Фосфорин спектры

Как ни странно, УФ-спектр фосфорина (383) больше напоминает спектр антрацена, чем акридина. Это соединение невозможно выделить его УФ-спектр немедленно исчезает в присутствии атмосферного кислорода, очень быстро — при добавлении гидроксида [c.397]

Сравнительное изучение фотоэлектронных спектров 9-фенилфен-антрена и 6-фенилдибензо [ft, d] фосфорина показало сходство электронных эффектов, обусловленных sp -гибридизованным атомом углерода, связанным с водородом, и вр -атомом фосфора [179]. [c.399]

Квантовохимические расчеты по Хюккелю [19] с использо ванием различных моделей г участием З -орбиталей фосфора показали, что только обычная модель Фукуи с ря-орбиталью и одним ря-электроном и модель Дьюара с двумя ортогона ть-ными Зс л-орбиталями гетероатома согласуются с экспериментальными данными по электронным спектрам, реакционной способности и основности 1,1-дифенилфосфорина. Эти расчеты подтвердили образование устойчивого ароматического гетероцикла. Интересно отметить, что максимум УФ-поглощения для 1,1-дифенилфосфорина (409 нм) лежит в той же области, что и для фосфаметинцианинов I и II (432 и 349 нм соответственно), что свидетельствует о вкладе и в случае фосфорина формы =Р+=. [c.67]

Спектры этого и других катион-радикалов фосфорина с заместителями в положениях 2,4,6 гетероцикла были интерпретированы при сравнении их со спектрами соответствующих дейтериро-ванных образцов по,методу Димрота, [7]. Преимущества этого метода очевидны при сравнении СТС двух спектров ЭПР катион-радикалов 2,4,6-трифенилфосфорина и 2,4,6-трипентадейтерофенил-фосфорина III (рис. 7.1) [c.316]

Изучая окисление 2,4,6-замещенных фосфоринов в присутствии спиртов и фенолов. К- Димрот и В. Штад [9] открыли новый класс фосфориновых производных. Многие из них сильно флуоресцируют. Элементный состав и спектры ЯМР свидетельствуют в пользу образования 1,1-диалкокси- и 1,1-диарилоксизамещенных фосфоринов. Поскольку в ходе реакций наблюдалось образование парамагнитных интермедиатов, авторы предположили, что при использовании ацетата ртути и спирта наблюдаются следующие стадии окисления [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология