Тонкие кристаллические пластинки

Свойства. Тонкие кристаллические пластинки голубого цвета. В воде медленно растворяется. [c.1537]

В первой серии опытов изучалось влияние характера смазки поверхностей кристаллодержателя, между которыми изгибался отражающий кристалл, и влияние величины изгибающего усилия на степень совершенства регистрируемых в фокусе спектральных линий. Кристаллодержатель представлял собой, как обычно, две металлические накладки — выпуклую и вогнутую, между которыми располагалась и изгибалась тонкая кристаллическая пластинка кварца. Эксперименты проводились при 20—30°С. В качестве веществ, смазывающих поверхности кристаллодержателя, между которыми зажималась тонкая кристаллическая пластинка кварца, использовались технический вазелин и техниче- [c.65]

ТОНКИЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ПЛАСТИНКИ [c.57]

Если прилить к раствору 1 части анилина в примерно 4 частях 90%-ного винного спирта почти эквивалентное количество эфирного горчичного масла, то вскоре начинается их соединение, жидкость значительно разогревается, запах масла становится едва заметным и образуется масса из тонких кристаллических пластинок. Если, однако, взять менее концентрированный раствор анилина, то образуются кристаллы в виде четырех- и шестисторонних плиточек до 4 мм длины и /г мм толщины. Они совершенно лишены вкуса, запаха и цвета, прозрачны, нерастворимы в воде, но легко растворяются даже в холодном винном спирте и эфире они плавятся при 95° С в прозрачную бесцветную жидкость, которая при охлаждении застывает в желтоватую кристаллическую массу. Если поднять температуру до закипания жидкости, то появляется запах, поразительно напоминающий запах лука, и жидкость после охлаждения остается долгое время вязкой, но не застывает при перегонке ее получается маслянистая жидкость с тем же чесночным запахом, которую, однако, никоим образом не удается заставить застыть. При действии гидрата окиси свинца соединение анилина с горчичным маслом отдает серу при этом возникает легко растворимое в винном спирте соединение, так что слитая с сернистого свинца спиртовая жидкость только после прибавления воды, не вызывающей сколь-нибудь заметного помутнения даже при кипячении, и при охлаждении выделяет длинные с шелковистым блеском иглообразные кристаллы, которые немного растворимы в кипящей воде и при охлаждении выпадают в осадок. Из жидкости, слитой с иглообразных кристаллов, вода осаждает небольшое количество смолистого, вязкого тела, легко растворимого в винном спирте, не способного к кристаллизации и почти нерастворимого в воде. [c.61]

Условия (5.4) и (5.5) означают, что в кубических кристаллах нет взаимодействия между поперечными электромагнитными и продольными упругими волнами. Это правильно лишь тогда, когда верна исходная предпосылка расчета, т. е. реальный кристалл можно рассматривать как периодически повторяющийся элемент бесконечного кристалла. Из-за сильного же поглощения обычно приходится пользоваться очень тонкими кристаллическими пластинками. В этом случае возможно взаимодействие продольного полярного колебания с электромагнитным полем (практически однородным по толщине пластинки) при не равном нулю угле падения (гл. 11, 4, а). [c.211]

При этом в форме тонких кристаллических пластинок с перламутровым отливом выделялось веш,ество, которое содержало углекислоту и активный кислород и которое при прибавлении воды разлагалось, выделяя кислород. К сожалению, мне до сих пор не удалось сделать точного анализа этого вещества. Уже при отфильтровывании смеси эфира и алкоголя оно разлагается с выделением газа и остается на фильтре в виде белоснежной пористой массы углекислого натрия. [c.224]

Имеется в виду случай, когда большая по площади, но тонкая кристаллическая пластинка располагается перпендикулярно оси вращения так, что любой из дифракционных лучей проходит сквозь кристалл (рис. 26). [c.71]

Как уже указывалось, к ограничению минимального значения продольной компоненты передаваемого среде импульса, а, следовательно, и когерентной длины наряду с поглош.ением приводит и наличие границ мишени, а также многократное рассеяние каналированной частицы. Так, например, для тонких кристаллических пластинок с i-< ( on" OS д)- максимальная когерентная длина [c.39]

Жидкокристаллическое состояние этого вещества существует в интервале температур 116—134°С. В расплаве такого кристалла видны в поле зрения микроскопа тонкие нити. Жидкие кристаллы этого типа называют нематическими или нематиками. В них молекулы расположены параллельно друг другу, образуя ориентационный дальний порядок в одном предпочтительном направлении. Ориентированные нематические жидкие кристаллы обладают оптическими свойствами, аналогичными свойствам одноосной кристаллической пластинки, вырезанной параллельно оптической оси. Разность показателей преломления обыкновенного и необыкновенного лучей у жидких кристаллов составляет 0,35,- тогда как у кальцита она равна [c.251]

Свойства. Бесцветный кристаллический порошок (тонкие шестиугольные пластинки) легко растворяется в НгО, причем растворимость уменьшается с повышением температуры. Препарат всегда содержит небольшое количество адсорбированной щелочи. Чувствителен к действию ( 2. Кристаллическая структура ромбоэдрическая (пространственная группа R3, а=5,84 А, а=61,2 структура типа db) [c.1888]

Спектры получены на спектрофотометре ИКС-14 с оптикой из каменной соли. Образцы готовили в виде тонких кристаллических пленок между пластинками из каменной соли. [c.46]

Тонкие кристаллические образцы гидроокисей щелочных металлов могут быть приготовлены плавлением небольшого количества исследуемого вещества между двумя половинами расколотой щелочногалоидной пласти- [c.14]

ЭТИМ реактивом кристаллический осадок, состоящий из тонких округлых пластинок (рис. 14, б). [c.111]

Косвенную, но достаточно существенную поддержку точки зрения о том, что пластинчатые фибриллы составлены из сложенных цепей молекул, можно найти при изучении механической деформации сферолитов полиэтилена [50]. Тонкие пленки этого полимера, закристаллизованные при малых переохлаждениях, являются крайне хрупкими, а вид их сколов свидетельствует о наличии зачаточных плоскостей спайности, именно таких, которые должны были быть между параллельными пластинками из сложенных цепей, лежащих одна на другой. Полимер, кристаллизуясь при более низких температурах, теряет свою хрупкость, и его можно в этом случае подвергнуть холодному растягиванию. Это может свидетельствовать о больших флуктуациях длин складок при быстрой кристаллизации, что приводит к возникновению связей между пластинками за счет взаимодействий молекул, которые участвуют в образовании двух или нескольких кристаллических пластинок. Следует полагать, что структура, состоящая из отдельных пластинок, соединенных случайными связывающими молекулами, не должна обладать большой механической прочностью. Однако оказывается, что связывающие молекулы вызывают локальное нарушение кристаллического порядка в точках с большой пластической деформацией, а вместе с переориентацией свободных молекул это приводит к дополнительному увеличению прочности полимера. По мнению автора, едва ли можно сомневаться в том, что в принципе пластинчатые кристаллиты, образуемые при затвердевании полимеров из расплава, построены из сложенных молекул. [c.468]

Исследования влияния различных газов на морфологические изменения кристаллов золота были проведены Тиссеном. Экспериментальное изучение поверхностной миграции атомов на тонких кристаллах золота с ограничивающими поверхностями (111) в различных атмосферах показало, что перераспределение зависит от природы и давления окружающего газа. Средние температуры начала переориентации, которая наблюдается в кристаллических пластинках с помощью микроскопа по возникновению каналов и окон и происходит вдоль определенных кристаллографических направлений, уменьшаются в зависимости от окружающей среды в следующей последовательности вакуум, Нг, N2, Оо, Оз, т. е. в порядке все более интенсивного взаимодействия между адсорбентом и адсорбатом. [c.379]

В том случае, если из кварца нельзя вырезать настолько тонкую пластинку, чтобы она могла быть четвертьволновой, можно сконструировать эквивалентную систему. Такая система представляет собой компенсатор Брава, изготовляемый путем наложения двух пластин сравнимой толщины так, чтобы их оси пересекались. Фактор толщины, вводимый в формулу для расчета запаздывания, определяется как разность толщин двух пластин. Если одна из пластин состоит из двух призматических частей, каждая из которых имеет острый угол при вершине, и если они могут скользить одна параллельно другой таким образом, что общая толщина будет увеличиваться, тогда систему можно регулировать для каждой длины волны и поддерживать условие четверть волны по всему спектральному диапазону. Угловое поле компенсатора Бравэ ограничено больше по сравнению с кристаллической пластинкой. Вводимое запаздывание является единой константой для всей поверхности компенсатора, если качество оптических поверхностей достаточно высокое. [c.59]

Плоские сечения эллипсоида значений коэффициента теплопроводности в кристаллах можно наблюдать, если покрыть кристаллическую пластинку тонким слоем воска и затем прикоснуться к пластинке концом нагретой проволочки. Тепло от такого точечного источника распространяется по пластинке и расплавляет воск. Граница расплавленной области оказывается эллипсом или окружностью в зависимости от класса симметрии кристалла и от ориентировки пластинки (рис. 193). Отношение [c.221]

Войдя в кристалл этот поляризованный луч света, преломляясь, разделяется на два луча с взаимно перпендикулярными плоскостями колебаний. Плоскости поляризации и абсолютные величины показателей преломления этих лучей зависят от ориентировки падающего луча по отношению к оптической индикатрисе кристалла, сечение которой показано на рис. 206,6. Из кристаллической пластинки выходят два плоскополяризованных луча, когерентных и обладающих разностью фаз б (4.53) если пластинка тонкая, то эти лучи параллельны но интерферировать они не могут, потому что у них разные плоскости колебаний. [c.238]

Упругие волны, которые взаимодействуют с электромагнитными волнами, падающими под нормальным углом на тонкую изотропную кристаллическую пластинку, характеризуются, [c.292]

Полученные результаты показывают, что непосредственно после восстановления серебро имеет склонность к образованию нитевидных или дендритных структур и что серебро в тонких пленках становится подвижным в результате возбуждения. Иначе говоря, трудно ожидать, чтобы только что восстановленные атомы серебра могли образовывать кристаллические пластинки или аморфные структуры, исключая случай весьма медленного восстановления, вызывающего минимальное возбуждение. С этой точки зрения различие в структуре зерен, проявленных химически и физически , должно обусловливаться главным образом степенью возбуждения в момент восстановления обычно химическое проявление протекает значительно скорее и энергичнее, Чем физическое. [c.473]

Эти опыты показывают, что в период индукции, когда проявление протекает с наименьшей скоростью, серебро имеет тенденцию образовывать кристаллические пластинки, очевидно, весьма тонкие, поскольку на оригинальных негативах можно наблюдать местные колебания их толщины. Когда скорость увеличения оптической плотности достигает максимума в точке Г (рис. И), серебро образует нити, а серебро, выделившееся ранее в виде пластинок, возбуждается и становится достаточно подвижным, чтобы принять участие в образовании нитей. [c.475]

В общем случае, по-видимому, следует использовать преимущественно образцы, весьма однородные по составу, по возможности менее пористые и более кристаллические это часто предполагает термическую обработку при высокой температуре, что позволяет достичь полноты кристаллизации. Образцы, взятые в форме тонких компактных пластинок или в форме порошка, состоящего из сферических непористых зерен одинаковых размеров, особенно хорошо удовлетворяют этим требованиям, что оправдывает усилия, затраченные на их приготовление. [c.195]

