Метиловый эфир уксусной кислоты

Метиловый эфир уксусной кислоты [c.623]

СзН.Ог Метиловый эфир уксусной кислоты [c.992]

Пропионовая кислота. . . Метиловый эфир уксусной кислоты (метилацетат). . Этиловый эфир муравьиной кислоты (этилформиат) Пропиловый спирт. Изопропиловый спирт [c.970]

СНз НзС-Метилэтаноат (метилацетат, метиловый эфир уксусной кислоты) СНзСООСНз [c.300]

Укажите, с помощью каких реакций можно различить пропионовую кислоту и метиловый эфир уксусной кислоты. Составьте уравнения реакций. [c.223]

Так как реакция осуществляется в спиртовом растворе, то наряду со свободной кислотой или ее солью, как видно из приведенных схем, образуется также сложный эфир, в данном случае метиловый эфир уксусной кислоты (метилацетат). [c.159]

Это еще более расширяет аналогию между сложными эфирами и солями, уже отмеченную нами выше при описании способов их получения. Аналогия эта находит отражение и в том, что названия различных сложных эфиров, например метилацетат (метиловый эфир уксусной кислоты), этилнитрат (этиловый эфир азотной кислоты) и т. п., напоминают названия неорганических солей. [c.116]

Этот фермент действует весьма избирательно по отношению к структуре молекулы субстрата. В то время как константы скоростей щелочного гидролиза метиловых эфиров уксусной кислоты и Ы-ацетил-1-фенилаланина различаются весьма слабо (не более чем на порядок), ферментативный гидролиз аминокислотного субстрата протекает по крайней мере в 10 раз быстрее (см. табл. 24). [c.127]

По условию задачи 2пх х = 6, откуда находим, что = 3. Следовательно, смесь состоит из пропионовой кислоты и метилового эфира уксусной кислоты 22,2 г смеси составляют 0,3 моля каждого вещества в смеси — по 0,15 моля (11,1 г), [c.213]

Метиловый эфир уксусной кислоты, СзН Оз - 74,08 330,09 506,8 47,87 0,254 7780 0,3336 [c.137]

Реакция взаимодействия окиси углерода с метиловым спиртом идет в присутствии никеля и иодида меди или йода при 250—330° и давлении окиси углерода 200—300 ат при этом 90% метилового спирта переходят в уксусную кислоту часть кислоты получается в виде метилового эфира уксусной кислоты. Подобные результаты были достигнуты и с высшими спиртами с прямой цепью [112]. [c.555]

Метиловый эфир уксусной кислоты 0.9593 (0,946) 0,9338 (0,920) 0.9075 0,8939 0,8800 [c.105]

Метиловый эфир муравьиной кислоты Метиловый эфир уксусной кислоты 0,429 0,385 0,348 0,330 0,318 - - - [c.108]

С Н,0, Метиловый эфир уксусной кислоты (метил-ацетат) СНаСООСНд [c.365]

Метиловый эфир уксусной кислоты. ... 23,84 22,38 [c.110]

Метилакрилат (метиловый эфир акриловой кислоты) Метилацетат (метиловый эфир уксусной кислоты) 86,09 20 0,01 0,01 АУ [c.477]

Опыт показывает, что в этом случае не происходит изотопного обмена между уксусной-2- кислотой и перекисью ацетила пе только при комнатной температуре в течение 7 дней, но и при последующем нагревании в течение 6 час. при температуре 53°. Концентрация перекиси при этом остается постоянной. По существу, изотопный обмен не имеет места также и при нагревании метилового эфира уксусной кислоты с уксусной-2- кислотой в течение 5 час. при 100°. [c.131]

Состав экстрагирующей смеси для индивидуальных фракций зависит от молекулярной массы поливинилацетата, которую необходимо подбирать так, чтобы массы отдельных фракций заметно не различались. Экспериментальные данные, приведенные ниже, получены на образце поливинилацетата с т]уд/С = = 0,12 (измеренной в растворе ацетона при 30 °С при С=10 г/л). В таблице приведено только количество метилового эфира уксусной кислоты в смеси, поскольку суммарный объем постоянен и равен 100 мл. Количество петролейного эфира определяют по разности. Если для исследуемого образца величина г]уд/С превосходит указанное значение более чем на 5%, концентрацию метилового эфира уксусной кислоты в смеси необходимо увеличить для образцов с меньшей молекулярной массой следует увеличить содержание петролейного эфира в смеси. [c.132]

Метиловый эфир уксусной кислоты 0,26047 6 475,7 249,48 [c.32]

С ледяной водой. Из бюретки к раствору медленно прибавляют смесь 160 г (51 мл, 1 моль) брома и 50 мл четыреххлористого углерода, непрерывно взбалтывая содержимое колбы и регулируя скорость прибавления таким образом, чтобы температура бромируемой смеси не поднималась выше 10° (примечание 6). Прибавление брома занимает от 20 мин. до 1 часа процесс заканчивают, когда поглотится вычисленное количество брома и когда последний не будет более обесцвечиваться. Продукт бромирования прибавляют к 600 мл безводного метилового спирта (примечание 7) и смесь оставляют стоять в течение 2 суток или еще дольше. К концу этого времени смесь разбавляют 2 л воды и отделившееся масло (нижний слой) промывают сперва водой, а затем 5%-ным раствором соды, порциями по 1 л (примечание 8). Затем четыреххлористый углерод и метиловый эфир уксусной кислоты отгоняют при атмосферном давлении. Оставшееся масло, к которому добавляют небольшое количество. углекислого натрия, перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с т. кип. 117—119° (17 мм), которая представляет собой чистый диметилацеталь а-бромэнантола. Константы полученного препарата 1,4510—1,4520 с1 1,180— 1,195. Выход составляет 191—203 г (80—85% теоретич.) (примечание 9). [c.100]

Метиловый эфир уксусной кислоты 1,1-Дихлорэтан [c.228]

Практически весь используемый в настоящее время метиловый спирт является синтетическим. Поступающий в продажу метиловый спирт достаточно чист для проведения большинства лабораторных работ. Промышленный продукт содержит обычно следующие примеси диметиловый эфир, метилаль, метиловый эфир УКСУСНОЙ кислоты, формальдегид, зтиловый спирт, ацетальдегид, ацетон и воду. Примеси, кипящие при более низкой [c.302]

Согласно данным Шиффа [1619], этиловый эфир муравьиной кислоты не следует сушить над хлористым кальцием (см. также раздел, посвященный метиловому эфиру уксусной кислоты). [c.374]

Метилацетат см. Метиловый эфир уксусной кислоты Мети лацети лами нобензол см. Ацети лтолу идин [c.305]

СзНдОз Метиловый эфир уксусной кислоты 233,7 46,3 0,325 [c.735]

Диметилсульфат реагирует с органическими кислотами. Например, при нагревании с уксусной кислотой [381] до Д20° с выходом 80 —100% получается метиловый эфир уксусной кислоты при 200° вступает в реакцию и вторая метилЬная группа СНзСООН (СНз), 80, СН3СООСН3 + СН3Н8О,. [c.67]

Рнс. 19-8. ЯМР-спектры уксусной кислоты (ледяной, 99,8%) (4), ацетилхлорида (98%) (Б), метилового эфира уксусной кислоты (99%) (В), уксусного ангидрида (99+%) Г) и аце-тамида (очшцеииого зонной нлавкой, 99+%) в смеси ДМСО-йд и СВС1а (Д), [c.149]

Значения химических сдвигов, обусловленных метиловыми эфирами в четыреххлористом углероде, находились в пределах от —2,5Гц для группы (г/7 г-С4Н9)2СН— до +0,9 Гц для группы (СНзСН2)2СН—. Для группы —ОСНз химический сдвиг относительно линии ТМС равен 217,5 Гц. Сдвиги для группы —ОСНз относительно линии метилового эфира уксусной кислоты находились в пределах 3 Гц. К работе Розадо-Лоджо и сотрудников близка работа Кана [87]. Однако в этой работе представлены также и данные для эфиров янтарной кислоты и родственных им соединений. [c.150]

А40.0ДНИМ из продуктов реакции гидролиза метилового эфира уксусной кислоты является [c.59]