Модель бифазной полимеризации

Модель бифазной полимеризации [c.131]

Ниже будут рассмотрены упрощенные модели бифазных систем, максимально приближающиеся к некоторым часто практикуемым процессам. Исследование этих моделей позволит проиллюстрировать общий принцип вывода и анализа МВР при любой бифазной полимеризации. Как будет показано, интересной особенностью бифазной полимеризации, в которой одна из фаз представляет собою гомогенный раствор мономера, является зависимость кинетических констант от размеров частиц твердой фазы, т. е. в конечном счете от степени конверсии о) уже при малых г ). Кроме того, подобные системы чувствительны к внешним полям, например гидродинамическому или центробежному [158]. Это неудивительно, так как любое воздействие, направленное на разделение сосуществующих фаз, будет влиять на ход межфазных реакций. Эта особенность в принципе может быть использована для детального исследования кинетики. [c.204]

Разработанная в последние годы бифазная модель гетерофазной полимеризации, рассмотренная выше, предполагает протекание роста и обрыва цепей в частицах начиная с малых конверсий. Эта топохимическая аналогия, заключающаяся в локализации растущих цепей и реакций роста и обрыва в полимерных и латексных частицах, приводит к зависимости скорости полимеризации от числа частиц. [c.138]

ИМ. Поэтому, ХОТЯ формально полимеризация ПВА в эмульсии или суспензии и является бифазной, она не вполне соответствует модели. Дело в том, что здесь отдельные цепочки могут инициироваться и прорастать внутри капелек. Они не будут подвержены межфазному механизму обрыва. В результате полное МВР сложится из двух внутрифазных и одного межфазного механизма в терминах нашей теории здесь наряду s(M)иg(M) может самостоятельно существовать распределение /(М), эквивалентное распределению довесков . Этому вопросу посвящен следующий параграф. [c.218]

Кроме того, все предложенные теории можно подразделить на описывающие кинетику полимеризации в предположении стационарного или нестационарного состояния. К первым относятся теория поверхности, бифазная модель и другие, ко вторым — окклюзионная теория. [c.125]

Применимость бифазной модели для количественного описания блочной полимеризации акрилонитрила, растворимость полимера в котором значительно ниже по сравнению с системой поливинилхлорид—винилхлорид, в настоящее время не ясна. Это связано с тем, что в общем случае топохимия элементарных реакций и, в конечном итоге, механизм гетерофазной полимеризации в значительной мере зависит от набухаемости выделяющегося полимера в реакционной среде. При малой набухаемости и прозе- [c.137]

Допустив, что число кинетических цепей в частице существенно больше единицы, Кучанов и Борт [180] на основе бифазной модели получили более строгий вывод кинетического уравнения полимеризации винилхлорида в массе. Эта работа представляет, несомненно, большой интерес, так как позволяет в основном правильно описать качественно и количественно многие особенности механизма гетерофазной полимеризации винилхлорида. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология