Термометры спиртовые

Из табл. 25 видно, что водно-спиртовому раствору с определенным содержанием спирта соответствуют определенные температура кипения и состав насыщенных паров. Наприм , при перегонке зрелой бражки с содержанием спирта 10 оа% ее температура кипения будет равна 92,6°С, а пары и соответственно конденсат из него, будут содержать 57,2% об. или 49,4 мас.% спирта. Разумеется, что эти цифры соответствуют только началу перегонки, а в ее процессе концентрация спирта в бражке и образующемся конденсате будут понижаться, а температура ее кипения повышаться. Но эти изменения всегда будут соответствовать приведенным в таблице численным параметрам. Если отсутствует спиртомер, то, определив температуру кипения бражки по термометру и приняв за начало кипения начало образования конденсата, можно на момент измерения температуры достаточно точно определить крепость бражки и получающегося дистиллата. Постоянно измеряя температуру кипения в процессе перегонки, с помощью табл. 25 можно непрерывно определять концентрацию спирта в бражке и конденсате. [c.143]

Спиртометр с термометром для определения крепости водно-спиртовых растворов (цена деления 1 /о, пределы шкалы 70—100) [c.261]

Измерение температуры. Для измерения температуры в аппаратах и приборах нефтяной лаборатории служат различные термометры и термопары. По внешнему оформлению термометры бывают палочные (литые) и трубчатые (со впаянной внутри шкалой). Палочные термометры несколько менее точны, но значительно прочнее и удобнее. В интервале 0—500 °С применяют ртутные термометры для измерения низких температур служат термометры спиртовые (до —63 °С) и пентановые (до — 180 °С). [c.14]

Для измерения температуры используют термометры со шлифами и без них. Ртутные используются в пределах температур - 30 + 550 °С, спиртовые -65 + + 65 °С, [c.30]

В обычный запаянный с одного конца капилляр диаметром около 1 мм вносят необходимое количество жидкости с помощью другого более узкого капилляра диаметром 0,3—0,4 мм. Затем более узкий капилляр оплавляют и используют его для перемешивания жидкости в процессе кристаллизации, если она склонна к переохлаждению. Охлаждающая баня должна иметь температуру на 10—15 °С ниже температуры застывания жидкости. В связи с этим, для охлаждения применяют либо смесь льда и соли, либо ацетон и сухой лед . В охлаждающую баню помещают прибор для определения температуры плавлен ния с пустой внутренней пробиркой (рис. 91), в колбу которого наливают спирт или ацетон. Прибор снабжают спиртовым или толуоловым термометром. После того как прибор охладится до нужной темпе ратуры, к термометру прикрепляют охлажденный в той же бане капилляр с закристаллизовавшейся жидкостью и проводят определение температуры плавления обычным образом. Если скорость подъема температуры недостаточна, колбу обогревают струей теплого воздуха или рукой, если слишком высока — изолируют колбу ватой, оставив окошко для наблю дения. [c.180]

Температуру воздуха в производственных помещениях измеряют обычными ртутными или спиртовыми термометрами. Для непрерывной регистрации температуры применяют самопишущие приборы — термографы. [c.67]

Опыт Гей-Люссака. Гей-Люссак взял дна баллона (рис. 11) с двумя тубусами, каждый баллон емкостью в 12 л. К одному из тубусов каждого баллона был прикреплен кран 3, в другой тубус каждого баллона был вставлен очень чувствительный спиртовой термометр 4, который позволял отсчитывать температуру с точностью до одной сотой градуса Цельсия. Чтобы избежать влияния влажности, в каждый баллон был помещен сухой хлорид кальция. Из одногО баллона был выкачан воздух. Спустя примерно 12 ч баллоны были соединены свинцовой трубкой 5 и открыты краны 3. Газ устремился в эвакуированный баллон, пока не установились равные давления в обоих баллонах. Во время перехода газа менялись показания термометров. В результате этого процесса температура газа, перетекшего из сосуда 1 в сосуд 2, несколько повысилась, а [c.31]

Реакцию проводят в четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, вводом инертного газа, четвертый отвод колбы используют для отбора пробы. Первую пробу отбирают через 30 мин после расплавления твердой массы, остальные пять проб — с интервалом в 15 мин. Перед отбором каждой пробы выключают мешалку, в реакционный расплав вводят стеклянную трубку, в течение нескольких секунд дают ей прогреться, а затем с помощью резиновой груши втягивают в нее около 1 мл реакционной массы. Во избежание застывания массы в трубке ее быстро выдувают в предварительно взвешенную на аналитических весах колбу емкостью 100 мл. Колбу с содержимым охлаждают на воздухе и снова взвешивают. Затем приливают 10 мл хлороформа и 10 мл этанола, растворяют полимер и титруют 1 н. спиртовым раствором гидроксида калия по фенолфталеину до появления розовой окраски титруемого раствора. [c.47]

Принадлежности для работы. Аспиратор для создания вакуума широкая пробирка с боковым отростком и пробкой спиртовой манометр со шкалой стакан на 800—1000 мл стакан на 400—500 мл термометр (для температур 10— 100°С) с делениями в 0,5 гр штатив с широким кольцом асбестированная сетка штатив с широкой лапкой для подвешивания аспиратора. [c.122]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную механической мешалкой и термометром, вносят 100 г концентрированной 96%-ной серной кислоты и медленно, при охлаждении водой и перемешивании, добавляют все количество полученного совершенно сухого, измельченного голубого спиртового. Жидкость вспенивается в результате выделения хлористого водорода. После того как краситель полностью растворится, прозрачный раствор нагревают до температуры 55° на водяной бане в течение около 6 часов конец реакции определяют следующей пробой. Каплю жидкости берут стеклянной палочкой и вносят в пробирку, содержащую 1 мл воды,— должен выпасть осадок. Воду с осадка сливают и приливают к нему 2 мл свежей воды—осадок должен полностью раствориться. [c.779]

Отогнав воду, дважды экстрагируют почти сухой остаток абсолютным спиртом (порциями по 25 мл). Спиртовые вытяжки соединяют и отгоняют спирт в вакууме из небольшой снабженной капилляром перегонной колбы (без термометра) отгонку спирта ведут на водяной бане, нагретой до 50°. [c.74]

Каждая колонна снабжена верхним и нижним вакуум-прерывателями, регуляторами подачи пара, воды, бражки и отвода ректификованного спирта. Для установки термометров предусмотрены гильзы на линии подачи нагретой бражки перед вводом в колонну, над верхней тарелкой и в кубе каждой колонны, а также на 8-й и питающей (16-й) тарелке спиртовой колонны. Термометры устанавливаются и для замера температуры воды, отходящей из основного конденсатора бражной колонны, дефлегматоров эпюрационной и ректификационной колонн. Для непрерывного контроля за работой установок на линии подачи бражки и бражного дистиллята, отбора головной фракции, непастеризованного, сивушного и ректификованного спирта, а также сивушной фракции устанавливают расходомерные устройства, обычно ротаметры. [c.314]

У палочковых термометров, имеющих наружную шкалу, краска постепенно стирается и деления становятся плохо заметными. Такие термометры следует время от времени чернить. Для этого обожженной пробкой или тонко измельченным графитом натирают шкалу термометра. Чтобы нанесенная сажа держалась дольше, надо сначала протереть шкалу 5— 10%-ным спиртовым раствором канифоли, шеллака или какой-нибудь светлой смолы. [c.207]

I — тигель иэ листовой стали толщиной 1,0— 1,2 лш (высота тигля 47 мм, диаметр по верху 64 мм. диаметр по низу 36 мм) 2 — баня (наружный тигель) из листовой стали толщиной 1,0—1,5 мм полушаровой формы с плоским дном (высота 45 мм, диаметр по верху 00 мм) 3 — спиртовая горелка —термометр (ГОСТ 400-41) с градуировкой от О до 300 °С через 1 °С градуировка при рабочем погружении 45 мм 5 — штатив с лапками и кольцом высота стержня штатива 600 ММ] внутренний диаметр кольца 80 мм. [c.200]

Термометр спиртовой метеорологический низкоградусный типа ТЛ1-Э [c.114]

Загрузка колонны спиртом производится по температуре на 16— 18-й (считая снизу) тарелках ректификационной колонны. Для контроля за крепостью поступающего в колонну ректификованного спирта в схеме должна быть предусмотрена установка пробного спиртового фонаря, снабженного спиртомером и ртутным термометром. [c.127]

Синтез аминофлуоресцеина I (технического). В четырех горлую колбу емкостью 2 л, снабженную шариковым холодильником, мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают спиртовой раствор 34,0 г едкого натра в 920 мл 16 [c.16]

Во время работы аппарата бражка насосом прокачивается через трубы дефлегматора, где она прогревается теплом водно-спиртовых паров, конденсирующихся в межтрубном пространстве. Подогретая бражка проходит через смотровой фонарь 8 и поступает на верхнюю тарелку бражной части колонны 2, температура в которой измеряется с помощью термометра 5. [c.993]

В чистый цилиндр, установленный на нивелированом столике, заливается обезвоженный i продукт до кольцевой метки. Резервуар с продуктом помещают в гнездо чугунной воздушной бани, закрывают его чистой и сухой крышкой и вставляют термометр. После этого прибор начинают нагревать при помощи газовой или спиртовой горелки или электроприбором с регулировкой реостатом. [c.130]

Термочувствительные элементы. К ним относятся термометры и термопары. Обычные стеклянные ртутные термометры используются при температурах иже 0°С и до 350 °С. Стеклянный спиртовой термометр позволяет отодвинуть ниж-ний предел из1меряемых температур до —80 °С. Платиновые термометры сопротивления отличаются высокой точностью и могут применяться в пределах от —200 до +600 °С, а иногда и выше. [c.63]

В качестве поверочной жидкости используют бензин авиационный Б-70, топливо Т1, Т2 или ТС1, масло трансформаторное марки ТК, масло индустриальное, углерод четырёххлористый, тетрамин С ЮН 12, спирт этиловый ректификованный технический, вода дистиллированная, водно-спиртовые смеси. Метрологические характеристики определяют в рабочем диапазоне измерений. При этом используют три вида поверочной жидкости, имеющие значения плотности, равные верхнему, нижнему пределам и среднему значению диапазона. В качестве образцового средства измерения плотности применяют образцовые ареометры, плотномеры, пикнометры и вспомогательные средства измерений манометры, термометры, весы, гири, электронные приборы и др. Поверка может производиться в лаборатории или на месте эксплуатации. Рассмотрим методики поверки плотномеров фирмы [c.141]

До сих пор под температурой, обозначавшейся символом t, мы понимали величину, измеренную любым термометром ртутным, водяным, спиртовым, газовым, электрическим и т. п. Для нас было важно качественное представление о температуре, как о величине, характеризующей большую или мёньшую степень нагретости тел и определяющей направление процесса теплопередачи. Например, мы считали температуру нагревателя в цикле Карно (/О более высокой, чем температура холодильника ( а). Теперь, пользуясь соотношением (1.29), мы можем установить строгую количественную абсолютную шкалу для измерения температуры, основанную на втором начале термодинамики и не зависящую от устройства термометра. [c.29]

В круглодонную колбу емкостью 6 л, снабженную обратным холодильником и термометром, вливают 956 мл (765 г, 16 молей) этилового спирта. Колбу охлаждают и через холодильник вливают порциями 748 мл (1378 г, 13,5 моля) концентрированной серной кислоты. Кислоту следует приливать медленно, встряхивая время от времени содержимое колбы, так, чтобы температура смеси не превысила 40 . Раствор охлаждают до 20° и, сняв холодильник, быстро всыпают 825 г сухой натриевой соли циануксусной кислоты, после чего вновь присоединяют обратный холодильник. Прибор помещают под тягу и колбу встряхивают. Температура смеси быстро повышается, и начинает выделяться хлористый водород (примечание 1). Когда температура перестанет повышаться за счет теплоты реакции, колбу начинают медленно нагревать на масляной бане до температуры кипения жидкости. Эту температуру поддерживают 4—5 часов, время от времени встряхивая колбу (примечание 2). Охладив затем смесь до 30—40 , добавляют 500 мл бензола, колбу встряхивают, вливают в нее 2 л воды и в делительной воронке отделяют водно-спиртовой слой от бензольно-эфирного (примечание 3). Бензольный экстракт нейтрализуют, промывая 10%-ным водным раствором карбоната натрия, на-сьщенного поваренной солью (примечание 4), а затем водой. Бензольный экстракт перегоняют сперва под атмосферным давлением до 90 , а затем в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 80°/4 мм рт. ст., =1,055—1,061 (примечание 5). [c.364]

К этой смеси добавляют 15%-ный спиртовой раствор КОН до pH 10—11 и нагревают 0,5—1 ч, перемешивая при 40—45 °С в трехгорлой колбе емкостью 500. мл, снабженной мешалкой, обратным холодильником, внутренним термометром. Параформ при этом переходит в раствор и больше не может быть обнаружен ). Время от времени проверяют pH и, если необходимо, добавляют немного щелочи. Затем нейтрализуют ледяной уксусной кислотой, выпавшие твердые продукты реакции отфильтровывают и промывают водой. Если же они Жидкие, то их отделяют и перегоняют. [c.143]

V, N -диацетилэтилендиамин. В круглодонной термостойкой колбе, снабженной насадкой с термометром и нисходящим холодильником, осторожно смешивают 0,75 моль этилендиамина (в виде 20—85%-ного водного раствора) и 1,6—1,7 моль уксусной кислоты (50—100%-ной концентрации). Смесь нагревают, по.степенно повышая температуру в реакционной колбе до 235—240° С при этом вода, содержащаяся в растворах исходных веществ и выделяющаяся в результате реакции, отгоняется. По окончании ее отгонки реакционную массу выдерживают еще 30 мин при 240—245° С, затем охлаждают до 210—220° С и выливают в фарфоровую чашку. Закристаллизовавшийся плав измельчают, растворяют при нагревании в 200 мл этилового спирта и раствор охлаждают. Выпавший осадок отфильтровывают и высушивают при 45—50 С. Упариванием маточного спиртового раствора до небольшого объема выделяют дополнительное количество диацетилэтилендиамина. [c.72]

Опыт 12. Целлулоид или киноленту нарезают мелкими кусочками и на-полняют ими половину пробирки. Пробирку с целлулоидом помещают в стакаи с расплавленным парафином, который лагревают на спиртовой или газовой горелке. По термометру, установленному в целлулоиде, наблюдают за его температурой. При темш ратуре 160—180° происходит бурное сгорание целлулоида с выбросом из пробирки искр и пламени. Опыт показывает, что температура самовоспламенения целлулоида 160—180° (см. рис. 30). [c.256]

Пускают в ход качалку и реакционную систему нагревают как можно быстрее до 255 . При этой температуре (примечание 3) гидрогенизацию продолжают до тех пор, пока поглощение водорода не прекратится (примечание 4). Качалку останавливают, сосуд охлаждают и давление спускают. Реакционную смесь переносят в стакан емкостью 600 мл с помощью четырех (юрций 95 /а-ного спирта по 25 мл. Катализатор отделяют фильтрованием или с помощью центрифуги и промывают его еще четырьмя порциями спирта по 25 мл (примечание 5). К реакционному продукту (примечание 6) добавляют 50 мл 40%-ного раствора едкого натра и спиртовой раствор кипятят 2 часа с обратным холодильником. Смесь переносят в 1-литровую перегонную колбу и спирт отгоняют, пока термометр в парах не покажет 95°. Горячий остаток переносят в прибор ДJ я непрерывного экстрагирования жидкостей (стр. 478), колбу споласкивают 50 мл воды и раствор исчерпывающи. образом экстрагируют эфиром (примечание 7). Эфир отгоняют и после удаления спирта и воды гликоль перегоняют в вакууме из колбы Клайзена емкостью 250 мл. Выход 125—132 г (85—90% теоретич.). Гексаметиленгликоль кипит при 143—144° (температура бани 160°) при давлении 4 мм и плавится при 41—42°. [c.150]

В двухгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную термометром, помеа ают 136 г (1 моль) юнко измельченного двууглекислого аминогуанидина и прибартляют к нему 48 г (40 мл, 1,05 моля) 98—100%-ной муравьиной кислоты (примечание 1). Пенящуюся смесь осторожно нагревают, поворачивая колбу, чтобы избежать местного перегрева, до ге.х пор, пока не прекратится выделение газа н вся масса не растворится. Раствор муравьинокислого аминогуаниднна поддерживают в течение 5 час. при температуре 120° (примечание 2). После охлаждения раствора к нему прибавляют 500 мл 95%-ного этилового сш1 1та, а затем для растворения осадка смесь нагревают н раствор в горячем состоянии фильтруют. Спиртовой раствор выпаривают на паровой бане досуха, н остаток сушат в сушильном шкафу при 100° в результате ю. учают 80—81,6 г (95—97% теоретич.) З-амино-1, 2, 4-триазола в виде бесцветных кристаллов с т, пл. 152—156° (примечание 3). 3-Амино-1, 2, 4-триазол можно перекристаллизовать из этилового спирта (примечание 4). [c.9]

Воду из водяной бани выливают и заменяют смесью льда с солью. В колбе устанавливают термометр, погружая шарик в жидкость, и смесь охлаждают ниже 0°. Затем в течение 40 мин. медленно при охлаждении и перемешивании прибавляют раствор 27 г (0,75 моля) хлористого водорода в 200 мл абсолютного этилового спирта (примечание 4) смесь прибавляют с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 10 (примечание 5). Смеси дают охладиться до комнатной температуры, перемешивание продолжают еще 3 часа и оставляют смесь на ночь. Затем ее вновь охлаждают до 0° и избыток кислоты нейтрализуют приблизительно до pH 7, медленно прибавляя раствор этилата натрия (примечание 6). При добавлении щелочи время от времени берут каплю смеси на влажную инд1 каторную бумажку. Всего требуется окато 75 мл раствора этилата натрия. Затем смесь фильтруют через большую воронку Бюхнера (примечание 7) и осадок тщательно экстрагируют эфиром из спиртового раствора. Оставшийся осадок отбрасывают, [c.86]

В трехгорлую термостойкую колбу емкостью 250 мл, снабженную термометром и воздушным обратным холодильником, помещают 100 г -йодтолуола (см. примечание 1). Содержимое колбы нагревают до 210" и при этой температуре в расплав при периодическом перемешивании медной лопаточкой в течение 2 часов в 10--12 приемов вносят 100 г медного порошка (см. примечание 2). По прибавлении всей меди температуру в колбе постепенно (2—3 часа) поднимают до 260°, периодически перемешивая реакционную массу. Реакцию считают законченной, если в холодильнике не наблюдается конденсации исходного продукта. После 15-минутной выдержки при температуре 260° реакционную массу оставляют постепенно охлаждаться до комнатной температуры. По охлаждении застывший кристаллический плав извлекают из колбы (см. прИ мечание 3), измельчают и 4—5 раз экстрагируют при продолжительном кипячении изопропиловым или этиловым спиртом (всего на экстрагирование идет 1,3 л спирта). Отфильтрованные спиртовые вытяжки соединяют, обрабатывают при кипячении углем (3—4 г), а затем отгоняют около 90% растворителя. Из охладившегося раствора выпадает 26—28 г 4,4 -дито- [c.136]

Азотометр заполняют водно-спиртовой смесью (1.1, ее следует заменять после 4—5 определений). Уравнительный сосуд 4 помещают внизу на кольце рядом с прибором. Кран азотометра 5соединяют с изогнутой трубкой, конец которой находится под поверхностью прокипяченной воды, налитой в высокий цилиндр 7. В цилиндр помещен эвдиометр 6, прикрепленный к толстой, проволоке, служащей рукояткой к этой же проволоку удобно прикрепить термометр. Необходимо строго следить за полной герметичностью прибора, хорошо смазывать краны. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология