Преобразование арилборных кислот

ПРЕОБРАЗОВАНИЕ АРИЛБОРНЫХ КИСЛОТ [c.226]

В главе XII не рассматривается комплексообразование двух последних типов (3 и 4), так как тип 3 связан с образованием новой углерод-углеродной связи и уже рассмотрен в главе I, а тип 4 неотделим от этерификации и рассматривается в гл. XV, посвященной методам синтеза и преобразования органических соединений бора, не имеющих В—С-связи. В главе XIV сосредоточено все известное об изменениях в радикале, связанном с борной функцией. Эти преобразования полностью касаются ароматического радикала арилборных кислот. [c.10]

В главе XIV вкратце описаны осуществленные до настоящего времени реакции преобразования органического радикала борорганических соединений. К ним относятся реакции нитрования ароматического цикла, восстановление нитрогруппы в аминогруппу, диазотирование амина, замена диазогруппы на оксигруппу, окисление боковой метильной группы в карбоксильную, реакции арилборных кислот с солями диазония и др. [c.22]

Связь бора с углеродом имеет довольно широкий диапазон прочности в различных типах борорганических соединений. Как обычно, отрыв первого радикала нроисходит легче, а отрыв последнего труднее, поэтому в типе RBXa связь В—О прочнее, чем в полных борорганических соединениях. Естественно, что реакции преобразования радикала R без его отрыва от атома бора известны как раз на примере первичных борорганических кислот. Они немногочисленны. Они совершенно не изучены в жирном ряду. Обычная способность к реакциям замещения Ь ароматическом ряду сохраняется и для арилборных кислот. Хотя эти реакции не имеют ничего специфического о точки зрения методики, кроме необходимости работать в мягких условиях, чтобы не разорвать связи С — В, они все же будут рассмотрены в этой книге, так как получаемые в результате этих преобразований аитрофенил-, аминофенил-, оксифенил-, карбоксифенилборные кислоты представ- [c.55]

Связь бора с углеродом в различных типах борорганических соединений имеет довольно широкий диапазон прочности. Как обычно, отрыв первого радикала происходит легче, чем последующих, и поэтому в соединениях типа НВХа связь В—С прочнее, чем в полных борорганических соединениях. Естественно, что реакции преобразования радикала К без его отрыва от атома бора известны именно на примере борорганических кислот типа КВ(0Н)2. В жирном ряду эти реакции совершенно не изучены. Обычная способность к реакциям замещения в ароматическом ряду сохраняется и у арилборных кислот. Хотя эти реакции не имеют ничего специфического с точки зрения методики, кроме необходимости работать в мягких условиях, чтобы не разорвать связи С—В, они все же будут рассмотрены в этой книге, так как получаемые в результате этих преобразований нитрофенил-, аминофенил-, оксифенил-, карбоксифенилборные кислоты, а также нитро-, амино-, бром-, карбоксипроизводные толилборных кислот представляют собой интересные соединения, могущие быть использованными для синтеза других металлоорганических соединений (ртути, таллия и, возможно, ряда других металлов), содержащих перечисленные ароматические радикалы. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология