Применение процессов ацилирования и этерификации

Применение процессов ацилирования и этерификации. Процессы ацилирования имеют очень широкое применение в технологии химико-фармацевтических препаратов и полупродуктов. [c.134]

Сульфокислоты. Благодаря работам Соколовской и др. ([2157, 2158] ср. [2524]) метод с использованием бензолсульфо-. хлорида нашел широкое применение в пептидном синтезе. Брюстер и Сиотти [359] с помощью бензолсульфохлорида в пиридине осуществляли реакцию этерификации аминокислот они предложили механизм реакции через стадию образования симметричного ангидрида. Тем не менее при синтезе пептидов бен-золсульфохлоридным методом выходы всегда превышают 50%, поскольку кислота, выделяющаяся в процессе ацилирования, вступает в реакцию с еще присутствующим бензолсульфохлори-дом, вновь образуя смешанный ангидрид (32) [c.141]

В литературе имеется множество примеров использования коммерческих препаратов внеклеточных липаз микроорганизмов в процессах парциального ацилирования хиральных спиртов, энантиоселективного гидролиза, алкого.тиза, ацидолиза, ам-моиолиза, амиполиза рацемических эфиров, этерификации хиральных кислот [2, 3, 5]. Вместе с тем, промышленное применение препаратов очищенных липаз зачастую ограничивается их высокой себестоимостью, значительным расходом, а также сложностью регенерации и повторного использования. [c.294]

Дальнейшее изучение ацилирования в этих ус.повиях показало, что использование 1,5—2 молъ кислоты на 1 моль таурата позволяет преодолеть все трудности и приводит к полному превращению в требуемый продукт за 10 ч [91, 92]. Избыток жирной кислоты в продукте реакции в некоторых случаях является приемлемым, и процесс этот имеет промышленное применение в производстве моющих средств [92]. Для других целей такая примесь, однако, является неприемлемой и в этих случаях используют продукты, полученные с участием хлорангидридов. Применение борного ангидрида как катализатора позволяет снизить время реакции с 10 до 2 ч [615]. Другие меры, направленные на уменьшение продолжительности времени и снижение температуры реакции, связаны с применением смешанных ангидридов жирной и борной кислот [569], ангидридов кислот [429] или смесей кислот с фосфитами щелочных металлов, также являющимися катализаторами этой реакции [660]. Как отмечалось в предыдущем разделе, подобные попытки предпринимались и для облегчения этерификации изэтионата натрия. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология