диметил

Выходящие из печи газы после охлаждения и очистки от сажи сжимаются примерно до 10,5 ат. При последующей абсорбционной очистке из газа выделяются высшие ацетилены и, наконец, абсорбцией диметил- [c.96]

Неопентан (2, 2-диметил-пропан) 410 Нитрометан 2-нитро-2-метилпропан 1-нитро-2, 2-диметилпропан 14.0 13.0 73.0 27,0 [c.301]

Опыт показывает, что характерные, окрашенные в большинстве случаев в красный цвет осадки с N1 + образует не только диметил- [c.124]

Установлено присутствие в исследуемой фракции нафталина, а- и -метилнафталинов, 1,4-, 1,6- и 2,6-диметил-нафталинов. [c.41]

З-дпметил-4-этилбензол, 13— 1, 2-диметил-4-этилбензол, 14—1, 2, 3, 4-тетраметилбензол, [c.50]

В десятой фракции идентифицированы 1,2-диметил-З-этилбеизол и 1,3-диметил-2-этилбензол, количество которых тоже возрастает, достигает максимума в двенадцатой фракции. а затем постепенно уменьшается до четырнадцатой фракции. [c.50]

В десятой фракции обнаружено 22% 1. З-диметил-4-этил-бензола, содержание его в одиннадцатой фраки,ии достигает 50%, в двенадцатой составляет 30%, а в тринадцатой — 20%. [c.50]

Катализатор обладает не только дегидрирующим действием, но, что очень важно и уже отмечалось выше, также и изомеризующим [3]. Так, метилциклопентан превращается в циклогексан, этилциклонентан и диметил-циклонентан соответственно в метилциклогексан, которые затем дегидрируются в бензол или толуол. Переход парафиновых углеводородов в ароматические лишь очень незначителен. [c.102]

Фракция Сб состоит из 91% метилбутана и 9% пентана фракция Се содержит 3% 2,2-диметилбутана, 47% 2,3-диметил-бутана, 31% 2-метил-иентана, 16% 3-метилпентана и 3% метилциклопентана. Нормальный гексан не О бнаружен. [c.126]

Наилучшие условия реакции нитрования неогексана при молярном отношении углеводород НКОз, равном 1,6 1, температуре 415° и времени контактации 1,2 сек. Превращение относительно углеводорода за один проход составляет 26%, а выход 56% превращение в расчете на азотную кислоту составляет 35%, выход 45%. Процентное отношение, в котором находятся трудно разделимые друг от друга при разгонке изомеров 2,2- и 3,3-диметил-1-нитробутан (температура кипения при 15 мм рт. ст. равна 64—65°), может быть установлено термическим анализом хлоргидрата, который получают восстановлением смеси аминов. [c.294]

Однако растворимость многих осадков, например таких, которые содержат анионы некоторых органических кислот (диметил-глиоксимат никеля, оксихинолинат алюминия и др.), в органических растворителях гораздо выше, чем в воде. Поэтому в количественном анализе всегда следует учитывать влияние на растворимость осадков температуры и природы растворителя. [c.84]

Применение органических осадителей требует создания определенных услови1[ и прежде всего надлежащей величины pH раствора. Причину этого понять нетрудно. Выше указывалось, что при образовании внутрикомплексных солей происходит замещение водорода кислотной группы реагента ионами металла при этом в раствор переходят ионы водорода, как это следует, например, из приведенного выше уравнения реакции между N1 + и диметилглиоксимом. Ясно, что положение равновесия должно зависеть от концентрации Н" , т. е. от величины pH раствора. Диметил-глиоксим (и другие подобные ему органические реагенты) ведет себя как слабая кислота. Поэтому к рассматриваемой реакции применимо все то, что говорилось ранее о значении величины pH при осаждении малорастворимых солей слабых кислот. И здесь, если известна величина ПР осадка и константа кислотной ионизации реагента, можно вычислить величину pH, при которой достигается полное осаждение. [c.125]

Алкилирование пропилена изобутаном проводили при 400 °С под давлением 280—1050 кгс/см в присутствии 1,2,3-трихлорпро-пана и 1,2-дихлорпропана [10]. В результате получались 2,2-диметил-пентан и 2-метилгексан. С повышением давления образуется больше 2-метилгексана, что свидетельствует об уменьшении относительной скорости реакции третичного атома углерода. Другими катализаторами термического алкилирования под давлением являются тетраэтилсвинец [И] и перекиси (например, перекись бензоила [12], перекись третп-бутила [13]). [c.253]

Для вулканизации предлагаются и другие перекиси перекись дибензоила [84, 93, 94] 2,5-диметил-2,5-бис(бензоилперокси)гексап [84] трете-бутилперацетат [84] бутиловый эфир 4,4-бис(т/)ет-бу-тилперокси)валериановой кислоты [84] . трет--бутилпербензоат [84, 931 2,5-диметил-2,5-бис(тре п.-бутилперокси)гексан [84] 2,5-диме- [c.314]

Ароматические углеводороды после обработки пикриновой кислотой исследовались методом комбинационного рассеяния. Из моноциклических ароматических углеводородов обнаружен 1,3-диметил-2-этилбензол. 1 -2-диметнл-4-этилбен-зол и 1.3-диэти лбензол. Кроме того, во фракции 200—250° мирзаанской нефти установлено присутствие нафталина, а- и р-метилиафталинов. [c.32]

Обнаружены следующие ароматические углеводороды во фракции 176—196° — 1,3-диметил-2-этилбенэол (частоты, [c.35]

Во фракции 197—207" -Н 207 — 217° — 1,3-диметпл-2-эткл-бензол 60% 1,2-диметил-4-этилбензол 40% и нафталин в ьезначительном количестве. [c.35]

Установлено, что фракция 200—250° мирзаанской нефтп содержит нафталин, а- и р-метилпафталины, 1,6-диметил-нафталии, 1,3-диметил-2-этил бен.зол, 1,2-днметил-4-этилбен-зол и 1,3-диэтилбензол. [c.35]

Из сураханской иефти, с применением пикриновой кислоты, выделены и идентифицированы а-метилнафталин и 1,6-димегилнафталин [7]. В майкопской нефти тем же методом установлено нрисутствие нафталина, а-метилиафталина, 1,G-диметил- и 1.7-диметилнафталинов [8]. [c.37]

Из сацхенисской нефти выделены и идентифицированы следующие моноциклические ароматические углеводорб-ды бензол, толуол, о-ксилол, м-ксилол, п-ксилол, н-пропил-бензол, изопропилбензол, 1-метил-З-этилбензол, 1,3,5-триме-тилбензол, 1, 2, 4-триметилбензол, 1, 2, 3-триметилбензол, 1,3-диметил-2-этилбензол, 1,2-диметил-4-этилбензол, 1,3-диме-тил-З-этилбензол, 1,3-диэтилбензол, 1, 2, 3, 4-тетраметилбензол и нафталин. Присутствие указанных ароматических углеводородов сацхенисской нефти доказано спектроскопическим методом. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология