Газофазное гидрирование тиофенов

Газофазное гидрирование тиофенов [c.123]

Тиофен и диэтилсульфид снижают общую активность Рс1 в реакции газофазного гидрирования изопрена. Избирательность при этом изменяется, поскольку в неодинаковой степени подавляются функции катализатора в отношении изомеризации и гидрирования [339]. [c.77]

Как видно из термодинамических данных для реакций гидрогенолиза некоторых серо- и кислородсодержащих органических углеводородов (табл. 8.11 ), реакции эти экзотермичны и протекают без изменения объема или, в случае гидрогенолиза непредельных гетероорганических соединений (например, производных тиофена), — с уменьшением объема и более высоким экзотермическим эффектом. Следовательно, реакции гидрогенолиза всех гетероорганических соединений являются термодинамически низкотемпературными. Давление не оказывает влияния на равновесие газофазных реакций или благоприятствует образованию продуктов гидрогенолиза. С повышением температуры константы равновесия реакций гидрогенолиза уменьшаются, особенно для тиофена и его производных, но в интервале температур, представляющем практический интерес, равновесие реакций практически нацело смещено вправо для всех гетероорганических соединений, кроме тиофенов, для которых термодинамические ограничения все же ощутимы и их гидрирование проводят при пониженных температурах на высокоактивных катализаторах. [c.763]

Если сложная реакция идет через ряд последовательных стадий на одних и тех же центрах, то сернистое соединение, понижая общую активность катализатора, может не приводить к изменению избирательности. Это наблюдается, например, при жидкофазном гидрировании изомерных октинов на N1 — 310г, дезактивированном тиофеном, гептилмеркаптаном, дигептилсульфидом [336], при газофазном гидрировании изопрена на N1, отравленном диэтилсульфидом, тиофеном [339]. [c.77]