Химия некоторых органических соединений серы

Вся органическая химия посвящена установлению строения органических соединений и синтезу их на основании знания-строения и типичных реакций образования различных связей. Мы познакомились уже с идеей установления строения соединений химическими методами, которые и сейчас являются основными, но все больше дополняются физическими методами. Пытаясь сформулировать сущность химических методов установления строения в одной фразе, можно сказать, что они состоят в констатации родственных связей серии веществ (веществ с родственной структурой) и в выяснении строения одного или нескольких узловых веществ этой серии путем их постепенной деструкции (или, как ее иногда называют, деградации). Такой химический путь позволяет установить строение любого сколь угодно сложного вещества, однако ценой большого труда. И этот большой труд все более облегчается благодаря новым физическим методам разделения и идентификации продуктов деградации, особенно благодаря различным видам хроматографии (стр. 38). Одновременно и методом деградации и методом идентификации осколков молекулы (по их молекулярному весу) служит масс-спектрометрия (стр. 589). Разнообразные, все более развивающиеся физические методы в состоянии сильно облегчить задачу химика. Некоторые из этих методов дают возможность установить такие важные детали структуры, как характер связи, межатомные расстояния и углы, наличие или отсутствие того или иного рода взаимодействия электронных орбиталей, подобного сопряжению, наличие [c.341]

ХИМИЯ НЕКОТОРЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ СЕРЫ [c.345]

Замещение аминогруппы на галоид путем диазотирования представляет мало интереса с точки зрения химии органических соединений серы. Сульфогруппа не оказывает заметного влияния на эту реакцию. Некоторые синтезы проведены ещё до открытия каталитического действия меди и медных солей, так что выходы были, вероятно, невелики и в большинстве случаев они не указаны. [c.158]

На основании вышеупомянутых примеров можно сделать вывод о том, что имеются существенные экспериментальные данные, подтверждающие теоретические представления Крейга и др. [5—7] об эффективной стабилизации сульфониевой группой соседнего карбаниона по механизму электроноакцепторного сопряжения. Поэтому вполне естественно, что в химии илидов серы в первую очередь обратили внимание на сульфониевые илиды, особенно если учесть наличие подробных данных об аналогичных фосфониевых илидах. Однако прежде чем перейти к детальному рассмотрению химии сульфониевых илидов, необходимо отметить, что и в молекулах некоторых других органических соединений серы, по-видимому, может осуществляться стабилизация карбаниона, в результате чего он должен характеризоваться заметной стабильностью, а соединения должны обладать илидными свойствами. Единственное требование к таким соединениям заключается в том, что атом серы должен обладать положительным зарядом, достаточным для сжатия З -орбиталей, в результате чего стало бы возможным эффективное перекрывание их с 2р-орбиталью атома углерода. Показано, что ряд серу-содержащих групп проявляет отрицательный мезомерный эффект и что они могут выполнять роль гетероатомной части илида. [c.329]

Органические соединения серы—один из наиболее обширных разделов органической химии, и значение их весьма велико. По обилию экспериментального материала органические соединения серы среди других элементоорганических соединений занимают одно из первых мест. Они находят применение в самых разнообразных отраслях промышленности. Особенно велико значение сульфокислот и их производных соли некоторых ароматических и алифатических кислот являются поверхностноактивными соединениями и находят применение в качестве моющих средств, пенообразователей и т. д., ароматические сульфокислоты и их различные производные являются промежуточными продуктами при синтезе красителей, фармацевтических препаратов и т. п. [c.5]

Когда мне стало известно о возможности перевода моей книги, я наряду с большим, удовлетворением почувствовал некоторые опасения, так как содержание книги стало быстро отставать от развития науки. Однако я все же думаю, что эта книга даст читателю возможность ознакомиться с основными идеями и концепциями, -на которые опирается химия органических соединений серы. [c.11]

В агрономической химии и физиологии растений принято прочно установленное положение, что непосредственными источниками азота, фосфора, калия, серы и других элементов, необходимых для жизни растений в обычных условиях их произрастания, являются неорганические соединения. Хотя было показано, что растения могут в известной мере усваивать и некоторые органические соединения азота и фосфора (некоторые аминокислоты, фитин), но встречаемость этих соединений в природных условиях крайне ограниченна, и они не могут играть сколько-нибудь существенной роли в общем потреблении растениями питательных веществ. [c.285]

Органическая химия изучает соединения, которые содержат углерод и водород и могут также содержать другие элементы, такие, как кислород, азот, галогены, сера, фосфор и некоторые металлы. Замечательная особенность органической химии состоит в том, что число известных органических соединений огромно и неограниченно число таких, которые могут существовать. В настоящее время известно свыше одного миллиона различных органических соединений. Ежегодно тысячи новых соединений либо открываются в природе, либо синтезируются в лаборатории. Показателем развития данной области может служить количество соединений, которые были известны на различных этапах времени. В 1880 г. их число составляло приблизительно 12 000, в 1910 г.—около 150 000, в 1940 г.—примерно 500 ООО. Для химика-исследователя нет ничего необычного, если на протяжении своей жизни он приготовит более тысячи новых соединений. [c.15]

Анализ для определения отдельных элементов, составляющих соединения органической массы угля, т. е. количество углерода, водорода, кислорода, азота, серы и т. д., осуществляют методами, подобными методам, применяемым в органической химии. Некоторые из перечисленных элементов представляют больший или меньший интерес в отношении того, что касается процесса коксования и конечного качества получаемого кокса. Знание содержания серы представляется важным ввиду ее влияния на качество произведенного кокса, используемого в доменной печи. Содержание фосфора должно быть ограниченным при производстве определенных сортов электрометаллургических коксов. Напротив, азот, присутствующий в угле, не оказывает особого влияния, так же как и хлор, на производство кокса. Тем не менее опишем вкратце порядок нормального анализа для каждого из этих элементов для того, чтобы составить более полное представление об исследовании углей с помощью методов их элементного анализа. [c.48]

В течение последних 4—5 лет в практику аналитической химии был введен ряд новых органических растворителей, обладающих ценными свойствами. К ним кроме грег-бутилового спирта относятся диметилсульфоксид, тетраметилгуанидин и некоторые другие растворители. Диметилсульфоксид [141, 305, 391] обладает высокой растворяющей способностью в отношении многих органических соединений он нетоксичен и не имеет запаха. Наличие в молекуле диметилсульфоксида семиполярной связи между серой и кислородом придает ему протофильный характер и ведет к увеличению силы растворенных в нем слабых органических кислот. Этот растворитель, характеризующийся достаточно большой шкалой кислотности (р/(з=18) и высоким значением диэлектрической проницаемости (е = 40), обладает такими же дифференцирующими свойствами, как диметилформамид, но в отличие от него не содержит кислых и основных примесей, поэтому не требует предварительной очистки. В диметилсульфоксиде можно титровать сильные и слабые кислоты. [c.103]

Уже давно замечено, что определение органической химии как химии элемента углерода неудовлетворительно также и по той причине, что оно недостаточно учитывает остальные элементы, входящие в состав органических соединений. В большинстве органических соединений углерод связан лишь с малым числом других элементов, главным образом с водородом, а также с кислородом и азотом и в меньшем числе соединений с галоидами и серой. Поэтому перечисленные элементы были названы органогенами-, таким образом подчеркивалась их выдающаяся роль в составе органических соединений. Однако при этом накладывается ограничение, в действительности не оправданное. Органическая химия не ограничивается соединениями этих элементов, и к настоящему времени уже получены синтетическим путем соединения углерода почти со всеми элементами периодической системы. Таким образом, определение, основывающееся на более частом появлении некоторых элементов в составе органических соединений, не соответствует условиям логического определения. [c.13]

В книге сделан обзор современного состояния использования метода тонкослойной хроматографии в некоторых областях органической химии для анализа пестицидов, консервантов, антиоксидантов, органических соединений, содержащих серу, и др. [c.2]

В синтетическом получении органических соединений нет ничего таинственного, для этого требуются лишь знания, экспериментальное мастерство и воображение. Большинство известных в настояшее время природных соединений уже синтезировано, а чисто синтетических органических веществ значительно больше, чем веществ, найденных в природе. Термин органический сохранился в качестве удобного обозначения группы соединений, обладающих рядом общих характерных свойств. В состав большинства этих соединений наряду с углеродом входит водород, очень многие из них содержат также кислород и азот, некоторые — галоиды, серу, фосфор и другие элементы. Так как все органические соединения содержат углерод, можно считать, что органическая химия — это химия соединений углерода. [c.14]

Книга, которую мы предлагаем советскому читателю, написана известным японским химиком, автором многих работ, посвященных исследованию механизмов реакций органических соединений серы, профессором университета г. Осака, а в последнее время — вновь организованного в районе Токио научного центра Цукубо. Автор поставил перед собою довольно смелую задачу — в сравнительно небольшой по объему книге охватить главные закономерности реакционной способности основных классов соединений, содержащих сернистые функции. Следует подчеркнуть, что книга эта написана весьма пристрастно автор является сторонником представления о ведущей роли -орбитальных взаимодействий в химии соединений серы и этот тезис он подчеркивает на протяжении всей книги, подкрепляя его богатым арсеналом сведений из области физико-химических и химических свойств этих соединений. Иногда при этом автор допускает некоторые натяжки и упрощения, в особенности в первой главе, посвященной общим теоретическим вопросам мы в ряде случаев отмечаем это в примечаниях. [c.9]

Наиболее распространенными являются органические соединения углерода с водородом, кислородом, азотом, галогенами, а также фосфором и серой. Исследования последних десятилетий раздвинули рамки элементарного состава органических соединений, охватывающих уже сейчас почти всю периодическую систему элементов. Происходит стремительное увеличение числа и возрастание значения элементоорганических соединений с открытой цепью и циклических. Некоторые разделы химии элементоорганических соединений, занимающие пограничные области между органической и неорганической химией, развились в самостоятельные отрасли, например химия фтор- или кремнийорганических соединений. [c.8]

Диссертация Н. Н. Бекетова О некоторых новых случаях химического сочетания и общие замечания об этих явлениях (1853) отличается больщой оригинальностью мыслей, научной зрелостью и самостоятельностью в подходе к новейшим проблемам органической химии. Бекетов высоко ценил новые идеи Жерара проницательная логика которого (Жерара.— М. Ф.) дала столь рациональное направление химически.м исследованиям, которое уже привело его последователей к блистательным результатам [224, стр. 11],— писал Бекетов. Однако Бекетов критически подходит к выводам Жерара и не закрывает глаза на их ограниченность. В своей диссертации Бретов в первую очередь указывает на то, что правило, данное Жераром для определения основности сочетанных соединений, не имеет того универсального характера, который ему придавал Жерар. Более того, открытие ангидридов одноосновных органических кислот и метода получения смешанных эфиров указывает на то, что правило Жерара приводит в этих случаях к абсурдным результатам, не соответствующим действительности. Кроме того, Бекетов поднимает в своей диссертации важный принципиальный вопрос о. механизме образования сочетанных соединений, о применении правила остатков Жерара, в частности, в связи с образованием сложных эфиров, а именно за счет каких атомов водорода и кислорода образуется вода при сочетании двух органических соединений . Бекетов, опираясь на теорию типов Жерара, указывавшую, что типические (минеральные) атомы ВОДорода в спирте и кислоте являются наиболее подвижными частями этих соединений, приходит к выводу, ис.ко-дя из различных конкретных при.меров, что атомы водорода при сочетании отщепляются как от спирта, так и от кислоты, в то время как Жерар считал, что оба ато.ма водорода отщепляются от спирта. Бекетов писал 2Н берется из обоих соединений, электроотрицательный же элемент (О или сера) [c.316]

Некоторые из выступавших говорили о предоставлении в их распоряжение препаратов сера-органических соединений. Создается впечатление, что, по мнению выступавших, какая-то организация (допустим, что имелся в виду Отдел химии БашФАНа) должна поставить себе задачей снабжение сера-органическими соединениями других заинтересованных в них организаций. Конечно, Отдел химии Башкирского филиала АН СССР не может взять на себя снабженческие обязанности. Это ему не по силам. Приготовление чистых препаратов и снабжение ими — большая проблема. В решении Всесоюзного совещания по изучению состава нефтей (Москва, январь [c.212]

По мнению некоторых получается, что раз БашФАН СССР занимается исследованием сера-органических соединений нефти, то он чуть ли не обязан снабжать других исследователей препаратами сера-органических соединений. Надо полагать такие мнения явно ошибочными. В решении первой сессии, посвященной химии сернистых нефтей, было отмечено, что проблема химии сернистых нефтей должна разрабатываться широким фронтом. Поэтому нельзя рассматривать БашФАН СССР в качестве какого-то ответчика за поставку чистых препаратов сера-органических соединений. Это — непосильная задача для любой исследовательской организации, эту задачу должны решать многие учреждения совместными усилиями. [c.212]

Квартовкина Л. К., Меерсон Е. А. Вопросы гигиены в производстве некоторых органических соединений серы. - Теэ.докл.Ха науч. сессии по химии и техно огии органических соединений серы и сернистых нефтей. Рига, "Зинатне", 1974, с.81-82, [c.161]

Атом серы. Он образует мнЬжество валентных состояний и большое число серосодержащих соединений. В настоящее время химия органических соединений серы может быть выделена в специальный раздел органической химии. Она обладает очень высокой сложностью, поэтому необходимо рассмотреть некоторые главные валентные состояния атома серы. В основном состоянии атом серы имеет конфигурацию валентной элек1ронной оболочки зЛр 3[c.51]

В последние годы в области химии органических соединений серы созданы новые вещества с уникальными свойствами. Известно, что ароматические полисульфоны отличаются термо-, свето- и радиационной устойчивостью, полисилоксаны, содержащие тиофеновый цикл, проявляют высокие вязкостно-температурные и противозадирные свойства, цефалотин является бактериостатическим агентом широкого диапазона, сульфоксиды, сульфиды — эффективными экстрагентами металлов, сульфоны — растворителями, противогрибковыми препаратами и др. Производство некоторых из этих веществ может быть основано на базе природных органических соединений серы (ОСС) нефтяного происхождения отличающихся разнообразием структур и свойств. [c.3]

Ряшенцева M. A., Миначев X. М., Беланова E. П. Синтез и превращения некоторых сераорганических соединений на ренийсульфидном катализаторе. Тезисы докл, 14 научной сессии по химии и технологии органических соединений серы и сернистых нефтей, Рига, Зинатне , 1976, с, 221- 222. [c.334]

В Советском Союзе издаются десятки журналов, посвященных химической тематике. Перечислим некоторые из них, наиболее важные для органической химии Доклады АН СССР (сводные выпуски содержат статьи из различных областей науки). Известия АН СССР (серия химическая), Журнал общей химии. Журнал органической химии, Журнал структурной химии. Химия гетероциклических соединений, Высокомолекулярные соединения. Химия ПрирадНУх соединений, Теоретическая и экспериментальная химия. Кинетика и катализ. Теоретические основы химической технологии, В этих журналах печатаются и обзорные работы. Целиком посвящен обзорам журнал Успехи химии . — Прим. певев. [c.29]

Применение методов квантовой химии для расчета термохимических характеристик пероксидов выглядит весьма привлекательным, если принимать во внимание трудность, а подчас и невозможность экспериментального определения AHJ для некоторых соединений (в том числе и самих RO R ), участвующих в реакциях образования и превращения пероксидов. Ценность квантово-химического подхода определяется возможностью предсказания нужных величин (А// или D) либо вообще без привлечения дополнительных экспериментальных данных, либо с использованием их в минимальном количестве. Существующий уровень развития вычислительных средств позволяет рассчитывать достаточно сложные молекулы в реальном масштабе времени. Однако некоторые быстродействующие методы (в первую очередь полуэмпирические) не обладают предъявляемой к термохимическим расчетам точностью, другие (методы аЬ initio с использованием расширенных базисных наборов и с учетом корреляционной энергии электронов), приводя к более удовлетворительным результатам, требуют значительных машинных ресурсов и времени, недоступных для широкого круга пользователей. Ниже рассмотрены некоторые подходы к определению термодинамических параметров органических пероксидов. Более подробный критический анализ методов квантовой химии для расчета АЯ/ органических соединений дан в обзоре [99] и серии работ [100-103]. [c.343]

Третий том сборника Химия фтора составлен из переводов журнальных статей по химии фторалифатических соединений, опубликованных главным образом в США в 1948— 1950 гг. Эти статьи сгруппированы по отдельным классам органических соединений фтора, содержащих серу, азот, кислород или галоид. В сборник включена также серия статей, в которых освещено физиологическое действие различных фторалифатических соединений переводы некоторых из этих статей сокращены за счет изъятия описаний подробностей экспериментов, в методическом отношении не представляющих интереса для советских специалистов. [c.7]

Почти все отравляющие вещества, имеющие военное значение, являются органическими соединениями. Кроме двойной соли аммонийбериллийфторида, которую можно использовать для заражения воды, мышьяковистого и фосфористого водородов, обладающих общетоксическим действием, но не применимых вследствие неподходящих физических свойств, не имеется других не органических токсичных соединений, пригодных для военных целей. В настоящее время трудно провести границу между органической и неорганической химией. Металлоорганические соединения занимают промежуточное положение, и среди них имеются соединения, которые могут иметь определенное военно-химическое значение, — это некоторые карбонилы металлов и тетраэтилсвинец. Для большинства органических ОВ, нашедших применение в качестве боевых химических веществ, характерно наличие гетероатомов. Сильнодействующие отравляющие вещества (а только такие здесь и рассматриваются), кроме некоторых ядов животного и растительного мира, таких, как кантаридин или окись углерода, в редких случаях состоят только из трех главных элементов — углерода, водорода и кислорода. Обычно в них входят элементы, наличие которых и придает им токсические свойства прн действии на теплокровные организмы фтор, хлор, сера, азот, фосфор и мышьяк. Те элементы, которые входят в состав металлоорганических соединений, здесь не упомянуты. [c.33]

Те же законы, которые управляют образованием связей в неорганических соединениях, применимы в еще большей степени к органическим соединениям. Замечательной особенностью органической химии является способность атомов углерода связываться друг с другом с образованием цепей атомов, причем возможности их расположения и длина цепей почти неограничены. Эти цепи покрыты оболочкой из водородных атомов, прерванной в некоторых местах группами атомов, включающими кислород, азот, галогены или серу. Структура таких соединений изображается графическими формулами, в которых черточки означают связи (электронные пары), а атомные символы — атомы. Эти формулы основаны на шаростерншевых моделях органических соединений и представляют собой удобный способ обозначения порядка расположения атомов. [c.23]

Оболенцев Р.Д., Айвазов Б.В., Ти товэ К.В. Сравнительная характе ристика различных образцов си ликагелей по их отношению к се раорганическим соединениям, со держащимся в некоторых топли вах. — В кн. Химия сера- и азот органических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродук тах. Уфа БФ АН СССР, 1960, т. 3 с. 211-217. [c.114]

В серии исследований из области органической химии Майкел высказал оригинальные соображения о валентности, которые, если и не приобрели характера настоящей теории, имели ту заслугу, что разъяснили природу различных реакций, остававшуюся долгое время непонятной. Принимая, что элементы, соединенные с углеродом, способны передавать ему некоторые из своих характерных черт — и тем самым неявным образом отрицая равнозначность четырех валентностей углерода — Майкел пришел к постулированию химической пластичности углерода . Тот факт, что между углеродом и водородом нет значительной положительноотрицательной противоположности, объясняет, почему небольшие изменения в конституции органических соединений оказывают столь большое влияние на их свойства. [c.336]

Применению теории резонанса для объяснения химических свойств особенно много внимания уделили Сыркин и некоторые другие советские химики. Их основные работы в этом отношении падают на период между рассмотренным обзором Полинга и выходом в свет упомянутой дюнографии Уэланда. Сыркину принадлежит редакция, вероятно, всех появившихся в советской печати переводных статей по теории резонанса, а также переводов монографий Полинга и Уэланда. В 1940— 1941 гг. Сыркин, Жуховицкий и Дяткина приступили к публикации серии статей по квантовой химии [41, 42], завершению которой, по-видимому, помешала война. Уже в первых статьях этой серии резонансным структурам придается то толкование, которое впоследствии подвергалось суровой критике под резонансом эти авторы понимают существование , а также суперпозицию различных состояний [41, стр. 943[. Более того, Дяткиной [43] было введено понятие о переходной структуре. Например, электронная структура молекулы НС1 представляет собой наложение трех структур ковалентной, ионной и переходной, когда электрон принадлежит обоим ядрам одновременно, примерно так, как в электронной структуре молекулярного иона водорода. По расчетам Дяткиной, в НС1 вес гомеополярной структуры 71%, ионной 6 , переходной 23%. Переходные структуры были, так сказать, теоретически обнаружены и в органических соединениях, например в бензоле. В нем при суперпозиции (сосуществовании) этих (кекулевских. —Г. Б.) состояний il- i и фо возникает переходная структура г)5,1 32. Она не может быть изображена химической формулой, но роль ее весьма существенна из-за обусловливаемого ею понижения общей энергии...Наличие переходных структур между структурами Дьюара и структурами Кекуле стабилизирует молекулу [42, стр. 123, 124]. Очевидно, судя по примеру с НС1, вклад переходных структур в энергию резонанса довольно значителен, однако, поскольку эти структуры не наглядны, теряется как раз основное преимущество, которое признавалось за теорией резонанса возможность представления электронного строения молекул привычными для химика валентными схемами. [c.239]

Бурное развитие стереохимии, проникновение стереохимических принципов и методов в различные области химии, особенно органической, характерно для последних 10—15 лет. Ведущая роль в новейшем развитии стереохимии, несомненно, принадлежит двум направлениям конформационному ана.пизу и исследованию природы оптической активности, прогрессу которых в большой степени способствовало совершенствование применяемой аппаратуры. Две фундаментальные книги, полученные недавно химиками-органиками,— Стереохимия соединений углерода и Кон-формационньш анализ — дают полное представление о современном состоянии органической стереохимии. Другие цели ставит перед собой новая серия Topi s in Stereo hemistry, перевод первого и частично второго тома которой предлагается сейчас читателю под названием Избранные проблемы стереохимии . Это издание, осуществляемое известными американскими учеными Илиелом и Аллинжером под наблюдением Международного совета редакторов, призвано освещать некоторые актуальные вопросы, получившие развитие в самое последнее время. [c.5]

После периода некоторого затишья (1875—1895 гг.) химия металлоорганических соединений на рубеже двух столетий обогатилась серией блестящих открытий в области химиотерапии и органического синтеза. Достаточно вспомнить имена Эрлиха, Гриньяра и Шленка, чтобЪ представить себе этот золотой век и тот неизгладимый след, который он оставил в органической, неорганической и физиологической химии. В качестве хотя бы одного примера этого приведем органические соединения кремния в свое время это был один из темных уголков химии, пока применение Киппингом методов Гриньяра к синтезу этих соединений не открыло новой области химии кремнийорганических соединений и привело в конечном итоге к созданию новой отрасли промышленности, выпускающей кремнийорганические полимеры — силиконы. С таким же успехом можно указать и на значение работ Шленка для развития промышленности синтетического каучука, а также на то влияние, которое оказали органические соединения ртути и мышьяка на современную медицинскую практику. Спустя некоторое время развитие химии металлоорганических соединений получило еще один совершенно неожиданный толчок извне речь идет о требованиях, предъявляемых к горючему для двигателей внутреннего сгорания. Ряд поразительных умозаключений привел Т. Мидгли к выводу, что явление стука в этих двигателях обусловлено скорее строением молекул горючего, чем конструкцией системы электрического зажигания, как думали ранее. В дальнейшем в результате ряда испытаний было показано, что органические соединения Свинца и теллура являются весьма эффективными средствами для изменения химизма сгорания топлива так началось промышленное производство тетраэтилсвинца, применяемого в качестве добавки к бензину. В 1920 г. трудно было представить себе вещество, менее способное когда-либо приобрести промышленное значение, однако уже в 1936 г. производство тет- [c.12]

До сих пор рассматривались только связи, образованные (в нашем орбитальном представлении) из s- и р-АО. Однако элементы третьего и следующих периодов периодической системы имеют в валентных оболочках и d-AO, которые также могут быть использованы для образования связей. Поэтому необходимо рассмотреть здесь некоторые вопросы, связанные с возникновением связей за счет d-орбиталей, но мы коснемся лишь тех аспектов, которые сушественны для органической химии. Мы совершенно не будем затрагивать проблемы, относящиеся к химии переход ных металлов, и сосредоточим наше внимание только на органических соединениях, включающих такие неметаллы, как сера и фосфор. Химия переходных металлов вобще и их элементоорганических соединений в значительной мере определяется особенностями участвующих в них d-AO. Это, однако, очень обширная область, которая не может быть освещена здесь без очень большого расширения объема, тогда как в ряде появившихся недавно монографий она рассмотрена вполне удовлетворительно. [c.530]

Каргин Ю. М., Кондранина В. 3., Сафин Р. Т. Электрохимическое восстановление бифункциональных органических соединений. Сообщ. 1. Особенности восстановления некоторых дикарбонильных соединений.— Изв. АН СССР. Сер. хим., 1970, № 6, с. 1264—1268. [c.95]

Предлагаемая вввианяю читателя монография американского исследователя Свэна Электрохимические методы получения органических соединений помещена во втором томе серии сборников, выпускаемых в США под общим названием Техника органической химии (редактор Вайсбергер). Перевод некоторых статей первой части первого тома из этой серии ( Физические методы органической химии ) выпущен Издательством иностранной литературы в 1950 г. Таким образом, издание монографии Свэна является продолжением перевода указанной серии сборников. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология