Соединения триарилметанового ряда

Соединения ряда тиофена, представляющие интерес как исходные для получения веществ иных классов, сами по себе могут оказаться полезными как носители особых свойств. Под этим углом зрения в нашей лаборатории проводились работы по изысканию методов синтеза различных соединений ряда тиофена, обладающих свойствами ингибиторов окисления резин, ускорителей вулканизации и т. д. Из литературы также известно, что некоторые триарилметановые красители ряда тиофена находят применение в дозиметрии при некоторых радиационно-химических процессах. [c.140]

Реакции между свободными радикалами и кислородом. При действии соответствующего излучения органические молекулы, образующие свободные радикалы, как правило, реагируют с кислородом. Можно привести многочисленные примеры этого явления. Так, диацетил, паральдегид и этиловый спирт образуют соединения, аналогичные перекисям. Конечными продуктами в случае этилового спирта являются ацетальдегид и уксусная кислота. Многие из этих реакций трудно контролировать, так как сами образующиеся перекиси обычно чувствительны к излучению. Однако в некоторых случаях можно получить стабильные перекиси с умеренными или высокими выходами. Например, три-фенилметилбромид [270] и различные другие соединения триарилметанового ряда [271, 272] при облучении их растворов в бензоле солнечным светом в присутствии воздуха дают бесцветные перекиси. Так, для некоторых 9-арилксан-тенов и тиаксантенов (ЬХ) А=0 Н=-=фенил о-, м- и п-толил л-бромфенил л-анизил и-нафтил А = 5 Н = фенил а-нафтил. [c.277]

Катионы карбония, играюш ие важную роль во многих органических реакциях, как уже отмечалось выше, относят к нестабильным ониевым катионам , хотя среди них есть и довольно устойчивые соединения, способные образовывать соли. Электрохимия небензоидных ароматических катионов тронилия и азуле-ния довольно полно представлена в [13—17]. Рассмотрена полярография ряда углеводородных катионов [2]. В последнее время было опубликовано несколько работ по полярографии катионов триарилметанового ряда [18—20]. [c.245]

К этой главе можно формально отнести и реакции галоидангидридов кислот с натрийорганическими соединениями, поскольку реакция идет с отщеплением галоидного натрия. В ранних работах упомянуто о взаимодействии фенилацетиленида натрия с бромангидридами кислот [255], позже исследовались натриевые производные триарилметанового ряда [140, 256, 257], в настоящее время описано применение в качестве середы тетрагидрофурана [258]. Применение этого метода для получения кетонов не имеет практического значения. Выход сильно колеблется в зависимости от взятого объекта. Реакция Вюрца была описана также при действии растворов натрия (или калия) на галоидные алкилы в среде гексаметилфосфортриамида (НМРТ) [259]. [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология