Бора соединения органические

Нитрование можно промотировать применением кислот типа Льюиса, т. е. соединений, способных принимать электронную пару. Самым лучшим примером нитрующих смесей этого типа является система азотная кислота — трехфтористый бор. Многие органические соединения нитруются почти полностью стехиометрическими количествами азотной кислоты в присутствии трехфтористого бора. Последний действует так же, как катализатор в системе азотная кислота — серная кислота. [c.544]

Соединения органических кислот и молибдена, цинка, хрома, кобальта в масле или фенолах Водородные соединения мышьяка, сурьмы, висмута, бора, олова или кремния, мелкодиспергированные на окиси кальция, окиси бария, активном угле, асбесте, графите Смесь водорода и силана пропускают над окисью алюминия получается элементарный кремень Угольная паста боксит, пропитанный 10% меди с цинком (кадмием) [c.33]

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ФТОРИСТОГО БОРА С ОРГАНИЧЕСКИМИ ВЕЩЕСТВАМИ [c.57]

Среди многих десятков молекулярных соединений фтористого бора с органическими веществами продукты присоединения BFg с карбонильным производным малочисленны. Между тем изучение таких соединений представляет большой интерес, так как карбонильная группа, как известно, входит в состав таких соединений, как сложные эфиры, кетоны, альдегиды и ангидриды кислот, и выяснение характера связи фтористого бора с ними позволило бы лучше познать этот тип соединений. [c.69]

Ранние представления о механизме реакции. Ранние опыты с применением высоковакуумной техники показали, что галоидоводороды, галогениды щелочных металлов, фтористый бор и органические галоидные соединения промотируют изомеризацию -бутана с бромистым алюминием [98]. Данные, полученные при этих исследованиях, представлены в табл. 1. [c.54]

Бор и его соединения применяются также в медицине, в керамической промышленности и как катализатор (фтористый бор) при органических реакциях [251]. [c.163]

Бор может использовать для образования связей три электрона, расположенные на Ь-оболочке (рис. 31-3). С помощью этих трех электронов бор образует в соединениях типа ВХз 5р -связи, характер которых близок к ковалентному типичными примерами могут служить трехфтористый бор ВРз, триметилбор В(СНз)з и борная кислота В(ОН)з. В таких соединениях бор содержит только шесть электронов на трех связывающих орбиталях из четырех имеющихся и вследствие этого может быть назван электронодефицитным. Бор проявляет значительную тенденцию к присоединению дополнительной электронной пары, стремясь таким образом заполнить четвертую орбиталь и приобрести октет электронов. Галогениды бора и органические соединения бора (ВНз) представляют собой кислоты Льюиса и могут принимать электронную пару от оснований, образуя четырехковалентные соединения, в которых атом бора участвует в совместном владении восемью электронами. [c.630]

Инсектициды — ядохимикаты, применяемые для борьбы с насекомыми. Из неорганических инсектицидов широко применяются соединения меди, мышьяка, се ры, бора, из органических — карбофос, хлорофос, гексахлоран, анабазин, пиретрум [c.237]

Бор обладает способностью улучшать снабжение растений н в первую очередь их корневой системы кислородом. Это объясняется тем, что бор способен образовывать со спиртами, окси-кислотами, сахарами и другими органическими соединениями органические перекиси, снабжающие корни необходимым им кислородом, доступ которого может быть затруднен, например на заболоченных почвах. [c.130]

ОБЩИЙ МЕТОД КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЫ, ГАЛОИДОВ И БОРА В ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯХ [c.208]

При сплавлении с карбонатами при доступе кислорода воздуха реагент проявляет сильные окислительные свойства (см. разд. 5.1). Уже отмечалось окисление хрома и марганца при сплавлении. Окисляются также сульфиды, элементный бор [4.641 ], платиновые металлы [4.642] и другие соединения органические вещества в этих условиях разрушаются. Однако окислительная способность этого расплава имеет второстепенное значение. [c.122]

Метод получения фтористого бора описан ниже в главе четвертой ( Нитрование органических соединений органическими и неорганическими нитратами ). [c.212]

Синтез борорганических соединений. Взаимодействием [галогенидов бора с органическими соединениями ртути получены алкенильные и ароматические галогениды бора. [c.283]

Интересным типом неорганического соединения бора, образующего органические производные со связями К—N или К—В, является боразол — неорганический бензол [c.379]

Диалкиловые эфиры в виде молекулярных соединений с фтористым бором расщепляются органическими кислотами, подобно винил- и аллилалкиловым эфирам, но при более высоких [c.15]

Инсектициды — ядохимикаты, применяемые для борьбы с насекомыми. Из неорганических инсектицидов широкое применение нашли соединения меди, мышьяка, серы, бора. Примером органических инсектицидов является широкоизвестный гексахлоран. [c.253]

Диалкиловые эфиры в виде молекулярных соединений с фтористым бором расщепляются органическими кислотами, подобно винил- и ал-лилалкиловым эфирам, но нри более высоких температурах, и образуют алкиловые эфиры карбоновых кислот выход этих эфиров том выше, чем сильнее кислота. Следовательно, расщепление простых эфиров кис.лотами с катализатором BF3-0( jH5)2 является общей реакцией и обусловлено наличием атома кислорода у эфиров, повышающего их способность обра-зовывать с фтористым бором молекулярные соединения, в которых активация молекулы эфира идет не по двойной связи, а но углерод-кислород-ной связи. В результате расщепление по кислородной связи идет легче, чем присоединение кислот по двойной связи. [c.314]

Пропилен алкилирует бензол легче, чем этилен. Эта реакция детально изучена в присутствии растворов , вернее молекулярных соединений, фтористого бора с рядом органических и неорганических веществ [75]. Установлено, что степень алкилирования и состав продуктов реакции зависят от скорости пропускания пропилена в смесь бензола и катализатора, а главное от природы того вещества, в котором растворяется ВРз. В присутствии фтористого бора, растворенного в простых и сложных эфирах, алкилирование практически не проходит. По мере увеличения кислотности растворителя повышается каталитическая активность ВРз. При применении фтористого бора в органических кислотах бензол алкилируется пропиленом тем легче, чем сильнее кислота. Наиболее активными катализаторами оказались растворы фтористого бора в концентрированной серной кислоте и феноле. Но катализатор ВРз Нг504 с течением времени теряет активность, а поэтому постепенно понижается скорость алкилирования. Катализатор ВРз + СеНвОН не теряет каталитической активности при работе и дает сложную смесь продуктов алкилирования вплоть до тетраизопронилбензола. Чистый фтористый бор мало активен как катализатор, хотя в некоторых патентах [76— 78] он рекомендуется в качестве катализатора для этой реакции. Основные продукты алкилирования — диизопронилбензолы состоят на 98% из п- и на 2% из о-диизопропилбензола. Результаты наиболее характерных опытов суммированы в табл. 53. [c.147]

При попытках исключить из ингибированных смесей хроматы исследователи стараются изыскивать эмульгирующие растворимые масла, применять борнитритные смеси, молибдаты, комплексные соединения бора с органическими веществами, смеси нитрита натрия с бензоатом натрия и т. д. Однако многие из этих ингибиторов, хорошо защищая черные сплавы, из-за щелочности средств вызывают коррозию алюминиевых сплавов и слабо защищают свинцово-оловянный припой. [c.271]

Следует различать борорганические соединения (органобораны, органобораты и др.), содержащие ковалентную связь В—С, и органические произвс(дные бора, включающие органобораны, а также различные вещества, в которых бор я органическая группа разделены гетероатомами, например (НО)зВ, (Я5)зВ, PgNBHg и т. д. — Прим. ред, [c.233]

Эти механизмы подобны механизмам реакций, приводящих к образованию связей С—С, поэтому дальнейшее обсуждение здесь опущено. Разнообразные процессы замещения бора функциональными группами применяют как для перехода от легко доступных органоборанов к различным классам органических соединений, так и для удаления бора из органических продуктов реакций, протекающих с образованием новых связей С—С. Чаще всего используют хорошо известное окисление щелочным пероксидом водорода, но в принципе можно применять и другие реакции. [c.387]

Органические соединения бора. Некоторые борорганические соединения (СНд)зВ, (СНзО)зВ и др. уже были упомянуты в тексте. Известны сотни соединений бора, содержащих органические группы, связанные либо непосредственно с бором, либо через другие атомы, например О и N. Важный ряд борорганических соединеиий составляют алкил- и арилортобораты В (OR)g и их комплексы, подобные Na(HB(OR)gl, а также триалкоксоборогидриды. Их люжно считать производными В(ОН)з. Известны также моно- и диалкил-борные кислоты, RB(0H).2 и RoB(OH), их эфиры и ангидриды и, наконец, триалкил- и триарил бориые соединения R3B. Низшие алкилбориые соединения очень реакционноспособны и воспламеняются на воздухе. Арильные и гидроксо-производные устойчивы на воздухе. Существуют также сернистые аналоги лшогих кислородсодержащих соединений. [c.115]

Описано только несколько боразиновых производных, несимметрично замещенных по отнощению к одному или обоим скелетным атомам. Давно известен 2,4-дибромборазин [3], а об образовании несимметрично метилированных боразинов сообщалось еще ранее 45, 6] и все же эти соединения очень трудно синтезировать. Сообщалось о частичном замещении связанного с бором галогена органическими группами с помощью металлоорганических соединений [65, 84, 94], но выход продукта ничтожно мал. [c.174]

С фтористым бором, нанесенным на алюмосиликат или уголь, работали Паушкин и Щербаков [33]. В патентной литературе описывается работа с дигидратом фтористого бора, диалкоголя-том фтористого бора, соединениями фтористого бора с органическими кислотами [34], [35], эфиратом фтористого бора [35], эфиратом фтористого бора, растворенным в хлорбензоле [36], [37 или же в нитропарафинах [38]. [c.103]

В данной работе предлагается общий комплексонаметри-ческий метод определения серы, брома, хлора, йода и бора в органических соединениях, нелетучих при комнатной температуре. В разработанном методе применен окислительный способ разложения навески при воздействии высокой температуры (600 650°). В качестве химического поглотителя образующихся окислов элементов использована окись магния. Окислы элементов взаимодействуют с окисью магния то следующей схеме [c.208]

Общий метод комплексонометрнческого определения серы, галоидов н бора в органических соединениях. Е. Н. Зеленина. [c.254]

За исключением трифторида бора и органических производных трифторида бора (ВРгК и BFR2), устойчивые продукты присоединения аминов со связями N—Н к галогенидам бора не получены. Однако имеются сообщения о получении соединений с ацетамидами. При взаимодействии галогенидов бора с аминами, содержащими связи N—И, происходит протолиз связи бор-галоген с выделением галогеноводорода и образованием неопределенной смеси амино- и иминоборанов [34] [c.143]