Тигли из сульфидов тория

Полученную смесь сульфида тория с оставшимся гидридом нагревают в молибденовом тигле до 500—600 °С, чтобы разрушить гидрид затем нагревают в течение 30 мин до 1800—1900 °С для гомогенизации. [c.1241]

Тигли из сульфидов тория [c.1242]

Тигли из сульфидов тория очень хорошо подходят для плавления металлов групп актиноидов и лантаноидов, однако они не выпускаются промышленностью. Самостоятельно их можио изготовить следующим способом [c.1242]

Сульфиды, селениды и теллуриды. Подробное исследование системы Th—S провели Истмен с сотрудниками [ПО]. Авторы применяли следующие методы синтеза сульфидов тория 1) обработку ThOj сероводородом в графитовом тигле при 1200—1300° С 2) взаимодействие гидрида тория и специально очищенного сероводорода 3) восстановление высшего сульфида в низший нагреванием до очень высокой температуры или реакцией с металлическим торием. С уверенностью можно охарактеризовать по меньшей мере четыре соединения (табл. 3.17). [c.236]

Система торий—сера явилась предметом довольно интенсивного исследования Истмена и Брюера с сотрудниками [72]. Однако большинство прежних работ в этой области, как теперь стало известно, нельзя принимать во внимание ввиду очень сильного загрязнения сульфида кислородом за счет исходных материалов или во время процесса получения. В работе Истмена, Брюера и др. сульфиды тория приготовлялись различными методами 1) обработкой ТЬОз сероводородом в графитовом тигле при температуре 1200—1300° С 2) взаимодействием гидрида тория [c.51]

Дополнительно следует указать на возможность изготовления тиглей из нитрнда бора, которые можно применять для разнообразных сочетаний элементов вплоть до 1200 °С. Нитрид бора поставляется в виде круглых прутков, которые легко обрабатываются механически. Например, из них можно высверлить трубчатый тнгель. Для плавления многих металлов (но не платины) можно с успехом использовать тигли из сульфидов церия и тория до температуры 1800°С [11]. [c.2151]

Объектами изучения являлись минералы пирит, пирротин, арсенопирит, халькопирит, борнит, пентландит и галенит, а также сложные продукты — никелевый концентрат (НК) и магнитная фракция файнштейна (МФФ). НК состоял в основном из N13,82, СигЗ, Ni, NiO МФФ — из N 382 и небольшого количества сульфидов меди. В барабаны планетарной мельницы ЭИ-2х150 загружали 5-граммовые навески минералов, выделенных из сложных рудных продуктов с применением тяжелых жидкостей и магнитных методов, а также мелющие тела (100 г) и активировали их в течение 1, 5, 10, 20, 30, 60 и 300 с в сухом режиме в воздушной среде. После извлечения из барабана каждую пробу сразу же помещали в специально изготовленную для тонкодисперсных продуктов кювету. Фото-стимуляцию осуществляли ультрафиолетовой лампой. Экзоэмиссию измеряли в вакууме 2-10 тор(имп/с) посредством вторичного электронного умножителя ВЭУ-1—вначале у исходного материала, а затем у активированного. Наряду с этим исходные и активированные пирит, халькопирит, борнит и пентландит подвергали термическому анализу, для чего 50-миллиграммовые навески помещали в кварцевые тигли дери-ватографа фирмы МОМ и нагревали в воздушной среде со скоростью 10°С/мин. [c.38]

Аналогичное направление имеют исследования Чернихова с сотрудниками [73]. При анализе силикатов и шлаков авторы рекомендуют анализируемую пробу сплавлять в никелевом тигле с едким натром и перекисью натрия. Пссле выщелачивания плава они осаждают следы железа, марганца и никеля сульфидом натрия и алюминий, затем определяют обратным титрованием нитратом тория по ализарину 8 (стр. 363). [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология