Реакции внедрения в изонитрильных комплексах

Неоднократно отмечавшееся сходство изонитрильных комплексов с карбонилами металлов проявляется также в химическом поведении. Помимо реакций, обычных для комплексов с лигандами различных типов (реакции с разрывом связи М—Ь, окислительно-восстановительные процессы, обмен лигандов и др.), для карбонилов и изонитрильных комплексов осуществлены некоторые специфические реакции, обусловленные наличием кратной связи в лиганде. К таким реакциям относятся прежде всего реакции присоединения некоторых нуклеофильных агентов, позволяющие осуществить переход к карбеновым комплексам. Характерной особенностью карбонильного и изонитрильного лигандов является также их способность к внедрению по связи М—С. [c.191]

Д. Реакции внедрения в изонитрильных комплексах [c.202]

Полагают, что реакция протекает через промежуточное образование изонитрильных комплексов по типу реакций внедрения [100]. [c.208]

По аналогии с СО изонитрилы вступают как в реакции замещения, так и в реакции присоединения, но органические изонитрилы отличаются от СО тем, что они, по-видимому, не склонны к реакциям внедрения. Однако в случае HN внедрение осуществляется (стр. 122). Изонитрилы обычно образуют с металлом монодентатную а — я-связь, но было также описано образование комплекса с мостиковым изонитрильным лигандом при восстановлении я-С5Н5Ре1(СО)(СКРЬ) [42]. Направление реакции фенилизони-трила с КМп(СО)д иное, нежели в случае СО происходит замещение, а не внедрение. Реакционная способность ККС аналогична поведению СО в том смысле, что изонитрилы также могут расщеплять галогенные мостики. [c.258]

Описано несколько примеров реакции изонитрильных комплексов с хлористым оловом, протекающей с образованием продуктов внедрения 8пС12 по связи М—СЛ. Хлоро-пемтакмс-(арилизонитрил)железо(П)перхлорат присоединяет одну молекулу хлористого олова [90] [c.207]

Изонитрильные комплексы очень легко вступают в реакции миграционного внедрения (разд. 6.2, б) даже с участием гидридного лиганда, который обычно не мигрирует на СО. Нуклеофилы также легко атакуют координированные изонитрилы (гл. 7) эта реакция — основной метод синтеза гетерокарбеновых комплексов. Изонитрильные лиганды имеют богатую фотохимию, что обусловлено низколежащими полосами переноса заряда в их комплексах [360]. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология