оксиды реакции

Соли — соединения катионов металлических или амфотерных элементов с анионами (остатками) кислотных или амфотерных гидроксидов. Образуются при взаимодействии, с одной стороны, основных и амфотерных (в роли основных) гидроксидов и оксидов и, с другой,— кислотных и амфотерных (в роли кислотных) гидроксидов и оксидов (реакции солеобразования). Примеры [c.86]

Незамещенные по азоту азиридины под действием азотистой кислоты дают олефины [318]. В качестве интермедиата образуется нитрозосоединение (т. 2, реакция 12-50) подобные интермедиаты, возникающие под действием других реагентов, также превращаются в олефины. Реакция стереоспецифична из мс-азиридинов получаются i M -олефины, а из транс-азири-динов — гранс-олефины [319]. N-Алкилзамещенные азиридины можно превратить в олефины обработкой их иодидом железа (П) [320] или ж-хлоропербензойной кислотой [321]. В последнем случае интермедиатом является, по-видимому, соответствующий N-оксид (реакция 19-29). [c.69]

Рекомендуется использовать в реакции такие полиоксиалкиле-новые соединения как полиоксиэтиленгликоли, полиокси-1,2-про-пиленгликоли, монометиловый эфир полиокси-1,2-пропиленглико-лей, диметиловый эфир полиокси-1,2-пропиленгликолей и др. Если полигликоли твердые, то вводят растворитель, нанример бензол, циклогексан и их смеси. В качестве перекисных инициаторов могут быть любые известные, предпочтителен ди-трег-бутилпер-оксид. Реакция теломеризации проводится при температуре 40— 200°. Вначале реакция идет экзотермически и приходится тщательно контролировать температуру. Сильное повышение температуры может привести к быстрому разложению инициатора. [c.116]

Сплавы железа с ванадием. Смесь окснда железа (III) I оксида ванадия (V) восстанавливается алюминием при любом соотношении оксидов. Реакция протекает бурно, с некоторым разбрасыванием реакционной смеси. Более спокойно идет реакция с оксидом железа (II, III). [c.254]

Так как разложение оксида — реакция эндотермическая (Д//>0), то с повышением температуры константа равновесия (или давление кислорода) растет. [c.166]

Для платинового анода (с учетом возможности существования на его поверхности оксидов) реакция анодного окисления, соответствующая электрохимическому механизму, может быть выражена следующими уравнениями [85] [c.101]

Сплавы железа с молибденом. Смесь оксида железа (III) с оксидом молибдена (VI) восстанавливается алюминием при всех соотношениях оксидов. Реакции протекают бурно, особенно при наличии в шихте больших количеств оксида молибдена (VI). Более спокойно реакции идут, когда в качестве второго компонента используется оксид железа (II, III). [c.229]

Хлорирование аро.матического ядра в хинолинах хлорокисью фосфора является стадией получения хлорхинолинов через К-оксиды (реакция МАИЗЕН-ХЛИМЕРА) [c.388]

Проведенное исследование показало, что в области температур 470-520 С в матрице происходила поликонденсация смол, при 700-750 С образовывался углеродный пек. Оксиды гафния и циркония имели моноклинную структу а углерод - турбостратную. С повышением температуры термообработки до 1300 С параметры решеток оксидов тугоплавких металлов практически не изменялись. А при указанной температуре на дифракторгаммах появлялись рефлексы индивидуальных фаз оксикарбидов гафния и циркония. Благодаря высокой дисперсности зерен оксидов реакция карбидообразования протекала при температурах на 150-200 С ниже по сравнению с обычными порошковыми материалами. Нагревание композита выше 16(Ю"С сопровождалось плавным изменением параметров кубических решеток оксикарбидов металлов, расстояние между рефлексами индивидуальных оксикарбидов уменьшалось, что свидтельствовало об образовании твердого раствора между компонентами, и после отжига при 1950-2050 С композит состоял из твердого раствора оксикарбидов металлов и небольшого избытка углерода. [c.196]

Пиразин (т. пл. 57 °С, т. кип. 116°С) и простейшие алкилпиразины представляют собой бесцветные вещества, растворимые в воде. Пиразин (р/Са = 0,6) является более слабым основанием, чем пиридин. При действии алкилгалогенидов образуются четвертичные аммониевые соли по одному атому азота, при окислении надкислотами получаются моно-и ди-Ы-оксиды. Реакции электрофильного замещения протекают очень медленно, нуклеофильные реакции идут существенно быстрее. Пиразины были выделены в отдельных случаях как продукты обмена веществ в микроорганизмах. [c.604]

Условно можно разделить гетерогенные реакции на два типа процессы, идущие с непрерывным обновлением поверхности (горение, травление металлов и т.д.), и процессы, идущие с изменением поверхности в результате образования на ней слоев из продуктов реакции (окисление металлов, нанесение защитных пленок и т.д.). На рис. 81, а показана реакция между металлом и хлором с образованием хлорида Me lj, летучего при высокой температуре, а на рис. 81,6—окисление металла с образованием слоя оксида. Реакции второго типа будут рассмотрены в гл. 16. [c.129]

ВИЯХ можно, используя гипотезу о кинетическом механизме атомизации, получить хорошее приближение к экспериментальным результатам. В качестве объекта исследования была выбрана медь. В атомизатор типа HGA-70 фирмы Perkin — Elemer вводили слабокислый водный раствор нитрата медн(1), который после высушивания при нагревании переходит в оксидную форму. На примере этой работы удобно обсудить особенности кинетического подхода к рассмотрению механизма атомизации. Пусть M t)—количество металла, оставшееся в первоначальном состоянии в момент t, а Ма (О — количество металла, перешедшее в атомное состояние. Считая, как это было сделано в работе [58], распад оксида реакцией первого порядка, можно принять, что за время dt распадается количество оксида, содержащее dM металла [c.93]

Мало изученным, перспективным способом синтеза бензтриазол оп, заме денных в положении 2, япляетея жидкофазное каталитическое гидрирование о-питроазосоединений. В качсстпс катализаторов применяют Р1, N1, Со, Мо и их оксиды. Реакцию проводят при 15—2 )0 С и 70 МПа. С.реда вода, полярные растворители или их смеси с водой в присутствии щелочи [33—35]. [c.85]

Наиболее часто в цепочках по этим темам встречаются реакции получения щелочных и щелочноземельных металлов электролизом расплава их солей. Часто встречаются задачки на взаимодействие с водой. Стоит помнить, что если в условии задачи имеется раствор кислоты и щелочноземельный металл, то реакция пойдет как с растворенным веществом (кислота), так и с растворителем (вода). В некоторых задачах изюминка может оказаться в том, что активные металлы восстанавливают другие метс1ллы из соединений (например, из оксидов). Реакции такого рода в школьном курсе пишутся в разделе алюминий, и большинству школьников не приходит в голову, что натрий или кальций тоже могут восстанавливать другие металлы. Но ни в коем случае не пишите подобных реакций в растворах все щелочные и щелочноземельные [c.123]

По данным Барнарда и Бейтмана [3] окисление насыщенных диалкил-, арилалкил- и диарилсульфидов без катализаторов не происходит. В присутствии некоторых катализаторов, например азоизобутиропитрила, насыщенные диалкил- и арилалкилсульфнды окисляют до соответствующих сульф-оксидов. Реакция протекает по свободно-радикальному механизму и приводит к образованию большого количества побочных продуктов. Образующиеся при окислении сульфоксиды сильно тормозят протекание реакции. Вследствие окисления низших алифатических сульфидов кислородом при 200° С образуются сернистый ангидрид и альдегиды [4]. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология