Фактор фертильности фактор

Помимо ряда общих ф-ций, свойственных очень многим П (таких, как автономная репликация или ф ция переноса), существует множество спец ф-ций, детерминируемых той или иной П У бактерий наиб изучены три главные группы плазмид Р-П (факторы фертильности) ответственны за половой процесс, К-П (факторы резистентности) обеспечивают устойчивость бактериальных клеток к действию антибиотиков (напр, к стрептомицину и тетрациклину) и сульфаниламидным препаратам, в Со1-П (колициногенных факторах) локализованы гены синтеза колицинов (бактерио-цинов)-токсичных белков, к-рые не действуют на производящую их клетку, но убивают др бактерии [c.553]

Факторы фертильности (F-факторы). Это, как уже говорилось, плазмиды, которые могут включаться в бактериальную хромосому подобно ДНК умеренного фага лямбда. Они мобилизуют генетическую информацию этой хромосомы и осуществляют перенос ее в другую клетку. Такой перенос (конъюгация) был хорошо изучен на Е. соИ. [c.462]

Ответ на этот вопрос дают экспериментальные данные, полученные независимо во многих лабораториях. Оказывается, в результате конъюгации между клеткой F и клеткой F клетка F" сама становится клеткой-донором, т. е. F Следовательно, при этом фактор F (фактор фертильности, или фактор плодовитости) переносится, и к тому же очень быстро. Уже через час после начала конъюгации почти все клетки F превращаются в клетки F в то же время число рекомбинантов едва достигает 1 на 1 ООО ООО Отсюда следует, что фактор F переносится ие-зависимо от нормального генома ( хромосомы ) бактерии. [c.172]

Сам по себе этот фактор в некоторых ситуациях может быть очень существенным, особенно среди позвоночных вредителей. Однако если способность бесплодных особей конкурировать за спаривание с самками сохраняется, то они не только не способны дать потомство, но, в свою очередь, снижают потенциальную способность к размножению нормальной фертильной популяции. Теоретически при полном сохранении конкурентоспособности стерильные особи в такой же степени снижают коэффициент размножения фертильных организмов популяции, в какой исходная популяция была затронута процессом стерилизации. Если, например, 50% особей обоего пола были стерилизованы, но их конкурентоспособность не снизилась, то эти стерильные особи снизят коэффициент размножения оставшейся фертильной популяции еще на 50%. Если стерилизовано 90% особей, то в оставшейся фертильной популяции 90% особей также не даст потомства. Этот способ можно рассматривать как комбинированный химико-биологический метод борьбы, поскольку действие хемостерилизатора на организм химическое, а воздействие стерилизованных организмов на популяцию будет биологическим. [c.63]

Можно утверждать, что цитоплазматическая мужская стерильность обусловлена наследственными изменениями (мутациями) цитоплазмы. Она обычно полностью сохраняется в / 1 и последующих поколениях у всех растений. При этом типе наследования стерильное растение, например кукуруза, опыленное пыльцой другого сорта или линии, дает потомство, у которого метелка остается стерильной, а остальные признаки изменяются, как обычно при гибридизации. Признак мужской стерильности сохраняется, даже когда все 10 пар хромосом у кукурузы таких стерильных по пыльце растений замещаются в повторных скрещиваниях хромосомами от растений с нормальной, фертильной пыльцой. Из этого следует, что мужская стерильность устойчиво передается из поколения в поколение по материнской линии, а наследственные факторы, ее обусловливающие, не находятся в хромосомах ядра. [c.120]

Неполная фертильность и пониженная жизнеспособность пыльцы, характерная для тетраплоидов вообще. У тетраплоидов клевера красного неполная фертильность пыльцы может быть вызвана нарушением физиологических корреляций скорости процессов в системе пыльцевая трубка - пестик [22] цитогенетическими факторами, приводящими к несбалансированности числа хромосом, и другими причинами. [c.174]

Третий фактор, связанный с перемещением за пределы ареала, занимаемого обработанной популяцией, и обратно, может иметь значение у очень подвижных животных. Стерильные особи могут перемещаться из обработанных районов в необработанные и снижать потенциал размножения не подвергавшихся обработке фертильных особей. Точно так же фертильные особи из сопредельных местообитаний могут мигрировать на обработанную площадь и утрачивать плодовитость при спаривании со стерильными особями. [c.66]

Как указывалось выше, продолжительность жизни насекомых может быть значительным фактором в определении преимущества метода стерилизации над истребительными методами борьбы. Иллюстрируя в таблицах 6 и 7 действие стерилизации, исходили из того, что одновременно живет только одно поколение. Для вредных насекомых, все равно стерильных или фертильных, но выживающих на протяжении жизни нескольких поколений, долговечность будет [c.66]

В 1962 г. Дейвич и др. изучали возможность использования выпуска стерилизованных афолатом самцов хлопкового долгоносика для ликвидации искусственно заселенных долгоносиком изолированных очагов на плантации хлопчатника. Они обсудили ряд бионо-мических факторов и данных исследований, которые позволяли считать осуществимым применение метода выпуска стерильных самцов для борьбы с долгоносиком. Гаст и Варделл [11] сообщали о достижениях в методике, которые могли быть использованы для массового разведения хлопкового долгоносика. Это насекомое питается только на одном растении-хозяине, и поэтому его численность можно сократить до очень низкого уровня применением инсектицидов. Исследователи выбрали для опытов небольшие изолированные делянки (0,4 га для выпуска и от 0,4 до 2,4 га для контроля) в штатах Виргиния, Тенесси и Луизиана. Небольшое число девственных самок и фертильных самцов или же только оплодо- [c.224]

В работе с гибридной пшеницей основными факторами, обусловливающими успех, являются эффект гетерозиса, правильный выбор стерильной цитоплазмы, обеспечение полной фертильности гибрида, подбор эффективных опылителей. Результат гибридизации во многом зависит от степени открытого цветения скрещиваемых компонентов, особенно материнской формы. Имеет значение и высота растений фертильной и стерильной форм, подбор оптимального соотношения скрещиваемых пар на участке гибридизации. [c.29]

Открытие того факта, что большая часть изменений приспособленности у дрозофилы связана с изменениями плодовитости самок и фертильности самцов, по-видимому, исключает всякую Надежду картировать и учитывать модификаторы приспособленности как простые менделевские факторы. С помощью [c.75]

В начале существования локальной расы иа ее генофонд оказывают влияние дрейф генов и инбридинг, а позднее — сочетание отбора с дрейфом и нередко генетические революции. Эти факторы могут вызвать быстрые, а иногда и коренные изменения в экологических предпочтениях, морфологических признаках и взаимо-отнощениях, определяющих фертильность. Поэтому локальная раса может быстро дивергировать до видового уровня более того, возникший таким образом дочерний вид может занять новую адаптивную зону, лежащую за пределами экологического ареала предкового вида. [c.300]

Векторные системы, способные интегрировать крупные вставки (>100 т. п. н.), имеют большую ценность при анализе сложных эукариотических геномов. Без таких векторов не обойтись, например, при картировании генома человека или при идентификации отдельных генов. В отличие от библиотек с небольшими вставками, в геномной библиотеке с крупными вставками скорее всего будет представлен весь генетический материал организма. Кроме того, в этом случае уменьшается число клонов, которые нужно поддерживать, и увеличивается вероятность того, что каждый из генов будет присутствовать в своем клоне. Для клонирования фрагментов ДНК размером от 100 до 300 т. п. н. был сконструирован низкокопийный плазмидный вектор на основе бактериофага Р1 — химерная конструкция, называемая искусственной хромосомой на основе фага Р1. Был создан также очень стабильный вектор, способный интегрировать вставки длиной от 150 до 300 т. п. н., на основе Р-плазмиды (F-фактора, или фактора фертильности) Е. соИ, которая представлена в клетке одной или двумя копиями, с селекционной системой la Z векторов pU . Эта конструк- [c.76]

В клетках Е. соИ могут содержаться и другие репликоны, способные существовать отдельно от бактериальной хромосомы. Они называются эписомами, и плазмидами, и представляют собой кольцевые молекулы ДНК различных размеров от 10 н.п. до почти трети величины самой бактериальной хромосомы. Одна из наиболее интересных и тщательно изученных эписом получила наименование F-фактора (фактора фертильности). F-фактор определяет половой процесс у Е. соН. Эписома-это генетический элемент, который может существовать либо в форме репли-кона отдельно от бактериальной хромосомы, либо встраиваться в бактериальную хромосому и составлять при этом часть репликона бактерии. Эписомой является и бактериофаг X, способный существовать как вне клетки в форме фага, так и внутри бактериальных клеток, либо в качестве отдельного репликона (при литической инфекции), либо в форме профага, составляя часть бактериального репликона. В противоположность эписомам, плазмиды не встраиваются в другие репликоны, а всегда существуют в форме свободных (автономных) репликонов. Умеренный фаг Р1, находясь в состоянии профага, представляет собой плазмиду, существующую отдельно от бактериального репликона. Однако, больщинство плазмид не покидают пределов клетки и не образуют внеклеточных форм. [c.231]

Из конъюгативных плазмид лучше всех изучен половой фактор F (фактор фертильности) бактерии Е. oli К-12. Эта плазмида может существовать как автономно в цитоплазме у Р+-донора, так и в интегрированном состоянии у Hir-донора. Реципиентные штаммы не имеют фактора F и обозначаются F . Г+-Доноры передают F-плазмиды практически всем Г -клеткам, с которыми они спариваются, но генетическую информацию хромо- [c.101]

Для оценки теоретического влияния фактора долговременности на потенциал размножения популяции насекомых снова воспользуемся моделью гипотетической популяции, показанной в таблице 8. Здесь предполагается, что половина насекомых, появившихся в одном поколении, выживает и сохраняет способность к размножению в течение жизни следующего поколения. Предполагается также, что каждая плодовитая пара насекомых независимо от возраста производит десять потомков, иными словами, численность популяции возрастает в 5 раз за поколение. Исходя из этих допущений, популяция, 90% особей которой уничтожается в исходном поколении, в 3-м поколении будет состоять из 3 025 ООО особей. Если же ни одно насекомое не выживает, чтобы размножаться вместе со 2-м поколением, то 3-е поколение будет состоять только из 2 500 ООО особей. Если ни стерильные, ни фертильные особи из первого поколения не участвуют в размножении вместе со вторым поколением, то теоретически численность особей в 3-м поколении будет равна 250 000. Таким образом, фактор долговременности более чем в 2 раза снижает темп роста популяции при использовании метода стерилизации, но способствует увеличению численности популяции на 20% при использовании инсектицидов. В действительности же влияние стерилизации на размножение популяции, вероятно, лишь сдерживающее. Если самки данного вида строго моногамны, то ни одна из выживших самок исходного поколения [c.67]

Чтобы выяснить возможные преимущества метода стерилизации голубей перед их уничтожением для регулирования численности популяции, возьмем три первоначально одинаковых экологически изолированных гипотетических популяции. Одна из них останется без обработки, а две другие будут регулироваться в течение жизни одного поколения путем обработки гипотетическим средством, уничтожающим 80% птиц, и путем обработки гипотетическим. ке-мостерилизатором, вызывающим необратимое бесплодие у 80% особей обоего пола без изменения их половой активности и продолжительности жизни. Далее предполагается, что в необработанной популяции исходное поколение уменьшается наполовину под влиянием обычных факторов смертности среды на протяжении жизни одного поколения, но каждая пара производит двух птенцов, достигающих зрелости и становящихся родителями следующего поколения. Таким образом, за каждое поколение численность популяции увеличивается в 1,5 раза при исходной численности каждой из трех популяций 100 тыс. фертильных родителей. Максимальная плотность популяции в местообитании принята равной 500 тыс. особей. Фертильные пары в обеих регулируемых популяциях размножаются и гибнут в таком же темпе, как и в необработанной популяции. Предполагается также, что смертность стерильных и фертильных птиц одинакова. Все факторы, зависящие от плотности попу- [c.72]

Теория оппозиционных факторов намного продвинула изучение несовместимости у высших растений. Помимо самонесовме-стимости, она удовлетворительно объяснила перекрестную несовместимость, а также существование интрастерильных-интер- фертильных групп среди потомства самонесовместимых расте- [c.39]

Возможность использования новых форм (гибридов, амфидиплоидов) в сельскохозяйственном производстве зависит от трех факторов стабильность, фертильность и наличие ценных хозяйственных признаков. Большинство полученных амфидиплоидов удовлетворяет только последнему требованию — имеют ряд признаков, ценных в практическом смысле, но наряду с этим являются низкоплодовитым,и и нестабильными. [c.143]

Неттевич Э. Д. Специфичность действия факторов восстановления фертильности у пшеницы. — Сельскохозяйственная биология , 1968, 1П,№1, с. 53—58. [c.202]

Муравьи, термиты и многие пчелы являются общественными насекомыми и живут колониями (семьями), организованными по принципу кастовой системы. В колонии (семье) медоносной пчелы имеется одна фертильная самка (матка), тысячи стерильных самок (рабочих особей) и несколько сотен фертильных самцов (трутней). Кастовая принадлежность особи и ее роль в такой группе определяются несколькими факторами. Во-первых, из оплодотворенных (диплоидных) яиц вылупляются самки, а из неоплодотворенных (гаплоидных, развивающихся партеногенетически) — самцы. Во-вторых, какая личинка, вылупившаяся из оплодотворенного яйца, станет фертильной [c.364]

Еще одним фактором внешней среды, оказывающим решающее воздействие на рост и фертильность гаметофитов ламинариальных, является температура. Низкие температуры способствуют гаметогенезу при 10" и 5 "С даже на красном свету могут быть получены фертильные гаметофиты. По-видимому, необходимостью низких температур для размножения гаметофитов объясняется приуроченность ламинариальных к холодным водам. [c.150]

Результаты рассмотренного скрещивания, казалось бы, не оставляют никаких сомнений в том, что признак ЦМС генетически связан только с виехромосомными факторами. Но дальнейшее изучение наследования ЦМС показало, что не во всех скрещиваниях стерильных растений с фертильными получается потомство со стерильной пыльцой. В некоторых случаях признак стерильности полностью подавляется у гибридов Pi и соверщенио ие проявляется при дальнейшем их размножении или, начиная с Р , происходит расщепление иа фертильные и стерильные по пыльце растения. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология