содержание групп

Содержание групп С=С — ароматических и групп С=0 в исходных фракциях смол и выделенных из них сернистых концентратах [c.128]

В состав нефтей входят в основном углеводороды следующих четырех групп парафиновые, олефиновые, нафтеновые и ароматические. Кислород, сера и азот содержатся в виде кислородных, сернистых и азотистых соединений. Относительное содержание групп углеводородов во фракциях нефтей весьма различно. Преобладание [c.21]

Для правильного использования бензинов из сернистых нефтей, наряду с содержанием групп сернистых соединений, необходимо знать индивидуальный состав этих соединений. Выделением и идентификацией сернистых соединений начали систематически заниматься лишь последние 15—20 лет. Если до 1950 г. в бензинах было установлено присутствие только 20 индивидуальных представителей сераорганических соединений, то в настоящее время число идентифицированных или выделенных из бензинов соединений серы превышает 100. [c.24]

Содержание групп углеводородов. % (масс.) от сырья [c.149]

Пределы Содержание групп углеводородов, % [c.21]

Рис. 44. Деэмульгирующее действие различных фракций кислот с оптимальным содержанием групп окиси этилена

Все образцы оксиэтилированных кислот, содержащие больше 10 групп окиси этилена на 1 молекулу кислоты (средний молекулярный вес кислот >Сзо принят равным 450), растворяются в воде с образованием прозрачных или слегка мутных растворов. При содержании групп окиси этилена менее 10 образцы растворяются только при нагревании с образованием очень мутных растворов, из которых при остывании выпадает часть вещества. [c.99]

Температуру застывания определяли методом застывания на резервуаре термометра. Было замечено, что температура застывания образцов ОЖК с увеличением содержания групп окиси этилена уменьшается. Так, оксиэтилированные кислоты, содержащие 14 групп окиси этилена на 1 молекулу кислоты, застывают при 48 С, а соединения с 20—25 группами — при 43—40° С. [c.99]

Группы углеводородов Содержание групп углеводородов (в мао. %) во фракции [c.47]

Содержание групп, мг-экв/г карбонильных карбоксильных гидроксильных метоксильных [c.150]

Месторождение нефти Пределы выкипания дистиллята, С Содержание групп углеводородов, % объемн. [c.194]

Было показано, что поглощение в области 7,1—7,5 ц вызывается только группой СНз- Поскольку точное положение максимума поглощения изменяется в зависимости от того, в какую молекулу эта группа входит, применялся средний удельный коэффициент поглощения, измеренный в области 7,14—7,45 ц. Б области 12,5—14,3 ц средний удельный коэффициент поглощения для группы СН3 метиленовых цепочек оказался достаточно постоянно величиной для углеводородов различных классов. На основании этого исследования была предложена следующая схема определения содержания структурных групп в предельных углеводородных смесях в области 7,1 — 7,5 ц по среднему поглощению определяется содержание групп СН3, в области 12,5—14,3 ц по среднему поглощению определяется содержание групп СНа, входящих в метиленовые цепочки удельные коэффициенты поглощения для полос 3,38 и 3,42 ц с поправкой на поглощение метиленовых групп СН3 и СНа дают содержание групп СНа в пяти- и шестичленных кольцах. Определение содержания струк- [c.241]

Содержание групп углеводородов в экстракте, % от исходного сырья парафиновых и нафтеновых. .... 22 7 , [c.98]

Разработанные ранее масс-спектрометрические методы анализа нефтяных фракций дают сведения о их групповом составе и позволяют установить наиболее типичные молекулярные структуры внутри любой группы соединений, рассматриваемой как один тип. Эта задача решается снятием и анализом полученных масс-спектров, сопоставлением качественных и количественных данных масс-спектров индивидуальных соединений и узких фракций со спектрами выделенных из нефтяного продукта концентратов, содержащих в основном определенный тип соединений. Снятие и обработка масс-спектров усложняются по мере утяжеления нефтяного сырья, каким являются изучаемые в данной работе экстракты остаточной нефти. В связи со сложностью состава и широким диапазоном изменения молекулярной массы, с преобладанием высокомолекулярной части масс-спектральный анализ не позволяет так определить количественное содержание групп по определенным структурным признакам, чтобы разница масс-спектров соедине- [c.59]

Входящие в состав нефтей углеводороды принадлежат к трем основным группам ал-канам (парафинам), цикланам (нафтенам) и ароматическим. Относительное содержание групп углеводородов во фракциях нефтей весьма различно. Некоторой иллюстрацией тому служат кривые фиг. 1 для грозненской беспарафиновой и сураханской парафинистой нефтей . [c.24]

Определение суммарного содержания группы из нескольких компонентов, объединяемых каким-либо общим признаком, относительно присутствующих в смеси остальных соединений — так называемое определение группового состава (например, определение общего содержания ароматических углеводородов или парафинов и нафтенов в нефтях). [c.211]

Следует иметь в виду, что давление возрастает соответственно содержанию групп 81 — ОН, так как при реакции образуется хлористый водород [c.86]

Структура (— СНа — СН2 очень малое содержание групп СН3, которое [c.192]

Установлена также взаимосвязь между коэффициентом рефракции и содержанием серы и групп СНз во фракциях битума с увеличением содержания серы этот коэффициент увеличивается с увеличением содержания групп СН2 — уменьшается. [c.80]

В результате анализа по любой выбранной схеме получают данные о количественном содержании групп углеводородов в отдельных фракциях. Для пересчета этих данных на исходный анализируемый продукт используют следующую формулу [c.144]

Содержание групп, % масс [c.88]

Сернистые концентраты, выделенные из смолистых веществ (рис. 49), по общей структуре молекул мало отличаются от исходных фракций смол (рис. 48). Содержание групп С =С — ароматических и групп С -О в сернистых кон7(ентратах и исходных фракциях — почти одинаково (табл. 06). [c.127]

Высококипящие фракции могут анализироваться на содержание групп углеводородов, сходных между собой в некоторых отношениях. Если состав масла дан в соответствии с количеством различных типов или классов молекул, то такой анализ называется типовым. Различают следуюш ие четыре класса угловодородов ароматическое, содержащие хотя бы одно ароматическое кольцо олефиновые, oдepнiaщиe хотя бы одиу олефиновую связь нафтеновые, имеющие хотя бы одно нафтеновое кольцо парафиновые, не содержащие пи ароматического, ни нафтенового кольца, ни олефиновой связи. [c.367]

Методом последовательного извлечения отдельных фракций смол из адсорбента разными растворителями удалось получить даяные о природе нефтяных смол. При помощи четыреххлористого углерода извлекаются смолы с высоким содержанием групп алифатического строения (в смолах нефтей Туймазинского и Ромашкинского месторождений фракций такого типа оказалось около 50%). Затем при помощи бензола из остатка извлекают [c.13]

Примерное содержание групп углеводородов в кероси-но-газойлевых фракциях каталитического крекинга, прямой перегонки нефти, а также в ДТ, получаемых из сернистых нефтей с применением гидроочистки, представлено в табл. 1.5 [8]. Газойлевые фракции богаты моно- и полицик-лическими углеводородами — ароматическими, нафтеновыми [c.20]

Деэмульгаторы, синтезированные из кислот > 20 (кубового остатка), условно названы ОЖК (оксиэтилированные жирные кис- 10ты). Качество и свойства деэмульгатора ОЖК находятся в прямой зависимости от содержания в нем окиси этилена. Для ряда образцов оксиэтилированных жирных кислот > 20 с различным содержанием групп окиси этилена определяли следующие показатели растворимость в воде количество групп окиси этилена температуру застывания плотность вязкость поверхностное натяжение деэмульгирующую способность. [c.99]

При сравнении полученных величин с известными значениями для синтетических углеводородов найдено, что среднее отклонение составляло для парафинов для групп СНа 0,24 группы, для групп СНз группы. Таким же образом анализировались искусственные смеси парафинов Са—С10 (с ошибкой 0,09 группы для групп СНз и 0,13 для групп СН.). При определении содержания групп СНз и СН.. для циклопарафинов ошибки значительно большие, и авторы предлагают вносить поправку, учитывающую процентное содержание циклонарафиновых колец в молекуле. Для смесей, состоящих из 21 соединения, содержащих парафины и циклопарафины, средняя ошибка составляла 0,25 группы СНд и 0,15 группы СНа па 1 моль. Для исследованных 15 моноциклических и 9 бициклических (типа дифенила и нафталина) ароматических соединений средняя ошибка составляла 0,14 СНд, 0,25 соответственно СНа ароматических [c.240]

В американской литературе часто приводятся результаты анализа смазочных масел на содержание групп СН3 и Hg в парафиновых, циклопентановых н циклогексановых структурных звеньях, полученные методом Френсиса — Хастингса. К сожалению, эти методы нельзя прямо применять к исследованию наших отечественных нефтей и нефтепродуктов, так как вычисленные авторами удельные коэффициенты поглощения для каждой группы не могут быть использованы непосредственно при работе на других приборах вследствие влияния разрешающей способности прибора на форму полос поглощения. Повторять калибровку — дело сложное и долгое, особенно при отсутствии соответствующей коллекции стандартных углеводородов. Иогансен [139] предложил учитывать влияние разрешающей способности прибора. Тогда коэффициенты, полученные Френ- [c.242]

Спектры фракции темного масла (наличие группы полос поглощенпя в области И —13,5 (л) указывают на ароматическую их природу. Наблюдаются также полосы, соответствующие группам С = О, С — О — С и ОН. Различные образцы асфальта отличаются друг от друга по содержанию групп С = О и степени разветвленности. После атмосферного воздействия в спектрах фракций темного масла, как и следовало ожидать, сильно возросла интенсивность полосы С = О. Других существенных изменений в спектрах не обнаружено. [c.481]

Интерес представляет вопрос об извлечении отдельных групп углеводородов при очистке дистиллята автола 10 бузовнинской нефти фенолом и фурфуролом. В табл. 74 приведены данные из работы указанных авторов для рафинатов, полученных при очистке равными количествами фенола и фурфурола. Для сравнения с приведенными выше результатами изменения группового состава дистиллята сернистой нефти навли сделан пересчет содержания групп углеводородов в рафинате в процентах от количества их в дистилляте. [c.199]

На реакцию модифицирования пористых кремнеземных носителей водными растворами уАПТЭС влияют температура и длительность обработки. При переходе из кислой в щелочную область в модифицированных образцах резко увеличивается содержание групп КНа. Из водного раствора у-АИТЭС модифицирование протекает наиболее полно при pH —10,5. Повышение температуры до 75°С лишь незначительна увеличивает поверхностную концентрацию привитых аминогрупп. [c.106]

Серьёзное расхождение наблюдается в распределении групп ароматических углеводородов. Так, например, при анализе гудрона западносибирской нефти методом ВНИИ НП содержание группы средних ароматических углеводородов — 28,2 тяжелых-— 14,6%, по предлагаемому методу 6,7 и 33,9% соответственно. В тО же время суммарное содержание ароматических углеводородов по обоим методам — 56,0 и 52,2% — разнится незначительно. Это явление связано с различиями в способах элюирования и идентификации хроматографических групп. Чтобы иметь некоторое представление о том, как идет хроматографическое разделение по предложенному методу, было осуществлено препаративное разделение гудрона самотлорской нефти. Разделение проводилось на силикагеле АСК (фракция0,25—0,5мм),прокаленном при 250 С в течение 6 ч, с отбором 60 фракций по 30 мл. Проба растворялась в бензоле в соотношении, 1 4. Отношение проба силикагель равно 1 100. Подвижной фазой служила смесь раст- ворителей изооктан, дихлорэтан, диизоамиловый эфир, этилацетат, этиловый спирт в соотношении 8 0, 1 О, 1 0, 1 0,4 соответственно, как и в аналитическом варианте. [c.12]

М. качественно и количественно определяют с помощью хромотроповой к-ты или антрона. Для качеств, определения можно использовать осаждение М. из водных р-ров таннином в виде хлопьев. Для количеств, определения содержания групп ОСН3 используют метод Цейзеля. [c.68]

Рис. 3.1. Зависимость содержания групп СООН от температуры л продолжительности реакции. (Начальное соотношение ЭГуТФК—3/1. Переход пунктирных линий в сплошные показывает момент исчезновения нерастворенной ТФК).

Рио. 3,2. Зависимость содержания групп СООН от Продолжительности реакщш при 235 С и различных соотношениях /-ЭГ/ТФК (моль/моль) [c.26]

Относительное содержание групп с полуацетальным гидроксилом зависит от етеаени нолймерйзашш-пшгйсахарида. При степени полимеризации -200 группы с полуацетальным гидроксилом составляют около 0,1% от веса всей молекулы, а при степени полимеризации 30 содержание их достигает 17о. Поскольку эта группа весьма реакционноспособна, низкомолекулярные полисахариды могут заметно менять свои свойства при воздействии на них окислителей и других химических реагентов. На свойствах этого гидроксила основан ряд методов определения молекулярного веса или степени полимеризации полисахаридов. [c.17]

Одним 3 простейших линейных методов является метод коэффициентов перекрытия. В этом методе мы не используем весь спектр канал за каналом, как это делали, например, при многократном линейном подборе кривой по методу наименьших квадратов. Вместо этого мы суммируем содержание группы соседних каналов, которые несут рентгеновский пик. Эту группу каналов мы будем называть интересующей нас областью . Большинство многоканальных анализаторов обеспечивает способ (либо залох<ен в самом приборе, либо за счет программирования) прямого разделения таких интересующих нас областей. Расчет суммарной интенсивности в интересующей области эквивалентен численному интегрированию методом Симпсона по области спектрального пика. Следовательно, каждый рентгеновский ппк можно полностью охарактеризовать тремя числами — иижним и верхним пределами области интегрирования и просуммированным содержанием. Всего три числа- вместо 20—40 чисел (местоположение каналов и их содержание), требуемых для описавня одного пика при много-кратном линейном подборе методом наименьших квадратов. [c.126]

В соответствии с данными ИК- и масс-спектрометрического анализов отдельные фракции изопарафино-нафтеновых углеводородов сравниваемых нефтей (среднетемпературные, выкипающие в пределах 350-450°С) относительно близки по структурно-групповой характеристике. Существенна разница лишь в содержании групп (СН2-) - Это свидетельствует о возможности вьщеления фракций из тяжелой и облегченной нефтей с целью последующего испытания их в медицинской практике. [c.92]