Фуран динитро

Вместо бутандиола или тетрагидрофурана в США применяют в качестве исходного продукта фурфурол, просто и дешево получаемый из пентозанов. Путем каталитического отщепления альдегидной группы из фурфурола получают фуран, а гидрированием последнего—тетрагидрофуран, дальнейшая переработка которого по описанному выше способу приводит к получению динитрила адипиновой кислоты. Недавно в США стали получать динитрил адипиновой кислоты из более дешевого продукта—бутадиена. В результате присоединения хлора в 1,4-положение получают [c.83]

Как указано в опубликованных американских патентах, фурфурол в результате декарбонилирования превращается в фуран последний гидрируют в тетрагидрофуран, который затем через промежуточную стадию образования 1,4-дихлорбутана и динитрила адипиновой кислоты превращается в гексаметилендиамин [c.84]

Окислительным аммонолизом фурфурола и 5-метилфурфу-рола получают с высокой селективностью фуронитрил и соответственно смесь нитрила фуран-5-метил-2-карбоновой. кислоты и динитрила фуран-2,5-дикарбоновой кислоты [132, 133]. [c.140]

XV, а восстановление динитрила,XIII — к 2,5-б с-(р-аминоэтил)фурану XVII. При термическом декарбоксилировании фуран-2,5-диуксусной мис-лоты получены 5-метилфурил-2-уксусная кислота и 2,5-диметилфуран. [c.221]

Из 3,4-бас-(хлорметил)-фура на V при реакции с цианистым натрием в диметилформамиде образуется с -выходом 90% динитрил фуран-3,4-ди-уксусной кислоты ХХИ та же нормально протекающая реакция замещения имеет вдесто и для 2,5-дн метил-3,4-бмс-(хлор метил)фурана V, а [11] [c.224]

Из фурфурола (1) по реакции Канниццаро вначале получают пи-рослизевую кислоту (2) и фурфуриловый спирт (3). Последний подвергают дегидратации и снова возвращают в цикл. Пирослизевую кислоту (2) декарбоксилируют над окислами металлов при 400—450 °С в фуран (4), который подвергают гидрированию в газообразной или жидкой фазах в присутствии никелевого катализатора. Полученный в результате гидрирования тетрагидрофуран (5) взаимодействует с хлористым водородом в присутствии дегидратирующего агента (серная кислота, хлорид цинка и др.) и превращается в 1,4-дихлорбутан (6). При обработке дихлорбутана синильной кислотой получается динитрил адипиновой кислоты (7). Последний, как ранее было описано, при гидрировании жидким аммиаком над кобальто-никелевым катализатором с хорошим выходом (92%) превращается в гексаметилендиамин (8). [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология