Углеводородные катионы

Разложение углеводородных комплексов, растворенных в кислоте. Ранее [11] было высказано предположение, что бутены-2 могут взаимодействовать с растворенными в кислоте углеводородными катионами [см. реакцию (56)]. Подобным же образом может реагировать изобутилен. Образуются ионы, растворимые в кислоте, которые могут затем разлагаться по механизму -рас-пада и высвобождать изобутилен [c.124]

Изобутилен может находиться либо на границе раздела кислота/ /углеводород, либо соответственно в кислотной фазе. Точное его местопребывание в значительной мере зависит от того, что исходный ион находится в кислотной фазе. Растворенные в кислоте углеводородные катионы [14] обладают поверхностно-активными свойствами и могут располагаться главным образом у поверхности раздела кислота/углеводород, хотя прямых доказательств этого нет. [c.124]

При увеличении длины углеродных цепей радикалов становится преобладающим образование углеводородных катионов. [c.203]

Роль хлористого алюминия заключается в отнятии от галоидного алкила аниона галоида и образовании углеводородного катиона [c.213]

Кроме гидроксильных групп на поверхности ряда окислов существуют электроноакцепторные центры типа кислоты Льюиса, способные образовывать координационную связь с молекулами типа аммиака, обладающими неподеленной парой электронов. Спектры аммиака и пиридина, адсорбированных на пористом стекле, алюмосиликате и окиси алюминия, показаны на рис. 56, 57 и 62. Льюисовские кислотные центры могут окислять углеводороды путем полного отрыва электрона с образованием углеводородного катион-радикала (см. табл. 31). [c.262]

Оставим пока в стороне вопрос о механизме образования активированного углеводородного катиона. Можно видеть, что, [c.27]

Примеры структур с трехмерной А.-углеводородные катионы ( H)I (ф-ла XXX (СН)Г (XXI), Hs — Hj производные к-рых известны, нн-до- и клозокарбораны (XXII и XXIII), л-комплексы типа железа карбонилов и др. (см. Карбонилы металлов), сэндвичевые структуры типа ферроцена, металлоорг. кластеры-производные переходных металлов. Во всех этих структурах реализуется замкнутая оболочка валентных электронов, заполняющих только связывающие молекулярные орбитали. Для разл. типов каркасных структур, напр, пирамидальных, сэндвичевых, бипирамидальных, разработаны специфич. правила электронного счета, определяющие их устойчивость, т.е. ароматичность. [c.202]

Непосредственное наблюдение стабильных долгоживущих карбокатионов, обычно в сильнокислых (суперкислых) средах, стало возможным только в последнее десятилетие благодаря методам, развитым в наших лабораториях [2, 3]. В последнее время эти работы привели к созданию более широкой, общей концепции углеводородных катионов и принятию пятикоординированного атома углерода как ключевого промежуточного соединения в электрофильных реакциях простых связей в насыщенных углеводородах (алканах, циклоалканах). [c.262]

Растворы некоторых аминов с высоким молекулярным весом, разбавленные углеводородами, также могут применяться при экстракции урана из рудных щелоков [11]. Из них наиболее эффективны в технологии переработки урана вторичные амины РгМН, где Р — сильно разветвленный углеводородный радикал, и третичные амины РзЫ, где Р — неразветвленный радикал, например н-октил. Эти амины соединяются е уранил- и су ть-фат-иоиами, образуя комплексные соли, которые благодаря высокому содержанию углеводородного катиона распределяются преимущественно в органической фазе. Процесс экстракции может быть описан реакцией [c.146]

Катионы карбония, играюш ие важную роль во многих органических реакциях, как уже отмечалось выше, относят к нестабильным ониевым катионам , хотя среди них есть и довольно устойчивые соединения, способные образовывать соли. Электрохимия небензоидных ароматических катионов тронилия и азуле-ния довольно полно представлена в [13—17]. Рассмотрена полярография ряда углеводородных катионов [2]. В последнее время было опубликовано несколько работ по полярографии катионов триарилметанового ряда [18—20]. [c.245]

Катионы второго типа — ониевые катионы — содержат пента-координированный атом углерода [11, 1975, т. 44, с. 795]. Известно очень мало представителей катионов этого типа. Доказано существование катиона метония СН5+ он фиксируется в масс-спектрах метана наряду с другими углеводородными катионами [25, 1952, т. 88, с. 909 44, 1965, т. 87, с. 3289]. По-видимому, этот же [c.140]

Растворы ароматических углеводородов в Sb lj сильно окрашены и дают ЭПР-спектры высокого разрешения Сравнение с соответствующими спектрами растворов перилена в 98%-ной серной кислоте, содержащих ион карбония, указывает на наличие в этих растворах положительно заряженных ионов. Но положительные ионы, присутствующие в растворах нафталина в Sb lg и в H2SO4, различны. Этим и объясняется появление дополнительных линий в ЭПР-спектре растворов нафталина. Таким образом, в растворах в трихлориде сурьмы удобно осуществлять окисление углеводородов. В указанной выше работе отмечается, что этот метод может оказаться исключительно удачным общим способом получения углеводородных катионов. [c.307]

Особенно глубокое обезводороживание происходит в углеводородных катионах. Для алкилкатионов больших масс выделение Н превышает по интенсивности отшепление Нг, тогда как для малых масс выделение Нг, в том числе многократное, дает интенсивные пики соответствующих ионов. Ниже пред-. ставлена схема фрагментации н.-С15Нзг, из которой видно, что последовательное выделение двух молекул Нг начинается уже с СзНх , а из СзН/ выделяются даже три молекулы водорода [c.92]