Тиазилфторид

При взаимодействии трифторида азота с расплавленной серой [1441 при 300—400 °С в зависимости от времени контакта образуются SF4, SaFg, SF , SOF3, а также NSF. Образование тиазилфторида NSF — пока единственный известный случай в неорганической химии, когда азот трифторида связывается с реагентом. [c.80]

Мономерный тиазилфторид можно получить тремя методами [167] а) обработкой аммиаком суспензии серы и двухфтористого серебра в четыреххлористом углероде [168] б) обработкой аммиаком четырехфтористой серы, взятой в избытке [169] [c.165]

Тетрамер нитрида серы (SN)4 обработкой фторидом серебра можно профторировать до (FS = N)4 под действием фторида ртути(II) образуется FSN [216]. Образование тиазилфторида (S-фтортиазина) FSN происходит также и при обработке (SN)4 тетрафторидом селена, пентафторидом иода, тетрафторидом серы, пентафторидом сурьмы и фтором [217]. Показано, что при хлорировании (SN)4 образуется тример (С15 = Ы)з [215]. [c.287]

Тиазилфторид можно получить также взаимодействием аммиака с избытком [9] [c.250]

Сырой продукт очищают фракционной конденсацией в глубоком вакууме. Для этого ловушку, в которой скапливался сырой продукт, перестают охлаждать и летучие компоненты пропускают через три холодные ловушки. В первой ловушке (—80°) конденсируется четыреххлористый углерод, во второй (—115°) собирается N8 , а в третьей (охлаждаемой жидким воздухом) — сильно летучие примеси, такие, как ЗОРз, ЗР4 и СС1зР. Тиазилфторид можно вторично очистить таким же фракционированием. [c.250]

Тиазилфторид — бесцветны газ с резким запахом. Температура его кипения (0,4 ) определена по кривой давления паров. Температура замерзания —89°. Химический сдвиг сигнала ядер-ного магнитного резонанса фтора (при использовании в качестве эталона насыщенного водного раствора фторида калия) составляет +358 ч. на млн. [2]. Инфракрасный спектр имеет полосы поглощения при основных частотах 1372, 640 и 360 см . [c.251]

Если 6-литровую стеклянную колбу наполнить тиазилфторидом при комнатной температуре и начальном давлении около 600 мм рт. ст., то через 1 час на внутренних стенках начнет появляться налет желтого вещества. Позднее начинают расти зеленовато-желтые кристаллические пластинки, которые через неделю можно соскрести со стенок, применяя с этой целью иглу, управляемую снаружи магнитом. Кристаллы отделяют от образующегося одновременно с ними желтого налета и собирают их в многокамерную трубку для сублимации, подсоединенную ко дну большой колбы. В результате сублимации в глубоком вакууме при 40° собирают зеленовато-желтые пластинки, а при 65° — ярко-зеленые кристаллы. После растворения обеих фракций в четыреххлористом углероде получаются одинаковые желтовато-зеленые растворы. Оба раствора дают идентичные ультрафиолетовые спектры поглощения с широким максимумом около 375 ммк. Обе фракции являются, вероятно, полиморфными модификациями одного и того же соеди-18 [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология