Половой фактор как эписома

По-видимому, мы здесь столкнулись с новым типом генетических элементов, способных либо быть частью генома, либо свободно существовать в цитоплазме. Таких элементов теперь уже известно несколько, например половой фактор бактерий (см. стр. 172) и НТР — фактор переноса устойчивости к лекарственным препаратам, кошмар всех клиник (см. стр. 180). Для подобных генетических элементов было введено специальное понятие эписома. Здесь мы лишь упомянем об этом, но зато в дальнейшем рассмотрим проблему аписом более подробно. [c.158]

ПОЛОВОЙ ФАКТОР КАК ЭПИСОМА [c.231]

Половой фактор (Р-фактор). Эписома, способная перемещаться из Г " -клетки (имеющей Г-фактор) в бактериальные клетки Г , не содержащие Г-фактора. Если Р-фактор интегрирован в хромосому хозяина (Нйг-клетки), то он способен мобилизовать перенос бактериальной хромосомы в Р"-клетки. [c.313]

Д-фактор связан и переносится совместно с фактором RTF — фактором переноса устойчивости (Resistan e Transfer Fa tor), который ведет себя совершенно так же, как умеренный фаг или как половой фактор F. Для всех этих трех факторов принято наименование эписомы (известно еще по крайней мере два фактора, также относимых к этой группе генетических элементов). [c.182]

Исходя из этих взглядов на природу полового фактора Р, Жакоб и Вольман охарактеризовали новый класс генетических элементов — эпи-сомы, которые добавляются к геному клетки и поэтому могут либо присутствовать в клетке, либо отсутствовать. Если эписомы в клетке нет, то она может быть приобретена только извне она не может возникнуть просто в результате мутации, перераспреде.чения или изменения эндогенного клеточного генома. Присутствуя в клегке, энисома способна находиться в двух взаимно исключающих друг друга состояниях автономном или интегрированном. Фенотипические признаки, приобретаемые клеткой вместе с эписомой, обычно необязательны для клетки, поскольку эписомы не являются неотъемлемой составной частью клетки. После [c.232]

Р-репликатор в локусе О интегрированного фактора F в клетке Hfr также активируется при контакте с реципиентной клеткой. Однако полуконсервативная репликация ДНК, активированная таким способом, не ограничивается геномом полового фактора, а захватывает практически всю хромосому (фиг. 119). При этом одна копия донорного генома продолжает двигаться локусом О вперед в Р -клетку до тех пор, пока конъюгационная трубка, соединяющая две клетки, остается неповрежденной. Таким образом, именно активация Р-репликатора и последующее непрерывное проталкивание одной из хромосом-реплик ответственны за реализацию способности к разрыву хромосомы в локусе О и превращение кольцевой хромосомы в линейную. Стрелка, поставленная на схематическом изображении полового фактора на фиг. 115, символизирует, таким образом, направление репликации, инициированной в 0-локусе F-репли-катора при его активации конъюгационным контактом, который в зависимости от положения интегрированной эписомы приводит к переносу Hfr-хромосомы или по часовой, или против часовой стрелки. [c.238]

Из сказанного выше следует, что умеренные фаги типа фага X — это элементы, наделенные генетической непрерывностью. Попав в нелизогенную бактерию, они могут существовать в ней в двух различных состояниях. В автономном, т. е. вегетативном, состоянии умеренные фаги репродуцируются независимо от генома хозяина. В интегрированном же состоянии, т. е. в состоянии профага, геном фага репродуцируется синхронно с геномом хозяина и представляет собой часть этого последнего. Таким образом, согласно определению Вольмана и Жакоба, приведенному в гл. X, умеренные фаги, подобно половым факторам F, относятся к бактериальным эписомам. С эволюционной точки зрения вирусы бактерий можно, следовательно, рассматривать как особый класс эписом, накопивших [c.346]

В клетках Е. соИ могут содержаться и другие репликоны, способные существовать отдельно от бактериальной хромосомы. Они называются эписомами, и плазмидами, и представляют собой кольцевые молекулы ДНК различных размеров от 10 н.п. до почти трети величины самой бактериальной хромосомы. Одна из наиболее интересных и тщательно изученных эписом получила наименование F-фактора (фактора фертильности). F-фактор определяет половой процесс у Е. соН. Эписома-это генетический элемент, который может существовать либо в форме репли-кона отдельно от бактериальной хромосомы, либо встраиваться в бактериальную хромосому и составлять при этом часть репликона бактерии. Эписомой является и бактериофаг X, способный существовать как вне клетки в форме фага, так и внутри бактериальных клеток, либо в качестве отдельного репликона (при литической инфекции), либо в форме профага, составляя часть бактериального репликона. В противоположность эписомам, плазмиды не встраиваются в другие репликоны, а всегда существуют в форме свободных (автономных) репликонов. Умеренный фаг Р1, находясь в состоянии профага, представляет собой плазмиду, существующую отдельно от бактериального репликона. Однако, больщинство плазмид не покидают пределов клетки и не образуют внеклеточных форм. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология