Термическая изомеризация эластомеров

ТЕРМИЧЕСКАЯ ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ЭЛАСТОМЕРОВ [c.17]

Скорость реакций такого типа должна возрастать с увеличением электрофильности диенофила или плотности электронного облака двойной связи этиленового соединения (непредельного эластомера). В качестве доказательства использовались данные об ингибирующем действии тиофенола на радикальную реакцию и об отсутствии его влияния в случае термической реакции. Однако при этом упускалось из виду, что фентиильный радикал (СбНвЗ-), являясь достаточно инертным при 130 °С, мог служить передатчиком цепи, отрывая а-метиленовые атомы водорода при 180—240 °С. Кроме того, авторы не учитывали, что изомеризация и перемещение двойных связей каучука при термической реакции могли быть обусловлены реакциями активных радикалов, возникающих при реакции [c.69]

Установление механизма критических явлений при термической деструкции попидиенов дает возможность проанализировать влияние тепла, выделяющегося при изомеризации полимерных цепей и приводящего к изменению скорости нагрева за счет "саморазогрева", выявить "возмущающее" действие тепла реакции [38, 39] на кинетику химических превращений эластомеров. К группе эпастомеров, распад которых сопровождается экзотермическим эффектом, относятся поли- [c.37]

Развитие цепной механохимической реакции происходит с закономерностями, отличными от закономерностей термического и термоокислительного распада эластомера. В первую очередь это отпичие относится к реакциям изомеризации макрорадикалов, обусловливающим особенности термических превращений диеновых эластомеров. [c.80]

Справочник химика 21