Важнейшей особенностью парафинов, наиболее сильно отличающей их друг от друга и имеющей в практике большое значение, является кристаллическая форма модификаций и внешний вид (габитус) кристаллов. Кристаллы гексагональной сингонии (а-модификация) являются довольно длинными и относительно крупными. По внешнему виду они напоминают волокна, возможно, шестигранного сечения, заканчивающиеся пирамидами (рис. 25). Кристаллы ромбической сингонии (р-модификация) имеют форму протяженных тонких пластинок с контуром (в неискаженном виде). [c.87]

Осушение воздухом. Кристаллические вещества сушат обычно на открытом воздухе. Для этого их рассыпают тонким слоем па стеклянной пластинке, лучше на пористой, либо же сушат на стеклянном фильтре с просасыванием воздуха. При повышенной температуре можно сушить в сушильных шкафах. Для обезвоживания веществ воздухом, осушаемым химическими реагентами, используют эксикаторы. [c.28]

Р и с. 147. Сечение сферы отражения обратной решеткой при просвечивании тонких кристаллических пластинок типа монокристаллов полиэтилена. Перпендикуляр к такой пластинке совпадает с направлением первичного луча (по данным Брилля [1]). [c.240]

Можно, в ринципе, сделать еще более хитрую оптическую систему, сложив в стопку тонкие кристаллические пластинки так, чтобы оптическая ось каждой следующей пластинки оказалась повернутой на малый угол [c.44]

Карбид вольфрама С, почти не уступаюпщй по твер,дости алмазу, используется для получения металлоксра.мических пластинок для режущего инструмента—резцов, фрез, сверл, способных обрабатывать самые твердые материалы. Для 1зготовления этих пластинок служит материал, состоящий из карбида вольфрама в виде тонкого кристаллического порошка, распределенного в кобальте. Твердосплавный инструмент изготовляют также электро-дуговой наплавкой, используя карбиды вольфрама, молибдена и хрома. [c.289]

Наиболее приемлемым методом работы с твердыми веществами является, вероятно, растирание нескольких миллиграммов их с каплей медицинского парафина (нуйол) и затем сжимание полученной пасты между двумя пластинками. Нуйол сильно уменьшает рассеяние света твердыми частицами, а его собственный спектр (рис. 4.2, а) относительно прост и легко вычитается из полного спектра получающейся пасты. Другой очень удобной методикой является суспендирование вещества в таблетке галогенида щелочного металла (КС1 или КВг) около 1 мг образца растирают в 300 мг галогенида калия и затем подвергают значительному сжатию в металлической форме получается почти бесцветная даблетка галогенида металла, содержащая тонко диспергированное вещество. Захваченная вода часто дает полосы вблизи 3400 и 1600 см , в остальном же полученный спектр является спектром самого вещества. Дальнейший путь к преодолению трудностей, связанных с толщиной слоя и рассеянием света, заключается в расплавлении вещества (например, ст. пл. <150°) между двумя пластинками соли, причем при остывании расплава образуется тонкий кристаллический слой. Молекулы в таком слое часто специфически ориентированы по отношению к световому лучу, и сравнение этого спектра со спектром того же самого вещества, но со случайно расположенными частицами, в нуйоловой пасте может выявить значительные различия. [c.121]

Интенсивность поглощения света повышается с увеличением толщины кристаллической пластинки, поэтому в толстых препаратах плеохроизм проявляется более отчетливо. В тонких пластинках из окрашенных разновидностей кварца плеохроизм никогда не заметен, а в кристаллах толщиной 1—2 см и более по оси 2 это явление хорошо наблюдается через дихроскоп. В темноокрашенных породообразующих минералах плеохроизм хорошо виден в микроскопических препаратах и служит надежным признаком при их диагностике. [c.94]

Несколько с другой стороны предстает перед нами структура изогнутого кристалла при изучении его изгкба с помощью спектрографа Кошуа [40]. В этом случае пучок слабо расходящихся рентгеновских лучей, посылаемый широким фокусом рентгеновской трубки, попадает на выпуклую сторону изогнутого кристалла, пронизывает его и, отразившись от системы плоскостей, образующих небольшой угол с нормалью к поверхности кристалла, собирается вновь в небольшой области пространства на фокальной окружности спектрографа. Таким образом, в отличие от случая, разобранного в предыдущем параграфе, в котором падающие на кристалл рентгеновские лучи отражаются от системы плоскостей, параллельных оси изгиба кристаллов, в спектрографах Кошуа отражающими плоскостями служит система радиально расположенных плоскостей, лежащая в торце тонкой изогнутой кристаллической пластинки. Изучая тонкую структуру полосы отражения на различных расстояниях от кристалла вне фокуса спектрографа, в предыдущем параграфе можно было количественно оценивать состояние решетки изогнутого кристалла вдоль его отражающей поверхности. В противоположность этому, используя таким же образом спектрограф Кошуа, можно изучать явления, происходящие во всем объеме изогнутого кристалла и обусловленные особенностями поведения в процессе деформации системы плоскостей, нормальных к поверхности кристалла. [c.53]

Спектры записывали на приборе ИКС-14 с оптикой из каменной соли. Образцы готовили в виде тонких кристаллических пленок (из расплава) между пластинками из каменной соли. Спектры трихлор- и трибромбен-золов согласуются с литературными данными. [c.50]

Сульфиды технеция. Описаны сульфиды технеция составов T S.2 и T aS . Дисульфид технеция был получен методом химических транспортных реакций в виде тонких мягких кристаллических пластинок [735]. T Sj имел триклинную структуру и параметры решетки а = 6,465 Ь = 6,375 с = 6,659 A а = — 103,61° = 62,97° у = 118,96° и плотность, равную 5,066 г см . [c.164]

На рис. 6 приводится электронномикроскопический снимок и отвечающая ему точечная электронограмма. Она представляет собой базисную плоскость ккО обратной решетки кристалла гексагональной системы второй кристаллической фазы углерода ( 3-формы карбина). Мы предполагаем, что эта фаза состоит из кристаллического кумулена (=С=С=С= ). На электронограмме поликристалла (рис. 7) отчетливо выражены дебаевские кольца с индексами МО, /гОО и О/сО (/г и й четные). Образец в этом случае состоял из совокупности тонких монокристаллических пластинок, расположенных в плоскости подложки с осями С вдоль направления первичного пучка. По рефлексам поликристалла с беспорядочным расположением кристаллитов, включающим индексы кМ 1=1=0), были определены размеры гексагональной ячейки а = Ъ = 4,76 А и с = 2,58 А. Ячейка [З-формы включает шесть атомов, по два из трех кумуленовых углеродных цепочек (=С=С=), проходяпщх через ячейку параллельно оси С кристалла. Рассчитанная плотность рвыч = 2,25. [c.25]

Зависимость интерференционной окраски от толщины d кристаллической пластинки лучше всего видна на кварцевом клине, которым пользуются для измерения величины двойноголучепрелом-ления кристаллов и определения их ориентировки. Кварц—кристалл тригональный, оптически одноосный, положительный, Клин вырезается параллельно его оптической оси. Угол клина составляет около 0,5°, длина его 4—5 см, толщина на толстом конце не превышает 0,2—0,3 мм и плавно уменьшается к тонкому концу . В естественном свете клин выглядит как прозрачная бесцветная пластинка. В монохроматическом поляризованном свете при скрещенных николях на клине вследствие интерференции виден ряд параллельных темных и светлых по- [c.240]

Севченко и Степанов (1949) исследовали инфракрасные спектры поглощения уранилсульфата, калийуранилсульфата, уранилацетата и уранилнитрата (тонкий кристаллический порошок, запрессованный между пластинками флюорита) вплоть до >.= 15 мкм. Кривые пропускания этих четырех солей показаны на рис. 1.9—1.12 (Кривые 1—3 в спектре уранилнитрата относятся к последовательцым измерениям одного и того же препарата, проведенным с интервалами в один день изменения спектра могут быть вызваны поглощением влаги порошком соли.) Спектры каждой соли на рис. 1.9—1.12 имеют пять и более инфракрасных полос поглощения, причем аниону не приписана авторами ни одна из них. Частоты этих полос и их интерпрета- [c.27]

В работе Мальгранж и Отье [135] в одном эксперименте были реализованы две разные области рассеяния в смысле соотношения между шириной фронта падающей плоской волны и толщиной кристаллической пластинки. Авторы использовали монохроматор, основанный на эффекте Бормана (см. рис. 69). Рентгеновский пучок с сечением в форме ленты падал на кристаллический клин из Si таким образом, что пучок покрывал как толстую, так и тонкую части клина (рис. 79). В тонкой части клина (толщина 50 мкм) происходило перекрытие волновых полей и образование интерференционной картины, теория которого дана в 3.4. Исследовалось отражение 220 в лучах ЖоКа. Расчет периода Л был основан на формуле (3.108) при os [i. В таком случае [c.266]

Хлорофилл а—тонкие ланцетовидные пластинки, собранные в друзы, синезеленого (до черного) цвета с температурой плавления 117—120°. Кристаллический этил-хлорофиллид на микроскопических срезах листьев впервые наблюдал Бородин (1881). Кристаллический хлорофилл Ь получен в 1933 г. Хлорофилл а легко растворяется в эфире, этиловом спирте, ацетоне и др. плохо растворим в холодном метиловом спирте и очень плохо — в петролейном эфире. Раствор в этаноле синезеленого цвета, он флюоресцирует глубоким красным цветом. Растворы чистого хлорофилла впервые получил Цвет и на основании созданного им хроматографического анализа доказал наличие в растениях двух зеленых пигментов (1906). Удельное вращение хлорофилла в ацетоне равно —262° (при 20°). Оптическая активность обусловлена тремя асимметрическими центрами у углеродов в положениях 7-м, 8-м и 10-м. [c.277]

Тонкие кристаллоподобные пластинки, полученные медленным осаждением полиакрилонитрила из разбавленных растворов в пропиленкарбонате, имеют толщину [5] около 100 А. Электронная дифракция показывает высокую упорядоченность поперек пластинок и отсутствие упорядоченности в плоскости пластинки (рис. 2.2). Так как длина макромолекулы достигает около 2-10 —5-10 А, а толщина пластинки — около 100 А, то макромолекула может разместиться в ней только в виде поперечных складок. Были сделаны попытки охарактеризовать структуру полиакрилонитрила как кристаллическую с орторомбической ячейкой [6]. Если принять синдиотак-тическое строение макромолекулы полиакрилонитрила, то теоретическая плотность такого материала равна 1,12 г/см . Изотактической структуре [c.35]

Кристаллизуется в виде пластинчатых и таблитчатых агрегатов с гексагональным обликом. В тонких пластинках бесцветен или имеет желтоватый, сероватый, зеленоватый оттенки, в присутствии Fe +— коричневый ng=l,588, Пт=1,582, Пр=1,552 (—) 2 V=45° (приблизительно) спайность совершенная по (001). ДТА (—) 750—850°С (выделение конституционной воды) (—) 1020—1090 (1200)°С (разрушение кристаллической решетки с образованием корунда, лейцита и SiOa). На кривой обезвоживания мусковита (Карелия) фиксируются три участка при 20—500 (потеря массы 1,5%) н при 500—650°С (3—4%), при температуре >650°С выделение воды прекращается всего при обезвоживании мусковита выделяется - 5% воды. Плотность 2,76—3,0 г/см . Твердость 2,5— [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология