Система Паттерсона

Каталог циклических систем с их нумерацией как по существующей системе, так и согласно системе Паттерсона подготавливается Национальным исследовательским советом США и Американским химическим обществом. [c.303]

Для ароматических углеводородов отобрано определенное число основных структур (см. стр. 660), из названий которых конструируют названия сложных структур, пользуясь системой Паттерсона. [c.648]

По системе Паттерсона для нумерации структуры ее ориентируют в плоскости чертежа так, чтобы а)—самый длинный ряд колец располагался горизонтально б) — большая часть колец располагалась вверху и справа, а меньшая часть — слева и внизу. [c.648]

Чтобы назвать структуру по системе Паттерсона [c.649]

Нумерация антрацена и фенантрена также не соответствует системе Паттерсона, но никаких попыток не сделано, чтобы ее изменить. [c.26]

Сложные гетероциклические структуры, не имеющие общепринятых тривиальных названий, в правилах ШРАС рекомендуется строить по разо бранной выше системе Паттерсона из названий простых гетеро- и карбоциклов, либо по так называемой а-системе , которая кратко рассматривается ниже. [c.26]

Поскольку система Паттерсона, несмотря на ряд существенных недостатков, оказалась лучшей из числа до сих пор опубликованных, она получила значительное распространение, и мы остановимся на ней подробнее. [c.62]

В качестве основных структурных группировок Паттерсон выбирает около 50 только карбоциклических срощенных структур (не считая моноциклических). Для гетероциклических структур вводятся дополнительные обозначения. Необходимость помнить традиционные обозначения большого количества структур осложняет пользование системой Паттерсона. [c.67]

Поскольку в настоящее время наиболее разработанной системой нумерации и наименования гетероциклических структур является система Паттерсона, рассмотрим подробнее ее недостатки. [c.82]

Для ядер, не имеющих тривиальных названий, используется система Паттерсона, основная идея которой — построение названия сложной структуры из тривиальньгх названий фрагментов. При этом к названию одного — основного — цикла (или циклической системы) присоединяют в форме префиксов названия других компонентов — причлененных циклов. Пример [c.378]

Система Паттерсона предусматривает для большинства циклических углеводородов (за исключением класса О И, т. е. сложных спироуглеводородов) сплошную кугдерацию простыми арабскими цифрами по периферии всей циклической системы. В отличие от метода Паттерсона, Бейльштейн [1] применяет так называемую генетическую нумерацию . Этот метод предусматривает самостоятельную нумерацию более простых углеводородов, путём слияния которых можно представить себе образование данного углеводорода. Нумерации отдельных простых углеводородов отличаются значками прим , бис и т. д. В качестве иллюстрации приводим примеры нумерации по Паттерсону [Ц и по Бейльштейну [11 и 111]. [c.9]

Здесь цифрами указана принятая для данной структуры нумерация атомов. Цифры и буквы в кружках добавлены нами они поясняют построение названия по системе Паттерсона структура дробится на более простые составные части, одна из них считается главной и ее связи обозначаются латинскими буквами (в данном случае это индол) другая структура считается при-члененной и для указания места причленения ее атомы обозначаются цифрами. Образующийся буквенно-цифровой шифр ставят в квадратных скобках между названиями обеих частей. Подчеркнем еще раз, что нумерация атомов структуры в целом не связана с нумерацией ее составных частей. [c.47]

Для большой группы более слол ных карбо- и гетероциклических ядер в правилах ШРАС зафиксирова-ны рекомецдуемые тривиальные названия и принятая нумерация атомов. Названия более сложных полициклических ядер иредлагается строить по системе Паттерсона. [c.25]

По системе Паттерсона сложная конденсированная система (карбо- или гетероциклическая) расчленяется на две составные части и название ее строится как комбинация названий этих составных частей. Для обозначения типа сращения составных частей периферические связи одной из них (основной структуры) обозначаются буквами латинского алфавита и с помощью заключенного в квадратные скобки шифра указывается, к какой из связей причленена вторая часть (иричлененная структура). Если причлененная структура несимметрична, то указывается также, за счет каких ее атомов произошло сращение. Например, в приводимых ниже схемах причлененная структура заштрихована [c.25]

Классификация известных циклических систем с целью выработки более рациональных номенклатурных правил была проведена Паттерсоном в 1940 г. при выпуске упомянутого справочника Ring Index [22]. Несмотря на некоторые недостатки системы Паттерсона, проанализированные, в частности, в известно11 монографии Терентьева, Коста, Цукермана и Потапова [17], это издание сыграло важную роль в формировании номенклатуры органических соединени . [c.52]

В работе [14] эти соединения названы соответственно 1.2-бензпиреном и 4,5-бензпиреном, по системе Паттерсона для нумерации углеродных атомов в молекуле пирена. Впоследствии была принята старая система Рихтера, которая широко используется и в настоящее время. В 1957 г. (ИЮПАК) была разработана система, согласно которой 3,4-бензпирен (по Рихтеру) стал бенз([а]11ирен<Я1, а 1,2-бензпирен — бенз[е]пиреном. Б этой главе вещества названы в соответствяи с системами Рихтера и ИЮПАК, так как ими наиболее часто пользуются авторы статей, на которые имеются ссылки в данной главе. [c.133]

Этот каталог, так называемый Ring Index [188], был выпущен в 1940 г. В нем приведено около 4000 различных структур (карбо- и гетероциклических, моноциклических и срощенных полициклических), которые описаны в литературе до 1939 г. Почти для каждой стр5"ктуры указано ее название по системе Паттерсона, иногда некоторые другие названия или способы нумерации и ссылка на первичную публикацию, а иногда и на справочник Бейльштейна. [c.62]

Из недостатков системы Паттерсона необходимо, во-первых, отметить слишком большое число традиционных названий, которыми она оперирует. Названия эти запомнить нелегко, и читатель вынужден постоянно пользоваться справочником. Во-вторых, для би- и трициклических соединений имеются две противоречивых системы. Одна — для гидрированных с нумерацией (по Байеру) всех атомов, в том числе и узловых. Другая — для ароматических, где узловые атомы не имеют самостоятельного номера. Вообще нельзя признать нормальным применение совершенно различных приемов построения названий для сходных по своему строению структур, лишь весьма условно отнесенных Паттерсоном к разным классам. Третьим недостатком является не всегда однозначный выбор основной и причле- [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология