Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фосфорин

    Для ненасыщенного шестичленного гетероцикла, содержащего один атом фосфора и являющегося аналогом пиридина, общепринятым является название фосфорин его называют также фосфа-бензолом, что указывает на определенное родство с бензолом. Среди новых гетероароматических соединений замещенные фосфо-рины изучены особенно подробно. [c.387]

    Фосфорин (323) получен в одну стадию взаимодействием [c.387]


    Как ни странно, УФ-спектр фосфорина (383) больше напоминает спектр антрацена, чем акридина. Это соединение невозможно выделить его УФ-спектр немедленно исчезает в присутствии атмосферного кислорода, очень быстро — при добавлении гидроксида [c.397]

    Гидрокси-2-оксо-4-фенил-6-хлорбензо[ ]-1,2-окса-фосфорин [c.309]

    ФОСФОРИНЫ, фосфорсодержащие аналоги пиридипов. Получ. взапмод. триметилолфосфина с солями пири- [c.630]

    Названия гетероциклов, содержащих один атом фосфора, образуются добавлением приставки фосфа (если необходимо, а опускается) к соответствующему корню из табл. 19.3.2. Для шестичленных циклов, названия которых оканчиваются на ин , вместо фосфа следует писать фосфор . Общеупотребительные названия моногетероциклов, содержащих один атом фосфора, напоминают названия родственных гетероциклов, содержащих один атом азота, например пиррол — фосфол, пиридин — фосфорин. То же относится и к соединениям, у которых гетероцикл конденсирован с бензольным ядром например, от индола и хинолина производятся названия фосфиндол и фосфинолин, соответственно. [c.376]

    Ранее фосфорины получали из пирилиевых солей и трис (гидроксиметил) фосфина например, кипячение в пиридине тетрафторбората 2,4,6-трифенилпирилня (324) и трис(гидроксиметил)фосфина [c.387]

    Трифенилфосфорин (325) в бензоле окисляется кислородом воздуха в течение нескольких дней, превращаясь в смесь соединений (328) и (329) [164] (схема 143). При окислении в аналогичных условиях 2,4,6-три-т/5ег-бутилфосфорииа (327) получен димерный продукт (330), который образуется также при обработке исходного фосфорина (327) бромной водой, пероксидом водорода в ацетоне или смесью азотной и серной кислот при О °С. Димер (330) при действии диазометана в смеси эфира и метанола превращается в метоксипроизводное (331) (схема 44). Установлено, что взаимодействие 2,4,6-трифеиилфосфорина с эквивалентным количеством брома или хлора на свету приводит к соответствующему [c.388]

    Триарилзамещенные фосфорины (332) при действии, в частности, ацетата ртути (И) окисляются с образованием стабильных катион-радикалов в присутствии спиртов или фенолов эта реакция протекает с выделением ртути и образованием 1,1-диалк- [c.388]

    Установлено, что производные типа (340) подвергаются электрофильному замещению даже в кислотной среде, причем нет никаких доказательств гого, что в качестве интермедиата возникает фосфониевая соль. Тетрафторборатное производное (340) в ацетонитриле, содержащем небольшое количество воды, превращается сначала в спирт (344). Этот спирт немедленно подвергается электрофильному замещению (с отщеплением протонированной молекулы формальдегида) при взаимодействии с соединением (340), еще присутствующим в растворе, причем образуется производное ди (фосфоринил) метана (343) [168], или дает азопроизводное (345) с тетрафторборатом арилдиазония (схема 148). ( оединение (343) содержит группу, легко уходящую в виде злектрофила, и реагирует с солями диазония, образуя азопроизводное (345). В другой реакции электрофильного замещения соединение (343) может быть про- [c.390]


    Сравнительное изучение фотоэлектронных спектров 9-фенилфен-антрена и 6-фенилдибензо [ft, d] фосфорина показало сходство электронных эффектов, обусловленных sp -гибридизованным атомом углерода, связанным с водородом, и вр -атомом фосфора [179]. [c.399]

    Содержащий сурьму аналог фосфорина и арсенина, обычно называемый стибабензолом (455), получают подобным образом из [c.408]

    Rf = 0,65). После отгонки хлороформа в вакууме и перекристаллизации из этанола получают 1,2 г (32 ) фосфорина (П) TJyJ = 181-183°С, = -50,3 м.д. [4441. [c.342]


Смотреть страницы где упоминается термин Фосфорин: [c.629]    [c.629]    [c.630]    [c.309]    [c.438]    [c.161]    [c.47]    [c.387]    [c.388]    [c.389]    [c.390]    [c.397]    [c.398]    [c.398]    [c.398]    [c.408]    [c.408]    [c.655]    [c.101]    [c.346]    [c.450]    [c.629]    [c.629]    [c.630]    [c.630]    [c.10]    [c.140]    [c.210]    [c.272]    [c.294]    [c.294]    [c.300]   
Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.24 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.387 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.24 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.618 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.489 , c.490 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фосфорин производные

Фосфорин спектры

Фосфорин-анион

Фосфоринаны



© 2025 chem21.info Реклама на сайте