Реакции дегидропиридин-Ы-оксидов

Необходимо, однако, помнить, что галогенпиридины и их Л -оксиды могут реагировать с сильными основаниями совсем не через стадию дегидропиридина, а по Л -механизму (см. разд. 16.1.3.2, с. 36). Во многих случаях АЕ- и Л-ргакции конкурентны, поэтому соотношение изомерных продуктов реакции не обязательно отражает чувствительность дегидропиридина к атаке с той или иной стороны. Сведения о конкурентных АЕ- и /4-процессах собраны Кауфманом и сотр. [137, 177] некоторые из них приведены в табл. 16.1.5. [c.72]

Предполагается что 2,3-дегидропиридин-Ы-оксид (34) образуется при реакции 3-хлор-, 3-бром- и З-иодпиридин-М-оксидов (31) с амидом калия в жидком аммиаке при —33 °С. Как уже отмечалось (см. стр. 216), из этих исходных веществ не образуется [c.217]

Было отмечено, что при реакции З-хлорпиридин-Н-оксида с пиперидином при 100 °С образуется смесь Н-окисей 3- и 4-пиперидил-пиридинов (соотношение 20 1) Часть образующегося 3-пипери-дилпиридин-Ы-оксида, как предполагается, получается через стадию 2,3-дигидропиридин-Ы-оксида или по Л -механизму. В то же время при этой реакции могло образоваться небольшое количество 3,4-дегидропиридин-Ы-оксида, давшего 4-пиперидил- и немного [c.217]

Экспериментальные данные по этому вопросу очень скудны. Только на основании данных по составу реакционных смесей, образующихся из производных дегидропиридин-М-оксидов в реакциях присоединения (см. раздел П.Д), можно сделать полуколи-чественные заключения о направленности присоединения по тройным связям, хотя в некоторых случаях побочные реакции типа АЕ могут создавать дополнительные затруднения, мешающие трактовке результатов. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология