Ходжсон

Одним из сотрудников Ходжсона недавно опубликован усовершенствованный метод получения о- и п-динитробензолов (Уорд, 1960). [c.262]

О применении азотистой кислоты в качестве нитрующего агента в случае М,М-диалкиланилинов см. работы Ходжсона доп ред.] О нитрующем действии азотистой кислоты на диалкиламино-бензойные кислоты см. ниже. [c.297]

Ходжсоном [48] показано, что в нефтях Западной Канады содержание V, Ni и Fe колеблется от 4-10 до 6-10 %, причем величина отношения V/Ni в древних нефтях ниже, чем в более молодых. [c.272]

Ходжсон и др. [21] в современных озерных отложениях, а также в дельтовых осадках Арктики и в морских прибрежных осадках Японии обнаружили V- и Ni-порфириновые комплексы. [c.381]

Ходжсон разработал специальную методику для получения солей диазония слабоосновных аминов раствор амина в уксусной кислоте добавляют при 0°С к раствору нитрита натрия в концентрированной серной кислоте образовавшийся сульфат диазония осаждают эфиром при О °С. [c.454]

Интересный обзор работ по геохимии порфиринов дан Ходжсоном, Бейкером и Пиком /52/. [c.25]

Интересна дискуссия Хея и Уотерса (1948 г.) с Ходжсоном (1949 г.) по поводу ионного и свободно-радикального механизма реакции Гомберга. Ходжсон считает, что активным реагентом является ион диазония. [c.90]

ТОБОЙ солп. По -Лидову смесь из 17 частей калиевой селитры и 13 частей безводной чистой воды пропитывают раствором асфальта в чистом бензоле (не содержащем сероуглерода и тиофена). По удалении растворителя смесь небольшими порциями вносят в раскаленный платиновый тигель, определяя затем серу, как обыкно-венно, в виде сернобаритовой соли. Ходжсон (297), впрочем, рекомендует для определения серы способ Эшке. [c.360]

Хибберт 548 Хилл 925 Ходжкин 383, 906 Ходжсон. 590 Хок 92 [c.1154]

Амины, обладающие слабой основностью, например 2,4-динитро-1-нафтиламин, диазотируются быстро и нацело по методу Ходжсона (1933), заключающемуся в прибавлении амина в растворе уксусной кислоты к охлажденному раствору нитрита натрия в концентрированной серной кислоте. Этот способ находит широкое применение. Так, обе аминогруппы о-, м- и п-фенилелдиаминов легко диазотируются именно этим методом, а не обычным путем. Взаимодействие водного раствора о-фенилендиамина с азотистой кислотой приводит к бензтриазолу [c.256]

Прекрасные выходы дает сэчетание реакции Зандмейера с методом Ходжсона (см. 21.21). Раствор соли диазония в ацетоне с серной кис- [c.260]

Разложение кобальтинитритов различных арилдиазониев холодным раствором нитрита натрия в присутствии закиси меди и сульфата меди также приводит к соответствующим нитросоединениям (Ходжсон и Марсден, 1944) [c.262]

Оказалось, что нитрозофенол, который первоначально получается при действии азотистой кислоты на фенол, находится в равновесии с моноксимом хинона. Это равновесие, по-видимому, существует и при превращениях, в которых участвует нитрозофенол [9, 10]. Выделение моноксима хинона из смеси впервые, по-видимо-му, было осуществлено Ходжсоном [11]. На самом деле моноксим лучше получать нитрозированием в концентрированном растворе серной кислоты [12]. Соединения такого типа также можно получить с низким выходом (но зато простым методом выделения) окислением смеси ароматического углеводорода и гидроксиламина (пример а). [c.215]

Ходжсон и Бэрд [82] пользовались нитрующей смесью для получения нитропроизводных ароматических альдегидов. Ни-тробензальдегид был ими получен следующим образом. К смеси 160 мл азотной кислоты (уд. в. 1,4) и 700 мл концентрированной серной кислоты добавляют в течение 2,5 часов 180 г бензальде-гида, при этом температура реакции не должна превышать 10°. После внесения бензальдегида перемешивание продолжают еще в течение 45 мин. Выделившийся продукт реакции — м-нитро-бензальдегид отфильтровывают от жидкой части (масла). Для удаления остатков маслянистого. продукта промывают последовательно водой, а затем водным раствором соды, снова водой и, наконец, сушат. Выход сырого м-нитробензальдегида составляет 152 г. Маслянистый фильтрат экстрагируют эфиром, вытяжку отфильтровывают, сушат над хлористым кальцием и эфир отгоняют. При этом в остатке получается смесь о- и п-нитробензальдегидов. Общий выход технических нитробензаль-дегидов составляет 215 г. Из содовой вытяжки получают 10 г смеси бензойной кислоты и о- и п-нитробензойных кислот. [c.40]

Имеются указания в литературе, что описанной здесь методике следует предпочесть методику, которую описали Ходжсон и Уокер и что сырой трииоднитробензол лучше всего очищать перекристаллизацией из целлосольва [К. Ниманн и К. Е. Редеман, частное сообщение и J. Ат. hem, So . 63, 1550 (1941)]. [c.470]

По исследованию Ходжсона и Никсона метилированиедиметилсульфатом с водной щелочью дает хорошие результаты в применении к крезолам (70—80%-ный выход), удовлетворительные с фенолом (65%) н нитрофенолами (45—65 /о), и не идет совсем с хлорнитрофенолами и нитрокрезолами. Такие соединения можно метилировать в ксилольном растворе, применяя углекислый калий как отнимающее кислоту средство. Повидимому в некоторых взаимодействиях требуется большая ионизация фенолята может быть реакция начинается с присоединения диметилсульфата к аниону фенола [c.312]

Ходжсон 22за изучал действие азотной кислоты различной кон- и.ентраци и на диметиланилин. Он нашел, что при 0° в результате воздействия азотной кислоты уд. в. 1,52 образуется N-нитро- [c.242]

Частичное восстановление нитрогруппы в ароматических полинитросоединениях можно проводить как в щелочной, так и в кислой среде. В первом случае обычно применяют сульфиды щелочных металлов. Для восстановления в кислой среде Ходжсон рекомендует пользоваться специально приготовленным восстановителем для этого в раствор 64 г кристаллического хлористого олова в 140 сл1 ледяной уксусной кислоты при охлаждении до 0° пропускают хлористый водород до насыщения. При помощи этого восстановителя 1,6-динитронафталин превращается в течение 45 мин. при 30° в 1-а м и но - 6-н итр о н а ф-талин с 60%-ным выходом 1,3-динитронафталнн дает [c.378]

Ходжсон и Марсден установили, что при каталитическом фенилировании в-нафтиламина анилином наилучшим катализатором является NHaJ. [c.647]

В растворе хиноноксима устанавливается равновесие между обеими таутомерными формами. Этот вывод был сделан на основании сопоставления очень различных спектров обоих метиловых эфиров со спектром растворенного свободного хиноноксима. При этом найдено, что в эфирном растворе равновесие устанавливается примерно при 70 % хиноноксима и 30% нитрозофенола (X. X. Ходжсон). Далее было установлено, что равновесие изменяется в зависимости от характера растворителя. Явление можно наблюдать даже визуально растворы в диссоциирующих растворителях (воде, спирте, эфире) — зеленые, растворы в неполярных растворителях (бензоле, хлороформе) — желтого цвета. В первых растворах существует также и нитрозофенольная форма, тогда как вторые содержат исключительно хиноноксим. Таким образом, в полярных растворителях преобладает более полярная форма, являющаяся в данном случае нитрозофенолом. [c.495]

Ходжсон и Норрис сообщили о получении хлор- и бромфено-лов по модифицированной реакции Зандмейера. Нитрозогруппа в -нитрозофеноле замещается на галоид при взаимодействии с солью гидроксиламина в присутствии солей одновалентной меди и соответствующей галоидоводородной кислоты [c.127]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.328 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.0 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.375 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.590 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.35 , c.329 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.205 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.165 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология