Тигли никелевые

Сплавление проводят в тиглях, сделанных из различного материала. Наиболее устойчивы платиновые тигли, получившие широкое распространение особенно при сплавлении силикатов. Нужно помнить, однако, что щелочи и окислительные плавни действуют на платину, а некоторые металлы образуют с ней сплавы. Это ограничивает применение платиновых тиглей. Вместо них при сплавлении со щелочными плавнями употребляют серебряные, а с окислительными плавнями — никелевые или железные тигли. Конечно, материал, из которого сделан тигель, при сплавлении частично переходит в плав. [c.138]

Тигли никелевые, ГОСТ 492—73. [c.333]

Ступки чугунные с пестиком, диам. 10 см Таганы (треножники) для водяных бань Тигли железные с крышкой, диам. 7 см Тигли никелевые е крышкой, диам. 7 сл Тигли медные с крышкой, диам. 7 см Треугольники с фарфоров. трубками, дл [c.93]

НМОз и НР (1 1)]. После травления образцы загружают в установку вакуум-плавления. Используют методику с применением графитового тигля (никелевая ванна, 1700—1750° С, газосодержащие добавки — никель, железо, гидрид ниобия). Расчет концентрации азота в пробе проводят по формуле [c.240]

Для сплавления пользуются железными или циркониевыми металлическими тиглями никелевых тиглей следует избегать. [c.189]

Берут точные навески (около 0,05 г) тонкоизмельченной породы в три из шести тиглей, содержащих едкий натр, в два тигля загружают по 0,05 г тонкоизмельченной пробы стандартного образца силикатной породы и последний тигель оставляют для холостой пробы. Закрывают тигли никелевыми крышками, переносят на горячую плиту, нагретую до температуры плавления едкого натра и оставляют до начала плавления. Затем нагревают до красного каления все тигли по очереди в пламени газовой горелки в течение --5 мин и тщательно перемешивают плав вращательными движениями (примечание I). Оставляют до охлаждения. [c.378]

Тигли никелевые емкостью 100 л л, с крышками. [c.475]

Голым пламенем нагревают большей частью при прокаливании шамотные, фарфоровые, платиновые, никелевые, стальные и другие металлические тигли и кварцевую посуду. [c.76]

Тигли никелевые по ГОСТ 492. [c.296]

Тигли никелевые по ГОСТу 492 или платиновые. [c.475]

Платина соединяется с углеродом, кремнием и фосфором, причем становится хрупкой и быстро ломается. Поэтому платиновую посуду нельзя нагревать на светящемся (коптящем) пламени га ювой горелки нагревание ее следует вести так, чтобы внутренний синий конус пламени, содержащий углеводороды, не касался дна сосуда (тигля, чашки и т. п.). Платиновые тигли при прокаливании в них осадков берут щипцами с никелевыми или платиновыми наконечниками и помещают в треугольник из металлической проволоки, на которую надеты фарфоровые трубки, защищающие платину от соприкосновения с металлом, из которого сделана проволока. [c.45]

Сплавление проводят в тиглях - чаще всего платиновых, но иногда в фарфоровых, железных, никелевых и др. Температура сплавления зависит главным образом от состава плавня и может изменяться от 400-500 до 1200 °С. Сплавление - операция, требующая от химика некоторого навыка. Чтобы оно прошло успешно, необходимо знать и соблюдать общие правила разложения пробы сплавлением. [c.50]

Ход анализа. Силикат необходимо растереть в очень тонкий порошок, так как при его прокаливании с ЫН,С1 и СаСО, происходит не сплавление, а только спекание, и поэтому полнота взаимодействия реагируюш,их веществ, а следовательно, и успех определения сильно зависит от степени размельчения материала. Спекание проводят в специальном узком и высоком пальцеобразном платиновом (или никелевом) тигле. Дно тигля покрывают слоем углекислого кальция далее берут навеску силиката (0,5 или 1 г), переносят ее в маленькую чашку и смешивают с таким же количеством хлористого аммония, после чего вносят 7—8-кратное количество углекислого кальция и тщательно перемешивают стеклянной палочкой или пестиком. Смесь переносят в платиновый тигель, сметая мелкие крупинки кисточкой, и покрывают сверху слоем углекислого кальция (около 0,5 г), ополаскивая предварительно им стеклянный пестик и чашечку, в которой приготовлялась смесь. [c.473]

Открытым пламенем газовых горелок пользуются при прокаливании фарфоровых, шамотных, железных, никелевых и платиновых тиглей, а также кварцевой посуды. Для этого удобнее всего пользоваться фарфоровыми треугольниками (рис. 4). [c.16]

Далее осадок следует перенести в заранее прокаленный и взвешенный тигель (очень удобен пористый керамический). Тщательно продумайте эту операцию, от нее в значительной мере зависит результат работы. Можно осадок перенести на беззольный бумажный фильтр (обычная воронка или воронка Бюхнера) и затем вместе с фильтром прокалить при температуре красного каления в никелевом или керамическом тигле. По известным массам исходной меди и ее оксида (формула ) рассчитайте мольную массу эквивалента меди. Определите валентность меди (например, из приближенного значения атомной массы, полученного по теплоемкости, см. ниже) и вычислите точно атомную массу меди. Найдите относительную ошибку (погрешность) эксперимента. Определите мольную массу эквивалента меди электрохимическим методом (электролизом) и сравните результаты. [c.114]

В серебряном или никелевом тигле или чашке расплавляют 8 мае. д. гидроксида калия и в расплав отдельными порциями при перемешивании вносят 3 мае. д. оксида олова (IV) [c.130]

В серебряном или никелевом тигле или чашке при нагревании растворяют 50 г гидроксида калия в 50 мл воды. В горячий раствор отдельными порциями при помешивании и нагревании вносят оксид свинца (IV) до прекращения его растворения в щелочи [c.131]

Ход определения. Чистый и прокаленный в течение 5 мпи платиновый тигель перенести на медном блоке микроэксикатора к весам и через 5 мин взвесить (фарфоровый тигель взвешивать через 20 мин). Чтобы скорее выровнялась температура, особенно при работе с фарфоровым тиглем, медный блок микроэксикатора через несколько минут заменить другим. Тигель с крышкой перенести на чашку весов пинцетом с никелевыми или платиновыми концами и взвесить. Точность взвешивания 0,001 мг. Затем тигель поставить на тетрадь перед весами и внести в него микрошпателем 2—5 мг исследуемого вещества. Осторожно сверху вниз обмести тигель кисточкой из шерсти куницы. [c.43]

Для специальных работ в лабораториях применяют, кроме фарфоровых чашек и тиглей, кварцевые, платиновые, стальные, никелевые и серебряные. [c.31]

Стальные, никелевые и серебряные тигли и чашки применяют для сплавления веществ с едкими щелочами. [c.31]

После отжима на пресс-фильтре шлам просушивали в сушильных камерах ПВ—4,5—0,6 до остаточного содержания влаги около 1 %. Исследовали двухстадийный переплав никелевого шлама с предварительным восстановлением. В качестве флюса применяли песок и битое стекло. Восстановителями служили сажа, измельченный графит, активированный уголь. Восстановительный обжиг проводили при температурах 800—1000 °С в течение 1-1,5 ч в закрытой муфельной печи без перемешивания, но при тщательном предварительном смешении шлама с восстановителем. Переплав осуществляли в графитном тигле объемом 1 дм под слоем флюса в печи ВЧЧ-2-100/0,066. Температуру переплава поддерживали в пределах 1600-1650 °С. Контроль температурного режима проводили пирометром Проминь . Окончание плавки определяли по [c.74]

Пропионат натрия следует нагреть в никелевом тигле до расплав ления, охладить в эксикаторе и истолочь в порошок в ступке. [c.606]

Реакцию следует проводить в небольшом металлическом (никелевом) тигле, так как фарфоровый тигель легко может быть разбит при извлечении застывающего в плотную массу расплава. [c.192]

Фосфор может быть также обнаружен после сплавления вещества (около 0,02 г) в никелевом тигле со смесью 2 г безводного углекислого натрия и 3 г перекиси натрия. Расплав по охлаждении растворяют в воде, подкисляют азотной кислотой и открывают фосфор реакцией с молибденовокислым аммонием. [c.214]

Графитовый нагреватель несколько раз замыкало из-за попадания внутрь металлического кожуха расплавленной соли. От этой неполадки избавились а) применив никелевую прокладку между кожухом и его крышкой б) более внимательно следя за уровнем расплава в тигле. [c.89]

В начале опыта котелок для сплавления А вместе с карманом для термометра, установленным, как показано на рисунке, нагревают в течение 10 мин. примерно до 120° в слабом токе аммиака (примечание 4). Это делают для того, чтобы вытеснить из системы воздух и следы влаги. Затем прибору дают охладиться до температуры 70—80°, снимают крышку и в котелок помещают никелевый тигель Е емкостью 250 мл. Трубку ВГД для ввода аммиака поднимают так, чтобы она находилась как раз над верхним краем никелевого тигля, в который затем помещают около 175 г (7,6 грамматома) чистого натрия (примечание 5). Сосуд нагревают полным пламенем горелки через 5—10 мин. натрий расплавляется, после чего трубку ВГД опускают через сальник до тех пор, пока она не дойдет до дна тигля. Когда термометр будет показывать 320 , пламя горелки уменьшают и температуру поддерживают при 350—360°. Скорость прохождения аммиака регулируют таким образом, чтобы пузырьки в трубке И уже нельзя было бы сосчитать. Через 3,5—4 часа (примечания 6 и 7) температуру снижают до 320° и немного приподнимают крышку котелка, чтобы посмотреть, не остался ли непрореагировавший натрий если этого не случилось, то горелку отставляют и тиглю дают охладиться до 230—240° при этой температуре нагревание возобновляют и продолжают его в течение получаса, чтобы обеспечить удаление большей части гидрида натрия. [c.32]

И. Можно также дать амиду полностью охладиться в никелевом тигле в медленном токе аммиака и по охлаждении удалить его из тигля. В этом случае трубку ВГД перед охлаждением поднимают над плавом. [c.34]

В той же аппаратуре можно проводить опыты и с другими количествами исходного натрия. Если взять половину указанного в прописи количества, то регулирование температуры требует значительно большего внимания. При использовании больших количеств исходного натрия можно обходиться и без никелевого тигля, а проводить синтез непосредственно в тщательно вычищенном чугунном котелке. Проверявшие синтез применяли для реакции 260—270 г натрия и получали выход амида натрия, равный в среднем 94% продолжительность процесса в этом случае увеличивалась только на полчаса. При установке двух параллельных приборов, присоединенных к общему баллону с аммиаком, водном из них почти за равный промежуток времени можно получить вдвое большее количество амида натрия, чем в другом. [c.34]

Электрическая часть экспериментальной установки ясна из рис. 19. Укажем только, что катодом служил никелевый диск, а анодом — медный катод на дне тигля. Для выявления влияния кинетики электролита на электрический ток, протекающий через электрод, рассмотрим процесс переноса ионов в пограничном слое около дискового катода, который вращается с постоянной угловой скоростью озк. Если миграция ионов в электролите пренебрежимо мала, то этот процесс описывается следующим уравнением [c.55]

Разложение образцов сплавлением с гидроксидами щелочных металлов или пероксидом натрия рекомендуется проводить в никелевых, железных, а иногда серебряных или циркониевых тиглях. Никелевые сосуды используют при работе с сильно щелочными оастворами. Технический цирконий содержит небольшие количества железа и никеля. Чаще используют сплав циркалой (98% Zr, 1,5% Sn и небольшие количества Fe, Сг и Ni). Цирконий устойчив к концентрированной азотной, 50 %-ной серной и 60%-ной фосфорной кислотам при температуре до 100 °С. Хлороводородная кислота незначительно взаимодействует с цирконием при более высокой температуре и под давлением. На цирконий действуют расплавы нитратов и дисульфатов, но он устойчив к действию расплавов и концентрированных растворов гидроксида натрия 11.49, 1.50] и особенно удобен для сплавления с пероксидами [1.224]. Тигли из родия и иридия используют для специальных работ [1.51]. [c.19]

Количество присутствующих в нефти хлорорганических срединений можно определить, сжигая навеску анализируемой нефти в калориметрической бомбе. Для проведения анализа необходимы бомба калориметрическая, самоуплотняющаяся ЛВС или другого типа трансформатор для получения тока напряжением 10-12 В или другой источник тока указанного напряжения дпя зажигания навески нефти редуктор кислородный на 25-30 МПа манометр низкого давления на 3-4 МПа трубки медные цельнотянутые с внутренним диаметром 1-1,5 мм и припаянными к ним ниппелями, служащими дпя соединения бомбы с кислородным баллоном тигли кварцевые емкостью 5 см проволока дпя запала железная, никелевая, константановая или медная диаметром 0,1-0,3 мм стаканы стеклянные лабораторные и колбы конические емкостью 250 см промывалка с резиновой грушей емкостью 1000 см микробюретка на 10 см , пипетка на 1 см колба мерная емкостью 1000 см эфир петролейный кислота азотная ч. или ч. д. а. 1%-ный спиртовый раствор дифенилкарбазона или дифенилкарбамида бензол нитрат ртути или оксид ртути ч. или ч. д. а. этанол хлорид натрия ч. или ч. д. а., перекристаллизованный и высушенный при 105 °С в течение 2 ч вода [c.144]

Никелевые тигли также применяют для сплавления нерастворимых веществ со щелочами или перекисью натрия. Эти вещества заметно действуют на материал тиглей, и они через некоторое время выходят из строя. Однако железные и никелевые тигли достаточно дешевы. Тигли из железа и никеля нельзя применять, если в аиализипз/емом веществе после сплавления нужно определить железо или никель. [c.139]

Если анализируемое вещество преаполагается сплавлять, ь прецварительно очень тонко измельчают в ступке для сплавления применяют фарфоровые, кварцевые, платиновые, железные, никелевые тигли. Размер тигля выбирают так, чтобы он был заполнен массой для сплавления не более чем наполовину. Берут навеску, взвешивая на аналитических весах пустой тигель и тигель с анализируемым веществом (см. выше). Затем в тигель с навеской постепенно, небольшими порциями, вносят 5-8-кратное количество плавня, каждый раз тщательно перемешивая содержимое тигля маленьким шпателем или стеклянной палочкой последней порцией плавня "ополаскивают" шпатель или палочку. Закрывают тигель крышкой, ставят в фарфоровый треугольник и слабо нагревают в течение нескольких минут на небольшом пламени газовой горелки, чтобы не произошло потери вещества за счет выделения воды и газов. Затем проводят сплавление при нужной температуре (300-1200°) на газовой горелке или в электрической печи. По окончании сплавления тигель медленно охлаждают (до темно-красного каления), берут его тигельными щипцами (с платиновыми наконечниками) и медленно вращают, чтобы плав распределился тонким слоем по стенкам тигля для облегчения отделения плава от тигля, после чего тигель резко охлаждают, погружая его в чашку с холодной водой (это приво дит к растрескиванию плава и облегчает его отделение от стенок тигля). Охлажденный тигель помещают в фарфоровую или платиновую чашку и переводят плав в раствор, обрабатывая его водой или раствором кислоты. После полного отделения плава от тигля (или после полного растворения плава) тигель с помощью стеклянной палочки вынимают из чашки и тшательно ополаскивают водой из промывалки над чашкой или стаканом, в котором будут проводить осаждение. [c.25]

I Платиновые тигли непригодны для оплавления проб с КОН. В ЭТ01М случае используют маленькие серебряные или никелевые тигли или крышки для тиглей. При сплавлении веществ со щелочными плавнями в фарфоровом тигле нужно проводить холостой опыт, так как в этом случае невозможно избежать разрушения глазури. [c.51]

Сплавление различных проб с пиросульфатамн щелочных металлов проводится в фарфоровых тнглях. Для сплавления проб со щелочами пользуются серебряными или никелевыми тиглями. Сплавление проб карбонатными плав- [c.21]

Сплавление с ЫзоСОд проводят в платиновых ти1лях. Сплавление со смесью Ыа СОд и Ыа О выполняют в стальных или в никелевых тиглях. [c.442]

В железном или никелевом тигле нагревают до красного каления 200 г NaOH (ч.), затем очень осторожно небольшими порциями всыпают (очки перчатки ) 100 г основной соли Bi(OH)(NOj)j (ч.). После полного растворения также осторожно и постепенно вносят в расплавленную иассу 20 г NajOj. [c.252]

Кристаллический сульфат меди (Си804-5Н20) прокаливают в фарфоровом или никелевом тигле до полного обесцвечивания при температуре не выше 220°. После измельчения безводную белую соль хранят в сухой плотно закрытой банке. [c.172]

В никелевом или медном тигле емкостью 250 мл расплавляют 70 (1,75 моля) измельченного едкого натра (примечание 1) в 10 мл воды. Когда температура плава достигнет 280°, к нему, при энергичном перемешивании, добавляют по возможности быстро 23 г ((>, 1 моля) тщательно измельченной натриевой соли -нaфтaлин yльфoкИl лoты (примечание 2), причем температура реакционной массы не должна опускаться ниже 260°. Затем температуру повышают до 300° реакционная масса при этом становится очень пористой вследствие выделения из нее водяного пара. Собственно реакция начинается при температуре 310—320° и продолжается 5 мин. При температуре немного выше 320 плав темнеет и становится жидким его быстро выливают на железный противень. Застывшую массу измельчают в ступке и растворяют в возможно малом количестве воды. Раствор подогревают и подкисляют при перемешивании разбавленной соляной кислоты (1 1) (примечание 3). По охлаждении -нафтол выделяется в виде бесцветных игл. Кристаллы отсасывают и промывают подкисленной водой. Сырой продукт можно перекристалли-зовать из воды, слегка подкисленной соляной кислотой. [c.444]

Смешивают едкий натр с 9 мл воды в медном или никелевом тигле и йагревают при перемешивании до 250°. Для перемешивания пользуются термометром, помещенным в медную гильзу, на дно которой наливают слой масла высотой в 1 см. Термометр укрепляют в гильзе или при помощи листового асбеста, или при помощи корковой пробки с боковым прорезом (рис. 37). Так как при плавлении щелочи происходит ее разбрызгивание, необходимо глаза защитить предохранительными очками, а на руки надеть перчатки или обвернуть их полотенцем. [c.145]

Нагревают 0.75 моли гидроокиси натрия н 3 мл воды в никелевом тигле (емкостью 7.5 мл) до 270 °С, медленно вносят 0,044 моля тонкоразмолотой натриевой солн р-нафталиисульфокнслоты При этом раствор перемешивают термометром, который вставляют в нмкслсвую гнльзу, наполненную высококипя-шим парафином. Затеи медленно повышают температуру в течение 20 мин до 315 °С н выдерживают прн этой температуре 3 мнн. Расплав выливают на кафель (лабораторный стол илн нол), )1змельчают, переносят в стакан, растворяют в воде и прн охлаждении сильно подкисляют концентрированной соляной кислотой. Оставляют на ночь, отфильтровывают, промывают водой, сушат н перекристаллизовывают нз воды. Т. пл. 122—123 °С выход 80%, [c.444]

Полукокс высыпают в большой металлический (никелевый) тигель, поставленный во избежание потерь на мраморную дсгску или металлический лист. Тигель тотчас плотно закрывают крышкой и быстро охлаждают, опуская в воду со льдом (в противном случае полукокс в тигле будет подвергаться сильному окислению). Затем тигель вытирают снаружи 18 275 [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология