Синтез через оловоорганические соединения

СИНТЕЗ ЧЕРЕЗ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.81]

Наиболее подробно эти реакции изучены на примере оловоорганических гидридов. Последние легко присоединяются к олефинам и алкинам с образованием новой связи олова с углеродом. В ряде случаев эти реакции проходят самопроизвольно, но обычно требуется нагревание смеси до 60— 100° С в течение нескольких часов или применение катализаторов. Преимущество этого метода перед синтезом через магнийорганические и другие подобные соединения заключается в том, что он позволяет получать оловоорганические соединения с различными функциональными группами в алифатическом радикале у атома олова. [c.272]

СИНТЕЗ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ЧЕРЕЗ ДВОЙНЫЕ ДИАЗОНИЕВЫЕ, ГАЛОГЕНОНИЕВЫЕ СОЛИ И АЛИФАТИЧЕСКИЕ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ [c.319]

Научные работы посвящены химии металлоорганических соединений, Впервые получил (1928) ме-тилтрибромстаннан. Разработал (1929) синтезы смещанных оловоорганических соединений различной степени арилирования. Совместно с А. Н. Несмеяновым открыл (1930) способ получения оловоорганических соединений через ртутьорганические соединения. Получил (1934) триарилгалогенстан-нан, оказавшийся сильным фунгицидом. Совместно с Несмеяновым установил (1934) пути синтеза смещанных ртутьорганических соединений арнлированием сулемы. Вместе с Несмеяновым применил (1935—1948) диазометод для получения органических соединений олова, свинца, сурьмы и других металлов. Получил (1936) олово-и свинецорганические соединения арильного ряда с различными заместителями в арильном ядре, соединенном непосредственно с оловом или свинцом. Синтезировал [c.262]

Такое незначительное влияние полярного фактора на направление разрыва связи С—I при синтезе оловоорганических соединений через диарилиодониевые соли позволило предположить гомолитический характер этой реакции. Исследование кинетики реакции между хлоридом дифенилиодония и двухлористым оловом в спирте подтвердило это предположение. Кроме того, оказалось, что указанная реакция ускоряется ультрафиолетовым светом, кислородом воздуха и перекисями, а тормозится гидрохиноном и м-т-нитробензолом. Последние вещества известны как ингибиторы цепных радикальных реакций. [c.79]

О. А. Реутов, О. А. Птицына и сотр. [366, 367] разработали удобный метод синтеза оловоорганических соединений ароматического ряда через диарилиодониевые соли. [c.136]

Синтез оловоорганических соединений в ароматическом ряду может быть осуществлен при разложении двойных диазониевых солей типа (АгЫ2С1)2-5пС14 порошками металлов. Реакция получения металлоорганических соединений путем разложения двойных диазониевых солей была найдена Несмеяновым [1], а в области оловоорганических соединений исследована Несмеяновым и Кочешковым с сотр. [2, 3]. С помощью этого метода можно получить в основном соединения типа Аг ЗиХа (X — галоид). Ароматическое ядро может содержать активные заместители, однако в этом направлении (которое дает преимущество по сравнению с приемами получения через реактив Гриньяра или через литийорганические соединения) метод пока менее развит. [c.319]