Сульфидные катализаторы 37).— Скелетные катализаторы

Исследования показали, что сульфидные катализаторы довольно активны в реакциях стерической изомеризации олефинов с внутренней двойной связью и изомеризации ее положения в молекуле. Реакции скелетной изомеризации олефинов играют незначительную роль. [c.164]

Для гидрирования конденсированных ароматических углеводородов, например нафталина, можно применять металлические катализаторы (скелетные и на носителях) и сульфидные (сернистый молибден, сернистый вольфрам, алюмоникельвольфрамовый, никельвольфра-мовый сульфидный) [218—220]. [c.87]

Крекинг-бензины подвергали избирательному гидрированию для удаления серы и диенов без насыщения алкенов (для сохранения высокого октанового числа но исследовательскому методу). Показано [44], что в присутствии сульфидного вольфрам-никелевого катализатора алкены более разветвленного строения гидрируются медленнее, чем менее разветвленные. Присутствие алкенов не подавляет реакции обессеривания, но сернистые соединения сильно тормозят гидрирование алкенов. При этом происходит миграция двойной связи из а-положения вглубь молекулы, но скелетная изомеризация не наблюдается В противоположность этому было обнаружено [57], что в отсутствие сернистых соединений гидрирование 3,3-диметил-бутена-1 на никель-кизельгуровом катализаторе при 300° С и избыточном давлении 10,5 ат приводит к образованию смеси 93% 2,2-диметилбутана и 7% 2,3-диметилбутана. В присутствии катализатора, применявшегося [c.128]

Дихлорнитро- бензол г-Хлоранилин (I), H I, НзО Ni (скелетный (II), Ni на кизельгуре (III), ГИПХ-105 (IV) в автоклаве, при повышенном давлении в протоке, 1 бао. Выход I — 97— 99%. Ряд активности II < III < IV < Нез57< < промышленный сульфидный катализатор N55—58 [1370] [c.675]

Катализаторы для жидко-парофазного гидрирования ароматических углеводородов делят на скелетные металлические (никель Ренея, окись платины Адамса), металлические на носителях (никель на окиси алюминия, никель на кизельгуре, никельхромовый), сульфидные никельвольфрамовые (без носителей и на носителях). [c.84]

Гидроксильная группа кольца В этерпфицнровалась /г-толуолсульфо.хлори-Дом в п4)исутствии пиридина, а затем обменивалась на сульфидную группу взаимодействием с натриевой солью бензилмеркаптана. Путем гидрирования полученного сульфида водородом на скелетном никелевом катализаторе было получено соединение, не содержавшее серы, но имевшее двойную связь в кольце О. Дальнейшая обработка водородом (в присутствии палладия на угле) привела к селективному гидрированию этой двойной связи. Однако при этом был получен ((1/с-эфир. Его оказалось возможным изомеризовать в рацемический тра с-эфир, из которого в форме соли с хинидином была получена левовращающая форма, идентичная соответствующему продукту деградации природного стрихнина [c.683]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология