Монокс

Оксид кремния (монокс) SiO представляет собой тонкие пластинки темно-коричневого цвета. Кристаллы его, по-видимому, имеют кубическую сингонию, определение которой затруднено вследствие топкодисперсности препаратов монооксида. Плотность SiO — 2,18Х ХЮ кг/м , коэффициент линейного расширения — 46-град , показатель преломления — 1,975. [c.24]

Монокс взаимодействует со щелочами и горячими растворами карбонатов щелочных металлов [c.24]

Оксид кремния состава SI2O3 представляет собой золотисто-желтые тонкие пластинки. Температура плавления его 1908 °К. Решетка кубическая. При длительном хранении на воздухе окисляется более интенсивно, чем монокс. [c.25]

Под техническим названием монокс SiO применяют для изготовления некоторых красок, как электроизоляционный материал, а также для фильтрования воздуха (задерживает микробы). [c.363]

Оказалось, что нитрозофенол, который первоначально получается при действии азотистой кислоты на фенол, находится в равновесии с моноксимом хинона. Это равновесие, по-видимому, существует и при превращениях, в которых участвует нитрозофенол [9, 10]. Выделение моноксима хинона из смеси впервые, по-видимо-му, было осуществлено Ходжсоном [11]. На самом деле моноксим лучше получать нитрозированием в концентрированном растворе серной кислоты [12]. Соединения такого типа также можно получить с низким выходом (но зато простым методом выделения) окислением смеси ароматического углеводорода и гидроксиламина (пример а). [c.215]

Конденсация диметило.пого эфира хинолиновой кислоты и метилового эфира уксусной кислоты приводит к получению п,7-дикето-6-карбометокси-дигидропириндина (X) — вещества, для которого возможны две таутомерные формы оксикегона. Обе эти формы являются более нероятными, чем дикето-структура, так как соединение X дает только моноксим, даже если для реакции был взят избыток гидроксиламина [10J. [c.273]

Наряду с образованием карбида кремния в печи получается одноокись кремния (монокс) SiO. Она образуется в тех зонах, где температура находится в пределах 1500— 1700°С. [c.158]

Было показано, что моноксим а-дикетона может перегруппироваться с образованием одного или двух возможных амидов в зависимости от конфигурации оксима [95, 185—187]. [c.37]

Фенантренхинон является а-дикетоном при действии гидроксил-а йна он дает моноксим и диоксим. Для моноксима обнаруживается таутомерия [c.483]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.363 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.363 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве Издание 2 (1982) -- [ c.157 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.18 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.51 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология