Тигли

Температура вспышки в открытом тигле, °С. ....... [c.129]

Рис. 1. Плавильные печи устраивали таким образом, чтобы в них можно было получать из руды ковкий или плавкий металл. Медную руду (а) плавили в тигле. Железную руду (б) смешивали с древесным углем и, чтобы повысить температуру пламени, продували при помощи кузнечных мехов через горящую смесь воздух.

Температура вспышки в закрытом тигле, С, не ниже. ............ 30 28 28 [c.85]

Зольность. Остаток, полученный от выпаривания и прокаливания в фарфором тигле определенного образца масла и выраженный в процентах к весу масла, называется зольностью. [c.168]

Основными характеристиками качества нефтей являются кривые разгонки (рис. 1-14), кривые ИТК и ОИ, плотности, молекулярные массы, температуры застывания, температуры вспышки в закрытом тигле. Для получения кривых разгонки нефть подвергают атмосферно-вакуумной ректификации на аппарате АРН-2 с отбором 3%-ных фракций, которые затем анализируют. [c.35]

Какую цель преследует прокаливание д0 постоянной массы а) пустого тигля б) тигля с осадком [c.190]

В СССР и за рубежом огнеопасность нефтяных топлив классифицируют по температуре вспышки, определяемой в закрытом тигле. В соответствии с этой классификацией топлива широкого фракционного состава типа Т-2 и бензины относят к первому классу огнеопасности, топлива Т-1 и ТС-1 с температурой вспышки 28° С и выше относят ко второму классу. [c.229]

Способ качаний более удобен тогда, когда взвешивают какой-либо предмет в первый раз. Наоборот, при повторных взвешиваниях одного и того же предмета (например, тигля при доведении его до постоянной массы) удобнее пользоваться способом совпадения. [c.30]

Сплавление проводят в тиглях, сделанных из различного материала. Наиболее устойчивы платиновые тигли, получившие широкое распространение особенно при сплавлении силикатов. Нужно помнить, однако, что щелочи и окислительные плавни действуют на платину, а некоторые металлы образуют с ней сплавы. Это ограничивает применение платиновых тиглей. Вместо них при сплавлении со щелочными плавнями употребляют серебряные, а с окислительными плавнями — никелевые или железные тигли. Конечно, материал, из которого сделан тигель, при сплавлении частично переходит в плав. [c.138]

Чаще всего в лабораторной практике употребляются фарфоровые тигли, применяемые обычно для прокаливания осадков. Они в достаточной мере удовлетворяют требованиям, предъявляемым при анализах средней точности. Для более точных анализов необходимо использовать платиновые тигли. [c.45]

Платиновые изделия (тигли, чашки и т. п.) должны быть предварительно очищены. Их моют одной соляной или одной азотной кислотой (но не смесью их1). Если такая очистка не помогает, то в платиновом сосуде расплавляют пиросульфат калия и держат его в расплавленном состоянии 5—10 мин, затем расплавленную массу выливают на сухой камень или на металлическую пластинку, а платиновый сосуд обрабатывают соляной кислотой. [c.47]

Температура вспышки в открытом тигле, °С, не ниже....... 135 150 210 [c.174]

Зольность топлива определяют по ГОСТ 1461—52 следующим образом выпаривают 25 г топлива в тигле и остаток прокаливают до полного озоления. Полученную золу выражают в процентах, к взятой массе топлива. Зольность является косвенной характеристикой склонности топлив к нагарообразованию. [c.39]

Фарфор. Фарфоровая посуда (тигли, чашки, стаканы и пр.) выдерживает сравнительно высокую температуру. Фарфор устойчив к действию щелочей и других реактивов. Однако при сплавлении веществ со щелочами или карбонатами фарфоровые тигли (или чашки) частично разрушаются, и продукты этого разрушения в дальнейшем попадают в анализируемый раствор. [c.45]

По окончании определения необходимо, следовательно, вычислить, какому количеству определяемого вещества отвечает найденное (по разности между постоянными массами тигля с осадком и пустого тигля) количество весовой формы. [c.154]

Фильтрование через стеклянные тигли. Для отфильтровывания кристаллических осадков удобно использовать специальные стеклянные фильтрующие тигли или трубки (воронки). Такие тигли, [c.143]

В этой стадии работы для лучшего притока воздуха тигель следует положить в треугольник наклонно и время от времени поворачивать щипцами так, чтобы выгорел налет угля на стенках тигля и произошло полное озоление самого фильтра. Когда весь уголь сгорит, прокаливание тигля продолжают еще 15—20 мин, затем переносят в эксикатор и после охлаждения взвешивают. Чтобы быть уверенным в том, что химические процессы, происходящие при прокаливании, закончились, тигель снова 15—20 мин прокаливают и снова взвешивают так повторяют несколько раз до получения постоянной массы. [c.153]

Раз это так, то и запись всех результатов измерений нужно вести таким образом, чтобы, только последняя цифра в них была недостоверной. Например, было бы совершенно неправильным, найдя в результате взвешивания на аналитических весах массу тигля, равную точно 7,12 г, так и записать ее. Указанное выше правило требует, чтобы эта масса была записана в виде 7,1200 г. Ве/)ь взвешивая на аналитических весах, мы за правильность пер-вы> трех десятичных знаков числа 7,1200 можем ручаться. Недо-стозерной в этом числе является лишь его последняя цифра, а это как раз и соответствует правилу. Наоборот, если бы тот же результат был получен при взвешивании тигля на технических весах, точность которых не превышает 0,01 г, массу его пришлось бы записать в виде 7,12, но не в виде 7,120 или 7,1200 г. [c.41]

Рис. 24. Фарфоровый треугольник и прокаливание на нем тигля.

Для сплавления измельченную навеску вещества тщательно смешивают приблизительно с 5-кратным количеством соответствующего плавня , помещают в тигель, закрывают его крышкой и начинают нагревать. Нагревание сначала ведут очень медленно-и осторожно, так как при сильном нагревании содержимое тигля [c.138]

Платина. Вследствие очень малой химической активности и высокой температуры плавления (1770°С) платина является ценнейшим материалом для изготовления различных химических приборов и сосудов (тиглей, чашек, электродов для электрогра-виметрических определений и т. д.). Однако, несмотря на большую устойчивость платины, хлор, бром, царская водка (смесь концентрированных HNO3 и НС1), едкие щелочи ее разрушают. Платина об )азует сплавы со свинцом, сурьмой, мышьяком, оловом, серебром, висмутом, золотом и др. Соединения указанных элементов в платиновой посуде нагревать нельзя. [c.45]

Точка воспламенения в открытых тиглях, [c.318]

Прокаливают осадки в фарфоровых или платиновых тиглях. Приступая к прокаливанию, необходимо знать массу пустого тигля и иметь уверенность в том, что она при прокаливании не изменится. Для этого тигель предварительно доводят до постоянной массы, т. е. прокаливают в тех же самых условиях, при которых в дальнейшем будут прокаливать осадок прокаливание тигля проводят заблаговременно, параллельно с вьшолнением предшествующих операций анализа. Если осадок нужно прокаливать на горелке, то чистый и сухой тигель помещают в фарфоровый треугольник, положенный на кольцо штатива (рис. 24), и нагревают его в пламени горелки так, чтобы синий конус пламени был на несколько миллиметров ниже дна тигля. [c.150]

Нулевая точка весов равна 10,5 деления. При взвешивании тигля на правую чашку весов положили 7,18 г. Определение точек равновесия при разных полоЖ1 ниях рейтера дало следующие результаты [c.63]

К приближенным величинам относятся результаты, полученные при любых измерениях, в том числе и при измерении массы. Действительно, как бы точно мы ни старались взвешивать, всегда последняя цифра найденной массы будет недостоверной. Например, если взвешивая тигель на технических весах, мы нашли его массу равной 7,12 г, то это значит, что указанная масса находится в пределах между 7,11 и 7,13 г. Увеличив точность взвешивания, мы опять-таки найдем лишь приближенную массу тигля. Так, если при взвешивании того же тигля на аналитических весах было получено 7,1244 г, то, учитывая сказанное выше о точности взвешивания на аналитических весах, придется заключить, что масса тигля должна лежать в пределах 7,1242—7,1246 г. Из этих примеров видио, что последняя цифра полученной массы всегда оказывается недостоверной. То же самое наблюдается и при любых других измерениях, например при измерении объемов жидкостей или газов, при определении атомных или молекулярных весов. [c.41]

Температура вспышки масляных дистиллятов в закрытом тигле может быть вычислена по уравнению [51] [c.50]

Платина соединяется с углеродом, кремнием и фосфором, причем становится хрупкой и быстро ломается. Поэтому платиновую посуду нельзя нагревать на светящемся (коптящем) пламени га ювой горелки нагревание ее следует вести так, чтобы внутренний синий конус пламени, содержащий углеводороды, не касался дна сосуда (тигля, чашки и т. п.). Платиновые тигли при прокаливании в них осадков берут щипцами с никелевыми или платиновыми наконечниками и помещают в треугольник из металлической проволоки, на которую надеты фарфоровые трубки, защищающие платину от соприкосновения с металлом, из которого сделана проволока. [c.45]

Для фильтрования применяют также фарфоровые тигли с пористым дном, которыми пользуются так же, как и стеклянными фильтрующими тиглями. В отличие от стеклянных тиглей фарфоровые тигли выдерживают нагревание до очень высокой температуры, но они более гигроскопичны. [c.144]

После окончания промывания прежде всего выключают вакуум, открыв кран на склянке 4, закрывают водоструйный насос, после этого закрывают кран водопровода и, вынув фильтрующий тигель, снова высушивают его при 130°С до постоянной массы. По разности масс фильтрующего тигля с оса-дком и без него находят массу Ag l. Выгода такого метода работы очевидна. В этом случае предотвращается восстановление Ag l углем фильтра и разложение при прокаливании. [c.171]

Вычислить массу тигля. [c.63]

Масса тигля равна 8 г. Как следует записать эту массу, если взвешивание проводилось а) на технических весах б) на аналитических весах [c.63]

Тигель прокаливают 15—20 мин, затем горелку отставляют и через 1—2 мин помещают тигель для дальнейшего охлаждения в с ксикатор (см. рис. 8), иначе произойдет поглощение тиглем водяных паров из воздуха. Эксикатор открывают, сдвигая крышку в сторону (а не поднимают кверху), и переносят тигель при помощи тигельных щипцов (рис. 25) в одно из гнезд фарфоровой вкладки эксикатора. Закрывать эксикатор крышкой следует не сразу, а спустя несколько секунд, так как иначе в нем по охлаждении тигля получится вакуум и крышку будет трудно или даже невозможно открыть. Эксикатор с тиглем сле-дуег перенести в весовую комнату и дать ему постоять там не менее 20—25 мин для того, чтобы тигель успел принять температуру весов и взвешивание дало правильный результат. [c.151]

Очень часто осадки необходимо прокаливать не на газовой горелке, а в специальной электрической печи. Обычно в лаборатории употребляют муфельную печь (рис. 26), в которой можно одновременно прокаливать от 12 до 25 тиглей, или тигельную печь (рис. 27), рассчитанную на прокаливание только одного тигля и расходующую значительно меньше электрической энергии. [c.151]

При взвешивании тигля в бюксе нужно избегать нагревания имеющегося в нем воздуха (иначе изменится масса бюкса). Поэтому, помещая его па весы, следует касаться бюкса лишь кончиками пальцев, и то на короткое время. Лучше брать его тигельными щипцами, на концы которых надеты кусочкн резиновой трубки. [c.178]

Масса тигля (пустого) [c.168]

Во избежание этого нередко предпочитают превращать обладающие подобными свойствами осадки в более удобную весовую форму, обрабатывая их соответствующими реагентами. Например, осадок СаО, легко поглощающий Н2О и СО2 из воздуха (что затрудняет точное взвешивание его), иногда превращают в aS04 путем обработки его в тигле серной кислотой, избыток которой удаляют выпариванием. [c.68]

Вместо стеклянных фильтрующих тиглей иногда пользуются TuijiHMU Гуча, в которых фильтром является слой волокнистого асбеста, помещаемый на сетчатое дно тигля. [c.144]

Фарфоровые тигли, в которых прокаливают осадки, очищают горячей разбавленной (1 1) соляной кислотой, затем хромовой р с. п. Пропарива-смесью и водой. Нередко при этом осадки (на- стеклянной по- [c.47]

Прокаливание осадков отдельно от фильтра. Многие осадки частично восстанавливаются углем и продуктами неполного сгорания фильтра, поэтому прокаливать их, как описано выше, нельзя. В таком случае осадок возможно полнее снимают с фильтра на листок глянцевой бумаги и, озолив в тигле фильтр, пер( носят туда же ранее отделенный осадок и прокаливают его. [c.153]

Что такое беззольные фильтры Какие сорта их применяют в грави-ме1 рическом анализе Какие преимущества дает фильтрование осадков через фильтрующие тигли [c.160]

Почему Ag l нельзя прокаливать вместе с фильтром Почему в этом случае лучше пользоваться стеклянными фильтрующими тиглями [c.190]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.300 , c.305 , c.306 , c.311 , c.315 , c.316 ]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.27 ]

Начала техники лабораторных работ Изд.2 (1971) -- [ c.0 , c.23 , c.62 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.211 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.277 ]

Введение в количественный ультрамикроанализ (1963) -- [ c.52 ]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.0 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.17 ]

Оборудование химических лабораторий (1978) -- [ c.0 ]

Химико - лабораторные изделия, приборы и аппараты из стекла, кварца и фосфора (1976) -- [ c.122 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.0 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.22 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.53 ]

Аналитическая химия (1963) -- [ c.63 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.327 , c.375 , c.376 , c.385 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.45 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.43 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.13 , c.120 , c.168 , c.185 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.182 , c.183 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.0 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.25 ]

Количественный микрохимический анализ минералов и руд (1961) -- [ c.0 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.0 ]

Техника лабораторных работ (1982) -- [ c.0 ]

Капельный метод (1954) -- [ c.19 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.27 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.0 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.131 , c.144 , c.205 , c.225 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.27 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.224 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.34 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.0 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.18 ]

Технология производства урана (1961) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.35 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.0 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.32 ]

Введение в термографию Издание 2 (1969) -- [ c.52 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.132 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.359 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.277 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.0 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.14 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.14 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.14 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.111 , c.112 , c.371 ]

Справочник химика Издание 2 Том 1 1963 (1963) -- [ c.1040 , c.1042 , c.1043 ]

Справочник химика Том 1 Издание 2 1962 (1962) -- [ c.1040 , c.1042 , c.1043 ]

Справочник химика Том 1 Издание 2 1966 (1966) -- [ c.1040 , c.1042 , c.1043 ]

Клейкие и связующие вещества (1958) -- [ c.305 , c.306 , c.321 ]

Справочник химика Изд.2 Том 1 (1962) -- [ c.1040 , c.1042 , c.1043 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология