Диарилиодониевые соли

Диарилиодониевые соли. Иодозоароматические соединения применяют для получения диарилиодониевых солей. Описан метод конденсации типа Фриделя — Крафтса с ароматическим соединением в присутствии кислот [3]. Например, холодный раствор 5 г [c.56]

Первоначальной задачей настоящей работы была попытка осуществить механизм типа 5, 1 для нуклеофильного ароматического замещения в других системах и, таким образом, получить другой источник арил-катио-нов. Казалось логичным начать с гидролиза диарилиодониевых солей, так как возможно, что при соответствующих условиях он мог бы происходить постадийно. [c.133]

Механизм синтеза металлоорганических соединений из двойных диарилиодониевых солей изучался значительно в меньшей степени, чем механизм диазометода Несмеянова и родственных реакций. [c.18]

ПОЛУЧЕНИЕ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ЧЕРЕЗ АРИЛДИАЗОНИЕВЫЕ И ДИАРИЛИОДОНИЕВЫЕ СОЛИ [c.73]

Следует заметить, что при разложении висмутом в присутствии Bi la несимметричных диарилиодониевых солей были выделены висмутоорганические соединения только с более электроноакцепторным радикалом [43]. [c.78]

В скобках указано соотношение количеств оловоорганических соединений, образующихся при разложении несимметричных диарилиодониевых солей, которое определялось методом количественной хроматографии на бумаге. Как видно из табл. 2, только при разложении хлористого м- (карбэтоксифенил) фенил-иодония на олово переходит один (более электроноакцепторный) радикал из несимметричной иодоние-вой соли. Во всех остальных случаях зависимость степени перехода того или иного радикала несимметричной иодониевой соли на олово от его строения носит сложный характер и сравнительно мало зависит от его электронодонорных или электроноакцепторных свойств. [c.79]

Такое незначительное влияние полярного фактора на направление разрыва связи С—I при синтезе оловоорганических соединений через диарилиодониевые соли позволило предположить гомолитический характер этой реакции. Исследование кинетики реакции между хлоридом дифенилиодония и двухлористым оловом в спирте подтвердило это предположение. Кроме того, оказалось, что указанная реакция ускоряется ультрафиолетовым светом, кислородом воздуха и перекисями, а тормозится гидрохиноном и м-т-нитробензолом. Последние вещества известны как ингибиторы цепных радикальных реакций. [c.79]

Значительный интерес представляют работы по изучению механизма образования ртутноорганических соединений через диарилиодониевые соли. Птицына, Орлов и Реутов 48] показали, что при разложении солей дифенилиодония ртутью наряду с основной реакцией [c.80]

О. А. Реутов, О. А. Птицына и сотр. [366, 367] разработали удобный метод синтеза оловоорганических соединений ароматического ряда через диарилиодониевые соли. [c.136]

Метод двойных диарилиодониевых солей оказался очень удобным для синтеза висмуторганических соединений [484]. В этом случае выход висмуторганических соединений несколько выше, чем при разложении висмутом борфторидов арилдиазония. [c.149]

В этом кратком перечне наших работ по ониевым соединениям уместно упомянуть о новом способе синтеза диарилиодониевых солей (А. Н. Несмеянов, Р. X. Фрейдлина [43]) реакцией [c.13]

Реакции проводят при низкой температуре (—75° С) в среде эфира, тет-рагидрофурана или толуола [71—75]. Реакция треххлористого иода при —70° С с фениллитием приводит к образованию иодониевой соли с выходом 1% [71]. Лучшие результаты получают с арилиодониевыми соединениями. Реакции арил- и диарилиодониевых солей с литийорганическими соединениями приведены на стр. 689. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология