Эфиры простые отдельные представители

Вещества в таблицах размещены по классам в следующем порядке спирты фенолы простые эфиры кетоны амины карбоновые кислоты сложные эфиры амиды сульфоксиды оксикислоты аминокислоты сахара углеводороды и их галогенпроизводные. Соответствующая рубрика имеется в таблице только при наличии не менее трех соединений — представителей данного класса. Остальные вещества объединяются под рубрикой Другие неэлектролиты в конце каждой таблицы. Углеводороды нетрадиционно поставлены после полярных веществ, поскольку погрешность данных для них значительно выше. Некоторые типы соединений со смешанными функциями не выделялись в отдельные рубрики. Спирто-эфиры помещены в конце Спиртов , аминоспирты и аминоэфиры — вместе с Аминами . Названия классов даны в широком смысле — под ними понимаются (если это возможно) соединения с алифатическими, алициклическими, ароматическими группами, а в случае эфиров и аминов — также и гетероциклы. В этом же порядке вещества стоят в пределах рубрики. Спирты расположены по возрастанию атомности, кислоты — основности. [c.188]

Классификация углеводов 219 14. Простые углеводы (моносахариды, или монозы). Строение 220 15. Стереоизомерия моносахаридов 223 16. Получение моносахаридов 227 17. Химические свойства моносахаридов 227 18. Отдельные представители моносахаридов 230 19. Олигосахариды. Дисахариды (биозы) 231 20. Несахароподобные полисахариды (высокомолекулярные углеводы) 234 21. Простые и сложные эфиры целлюлозы 237 22. Древесина, бумага и сульфитно-дрожжевая бражка (СДБ) 239 [c.427]

Отдельные представители. Из простых эфиров наибольшего внимания заслуживает этиловый эфир (С Нб)аО, часто назы- [c.135]

Отдельные представители. Из простых эфиров наибольшего внимания заслуживает этиловый эфир, часто называемый просто эфиром. Он получается дегидратацией этилового спирта. [c.150]

В аминоспиртах свойства спиртов сочетаются с основными свойствами, присущими аминогруппе. Это значит, что, с одной стороны, аминоспирты способны образовать простые и сложные эфиры, давать алкоголяты, с другой стороны, они способны образовывать соли с кислотами. Иллюстрируем эти свойства в процессе знакомства с отдельными представителями этой группы соединений. [c.230]

Отдельные представители простых эфиров целлюлозы обладают рядом ценных технических свойств водостойкостью и высокими электроизоляционными свойствами (бензилцеллюлоза), химической и морозостойкостью, малой горючестью и пластичностью (этилцеллюлоза). [c.375]

Иногда применяют и другие реакции алкилирования некоторые из них будут приведены ниже, при рассмотрении отдельных представителей простых эфиров целлюлозы. [c.136]

Простые эфиры целлюлозы представляют собой производные целлюлозы, в которых гидроксильные группы замещены (обычно частично) алкоксильными группами. Отдельные представители простых эфиров целлюлозы обладают рядом ценных технических свойств водостойкостью и высокими диэлектрическими свойствами (бензилцеллюлоза), химической стойкостью и морозостойкостью, малой горючестью, пластичностью при нагревании (этил-целлюлоза). [c.264]

Монография немецкого ученого К- Бауера Анализ органических соединений является новейшей и наиболее полной из всех зарубежных книг, посвященных данной области органической химии. В книге содержится описание методов открытия, идентификации и количественного определения важнейших групп и отдельных представителей органических соединений, включая углеводороды, галоидопроизводные, спирты, фенолы, простые и сложные эфиры, хиноны, нитропроизводные, амины, альдегиды, кетоны, одноосновные и многоосновные кислоты, окси- и аминокислоты, ангидриды, сернистые соединения, углеводы, жиры, белки, алкалоиды, витамины, стерины и др. По каждому классу дан обзор общих групповых реакций и описаны специфические методы открытия и количественного определения важнейших представителей класса. [c.3]

Отдельные представители простых эфиров [c.127]

ОТДЕЛЬНЫЕ ПРЕДСТАВИТЕЛИ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ [c.138]

Описание синтезов отдельных представителей простых виниловых эфиров нами уже отражено в печати, и мы отсылаем интересующихся к этим источникам 111, 12]. [c.760]

Отдельные новые детали, внесенные в метод Бутлерова при производстве простых виниловых эфиров по этой реакции, сводятся, как это будет детально описано при синтезах отдельных представителей этих эфиров, к применению разнообразных растворителей, замене алкоголятов спиртовыми растворами щелочей и соответствующему аппаратурному оформлению процесса. [c.6]

Отдельные представители. Наиболее важным представителем простых эфиров является диэтиловый эфир (этиловый) С2Н5—О— —С2Н5 — очень подвижная, крайне огнеопасная жидкость с сильным характерным запахом. Его пары в 2,5 раза тяжелее воздуха и образуют с ним взрывоопасные смеси. Кроме того, он легко образует с кислородом воздуха перекись, которая также крайне взрывоопасна. Для разложения этой перекиси достаточно взболтать эфир с раствором едкой щелочи или железного купороса. Этиловый эфир применяется в качестве растворителя, в производстве бездымного пороха, коллодия и искусственного щелка. Широко используется в медицине. [c.166]

Физические свойства. Кислые фосфиты являются бесцветными жидкостями, реже кристаллическими веществами. Они растворимы в большинстве органических растворителей, а простейшие эфиры — ив воде. Коэффициенты преломления кислых фосфитов обычно выше таковых для средних фосфитов с соответствующими радикалами для плотностей отмечена обратная зависимость. Обращают на себя внимание более высокие температуры кипения у простейших диалкилфосфитов, нежели у триалкилфосфитов с соответствующими радикалами. Это обстоятельство в совокупности с другими факторами указывает на ассоциацию кислых фосфитов. По-видимому, такой процесс особенно выражен у алкиленфосфи-тов, отдельные представители которых нерастворимы в органических растворителях и имеют аномально высокие температуры кипения. [c.49]

Из отдельных представителей простых эфиров мы рассмотрим лишь диэтиловый эфир С2Н5—О—С2Н5, который часто называют просто эфирам. [c.103]

Из отдельных представителей npo Ti,ix эфиров мы рассмотрим лишь диэтнловый эфир С.,Нг,—О—СоНг,, который часто называют просто эфиром. [c.84]

Если взять любую рациональную классификацию органических соединений, например, по функциональным фуппам, и заполнить ее только структурами природных соединений, то мы увидим очень странную картину отдельные кластеры, густо усеянные разнообразными структурами, области, содержащие лишь отдельные точки, и, наконец, огромные пустые области. В такой системе, например, будут шедро представлены неразветвленные алифатические кислоты с четным числом атомов углерода, но будет маю разветвленных кислот или кислот с нечетным числом атомов углерода будет множество очень причудливо устроенных циклических и полициклических систем, но почти не встретится их простейших представителей. Редкими и случайными структурами будут представлены такие важнейшие классы, как алкилгалогениды, тиолы и сульфиды, нитро- и диазосоединения. Удивительно, но будут отсутствовать даже такие тривиальные соединения, как формальдегид, хлороформ, диэтиловый эфир или тетрагидрофуран. Мы уже не говорим о том, что многие важнейшие классы органических соединений, такие, как, например, различные типы металлоорганических соединений или борорганические производные, вообще никак не представлены в списке природных веществ. [c.52]

Переходя о г общих свойств простых эфиров целлюлозы к характеристике отдельных их представителей, мы должны отметить исключительную водостойкость и, в связи с этим, высокие диэлектрические свойства бензилцеллюлозы, ее прекра сную термо пластичность, позволяющую получать литьевой этрол для ш-прицгусса даже без добавки пластификаторов (см. работы Института Пластмасс, а также цитированную книгу К, Mienes), ее стойкость в отношении бензина и других нефтепродуктов и против действия озона воздуха, с одной стороны, и несколько пониженные механическую прочность и теплостой- [c.101]