Дигептилсульфид

А. В. Зорин ОКИСЛЕНИЕ ДИГЕПТИЛСУЛЬФИДА АЛКИЛГИПОХЛОРИТАМИ [c.14]

Была изучена окислительная способность различных ал-килгипохлоритов в реакции с дигептилсульфидом. [c.14]

Установлено, что при взаимодействии дигептилсульфида этил-, бутил-, изобутил- и гептилгипохлоритами в бензоле при нормальной температуре (20-25 "С) и эквимолярном соотно-щении реагентов в течении 0,5 часов селективно образуется ди-гептилсульфоксид при конверсии по субстрату - 30%. [c.14]

Степень превращения субстрата и селективность реакции мало зависят от строения алкилгипохлорита в изученных условиях. С ростом концентрации алкилгипохлорита конверсия дигептилсульфида возрастает, однако, селективность реакции и выход сульфоксида падает, вероятно, вследствие протекания вторичных превращений образующегося сульфоксида в реакциях переокисления до сульфонов и перегруппировки Пуммерера. [c.15]

Окисление дигептилсульфида алкилгипохлоритами [c.115]

Полученные результаты показывают, что дибутил сульфид (1) несколько активнее диизобутил сульфида (2). С увеличением длины алкильной группы в сульфиде при переходе от дибутил- (1) к дигептилсульфиду (3) реакционная способность снижается. Активность дибензилсульфида (4) и особенно дифенилсульфида (5) заметно ниже, чем диалкилсульфидов (1-3). Активность циклических сульфидов (6-8) также определяется их [c.9]

Зорин А.В. Окисление дигептилсульфида алкилгипохлоритами //Интеграция науки и высшего образования в области био- и органической химии и механики многофазных систем Тезисы докл. I Всероссийской научной INTERNET-конф. - Уфа, 2002. -С.14-15. [c.24]

Дигептилсульфид Гептан (I), НаЗ МоЗз 260 С. Выход I — 69% [540] [c.625]

Дигексилсульфид (синтезирован из 99,3%-ного бромистого гексила) и дигептилсульфид очиш,ались выделением их клатратных соединений с мочевиной. Мочевина была применена нами для очистки дигексилсульфи-да, дигептилсульфида и дигептилдисульфида от возможных примесей изо-строения и циклов. [c.104]

Экспериментально установлено, что эти соединения образуют с мочевиной устойчивые при комнатной температуре клатраты с хорошим выходом. Наиболее эффективно осуществляется очистка мочевиной дигек-силсульфида и дигептилсульфида. Чистота дигептилдисульфида после очистки мочевиной практически не изменялась, что, возможно, объясняется характером примесей в этом соединении, [c.104]

Дигептилсульфид последовательно обрабатывался взвесью мочевины в этиловом спирте, осушался с помощью молекулярного сита 5А и перегонялся на колонке с погоноразделяющей способностью в 13 теоретических тарелок. В результате выполнения этих операций 92,6%-ная чистота дигептилсульфида повысилась после обработки мочевиной до 97,0, после осушки ситом 5А до 98,5 и после ректификации до 99,26%. [c.104]

Результаты исследования влияния различных сульфидов на коррозионную агрессивность дизельных топлив показаны на рис. 6. С увеличением концентрации сульфидной серы растет коррозионная агрессивность топлива по отношению к стали 3 . Причем и в этом случае еще более отчетливо наблюдается антикоррозионный эффект небольших количеств сульфидной серы. Причина антикоррозионного действия сульфидов, так же как и меркаптанов, объясняется их антиокислительными свойствами [2, 3], причем дигептилсульфид сильнее тормозит коррозию. В этом случае также установлено решающее значение сульфоновых кислот и серной [c.552]

Сравнивая между собой дигептилсульфид и циклопентилдецилсульфид, легко заметить, что у последнего наиболее подвижен протон, расположенный у связанного с серой углеродного атома. Прочности С—Н-и С—8-связей у циклопентилдецилсуль-фида должны быть заметно ниже, чем у дигептилсульфида, потому что водород и сера связаны со вторичным углеродным атомом. Последнее облегчает воздействие кислорода по С—Н-связи и разрушение молекулы сульфона с образованием сульфокислоты или радикала К СНгЗОг, легко превращающегося в сульфокислоту при встрече с кислородом. [c.553]

Окисляющиеся углеродные атомы дигептилсульфида связаны с ароматическим [c.553]

Были ]юставлены опыты по исследованию антиокислительного действия чистых, не содержащих серу а-метилнафталина и антрацена, но отношению к циклано-алкановой фракции масла и сернистому маслу, из которого была выделена эта фракция. Кроме того, гю отношению к этой фракции было исследовано антиокислительное действие дигептилсульфида и его смесей с а-метилнафталином. Во всех смесях сохранялось постоянное содержание дигептилсульфида, соответствующее 0,6 о серы в общей смеси. Глубина окисления всех смесей оценивалась по поглощению кислорода за 12 ч нри постоянном давлении 757 мм рт. ст. и температуре 170°. Окисление проводилось чистым кислородом без катализатора в установке для оценки кинетики окисления 171. Окислению подвергалось 10 г продукта. Товарное днстиллятное масло С /,,,,, [c.549]

Из рис. 1 видно, что дигептилсульфид тормозит окисление [c.549]

Робертсон, Хартвелл и Корнберг [35] нашли, что диэтил-дигептилсульфид, а также иприт окисляются до соответствующих сульфоксидов кислородом воздуха в присутствии ненасыщенных жирных кислот и их производных, в качестве последних применялись высыхающие масла, как, например, льняное и оливковое. Процесс протекает таким образом, что сначала ненасыщенная жирная кислота поглощает кислород по месту двойной связи с образованием перекиси (эта стадия при комнатной температуре требует от нескольких дней до неско.льких недель). Образовавшаяся перекись окисляет сульфид до суль-фоксида, реакция завершается менее чем за час. В присутствии избытка пероксидированного эфира жирной кислоты, например этиллинолеата, окисление сульфидов протекает приблизительно стехиометрически — один моль перекисного кислорода расходуется на моль сульфида. