Термометры для измерения низких температур

Измерение температуры. Для измерения температуры в аппаратах и приборах нефтяной лаборатории служат различные термометры и термопары. По внешнему оформлению термометры бывают палочные (литые) и трубчатые (со впаянной внутри шкалой). Палочные термометры несколько менее точны, но значительно прочнее и удобнее. В интервале 0—500 °С применяют ртутные термометры для измерения низких температур служат термометры спиртовые (до —63 °С) и пентановые (до — 180 °С). [c.14]

Для измерения температур в пределах О—350°С применяют ртутные термометры для измерения низких температур (в пределах от 4-20 до —130°С) используют пентановые термометры.. Термопары и термометры сопротивления используют для определения как высоких, так и низких температур. [c.35]

В 5-литровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой (примечание 1), капельной воронкой и термометром для измерения низких температур, помещают 790 мл (7 молей) 48%-ной бромистоводородной кислоты. Колбу охлаждают в бане со льдом и Солью до 10—20° и в течение 10 мин. прибавляют к ее содержимому 150 г (1,59 моля) 2-аминопиридина (примечание 2). Затем, поддерживая температуру при 0 или ниже, к реакционной смеси по каплям, прибавляют 240 мл (4,7 моля) брома (примечание 3). После этого в течение 2 час, таким же образом прибавляют раствор 275 г (4 моля) нитрита натрия в 400 мл воды, тщательно поддерживая температуру [c.94]

В 1-литровую круглодонную трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром для измерения низких температур, по- [c.516]

Пригоден термометр для измерения низких температур от —15 до +50°. [c.6]

Выход инертного газа Термометр для измерения низких температур [c.31]

Трехгорлую колбу с термометром для измерения низких температур и вводом для инертного газа закрывают мембраной. Для наполнения колбы инертным газом перекрывают кран А, через кран Б (трехходовой кран) несколько раз при нагревании феном откачивают воздух и продувают установку азотом или аргоном. Внимание Термометр для Измерения низких температур не следует сильно нагревать, так как Возможен взрыв. Все операции следует проводить при полном отсутствии воздуха и влаги ) После этого открывают кран А и, пропуская Слабый ток азота, проводят реакцию. [c.31]

Обычные термометры для измерения низких температур в этом случае непригодны. [c.446]

Термометр для измерения низких температур. Для измерения низких температур используют термометр или термопару с аналогичной или лучшей точностью. [c.403]

Манометрические термометры. Для измерения низких температур в пределах минус 183 — минус 143°С (от 90 до 130°К) иногда применяют манометрические термометры. Действие этих приборов основано на уменьшении давления газа при охлаждении его в трубке постоянного объема. Манометрический термометр (рис. 13.9) со- [c.645]

ТЕРМОМЕТРЫ ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ НИЗКИХ ТЕМПЕРАТУР [c.80]

Ртуть замерзает при —38,9° это препятствует применению ее в термометрах для измерения низких температур. В этих случаях применяют толуол до —55°, спирт до —63° и пентан до —130°. [c.80]

Термометры. Для измерения низких температур применяются термометры. Термометры по принципу устройства разделяются на три группы ртутные, манометрические и сопротивления. [c.380]

Капилляры термометров для измерения низких температур заполнены о фашенной жидкостью, такой, как изопентан (диапазон измерений от - -35 до —195°С), н-пентан (до —130 С), амиловый спирт (до —НОТ) или толуол (до —90 °С). [c.484]

Хлористоводородная со.гь о-гидразинбензойной кислоты. В 2-литровый стакан, снабженный мешалкой и термометром для измерения низких температур и охлаждаемый в бане со льдом и солью, помеш,ают 42 г (0,31 моля) антраниловой кислоты и 300 мл воды. Пускают в ход мешалку и в один прием прибавляют к содерл имому стакана 340 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1,18) антраниловая кислота растворяется и почти тотчас же начинает выпадать в осадок ее хлористоводородная соль. Смесь охлалсдают до 0°, а затем из капельной воронки прибавляют к ней раствор 21,6 г (0,31 моля) технического нитрита натрия в 210 мл воды. Конец ножки капельной воронки должен быть погружен в суспензию. Прибавление ведут таким образом, чтобы температура в течение всего времени не поднималась выше 3 . Эта операция занимает около получаса. Перемешивание продолжают в течение еще 15 мин. к концу этого времени должна быть получена положительная проба на иодокрахмальную бумажку (примечание 1). Затем прозрачный бурый раствор разбавляют ледяной водой (150 мл). [c.262]

В 1-лнтровую колбу, снабженную механической мешалкой и термометром для измерения низких температур и погруженную в баню со льдом, помещают 150 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1,18) и 150 г колотого льда. Пускают в ход мешалку и к содержимому колбы медленно прибавляют 80 г (0,75 моля) л4-толуидина [т. кип. 92—93° (15 мм)]. Затем смесь охлаждают до 0° и медленно прибавляют к ней холодный раствор 55 г (0,8 моля) нитрита натрия в 125 мл воды, поддерживая температуру ниже 4°. [c.469]

Холодный раствор немедленно переливают в заранее собранный прибор, состоящий из 5-литровой трехгорлой колбы, которая погружена в сосуд диаметром около 50 см, содержащий смесь льда с Солью (примечание 6), и снабжена мешалкой, капельной воронкой и термометром для измерения низких температур. Раствор нейтрализуют 600—700 мл концентрированного аммиака (уд. вес 0,90), который прибавляютс такой скоростью, чтобы температура в течение всего времени не поднялась выше—5° (примечание 7) кончик капельной воронки должен находиться как раз над конусом, образуемым мешалкой. Когда будет введено 500 мл аммиака, реакцию раствора после прибавления каждых последующих 50 мл испытывают на конго для нейтрализации требуется 3—4 часа. После этого к раствору добавляют еще 100 мл аммиака. [c.255]

Получение к-бутиллития [140]. Трехгорлую колбу емкостью 500 мл снабжают мешалкой, трубкой для введения азота, термометром для измерения низких температур и широкогорлой воронкой для прибавления твердых тел. Прибор продувают сухим, не содержащим кислорода азотом, после чего в колбу вносят 200 мл абсолютного эфира и, продолжая пропускание азота, разрезают над воронкой взятую в количестве 8,6 г (1,25 грамматома) литиевую проволоку (можно применять литий и в другой удобной форме) на небольшие куски, которые падают непосредственно в колбу. Затем воронку для прибавле-ния твердых тел заменяют капельной воронкой, содержащей раствор 68,5 г (0,50 моля) бромистого я-бутила в 100 мл абсолютного эфира. Пустив в ход мешалку, в колбу вводят 30 капель раствора бромистого я-бутила. После этого смесь охлаждают до —10°, погружая колбу в баию со смесью твердой углекислоты и ацетона, температуру которой поддерживают в пределах от —30 до —40°. [c.359]

Еще из опытов Кольрауша (1896 г.), работавшего над жидкой ными термометрами для измерения низких температур, бы известно, что многие углеводороды, добываемые из нефти,-легкие бензины - петролейные эфиры (как их в то время назы вали), пентан и другие имеют низкие температуры затверле вания. Когда Клод столкнулся с этими жидкостями и узнал, чтс некоторые из них не затвердевают и при /<-100°С, у него тут же возникла мысль применить их для смазки поршня детанде ра. Он решил, что применяя при пуске в ход машины обычные смазочные вещества и переходя при очень низких температу рах на смазку одним петролейным эфиром , можно добиться цели. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология