместители, диспропорционирование идет в весьма незначительной степени [105]. Причины, обусловливающие падение скорости бензидиновой перегруппировки соединения (1), видимо, следует искать в низкой основности гидразогруппы, затрудняющей протекание протонирования, и с другой стороны, в повышении положительного заряда на атомах углерода ароматического кольца вследствие влияния атомов фтора (см. [4, 8]). [c.116]

Два прочно связанных заместителя, занимающих положение 4 и 4 в гидразобензоле, исключают образование всех продуктов, кроме о-семидина. В этом случае в сравнимой с перегруппировкой или преобладающей над ней степени происходит диспропорционирование. [c.772]

Если перегруппировка протекает по какому-либо одному кинетическому механизму, то состав продуктов реакции не будет зависеть от кислотности среды. Это впервые было показано Карлином и сотр. [77] на примере образования бензидина и дифенилина из гидразобензола и на примере образования о-семидина и продуктов диспропорционирования из 4,4 -диметилгидразо-бензола. Впоследствии это было подтверждено Банторпом и Купером [791 для всех типов продуктов, образующихся из замещенных гидразобензолов. [c.772]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология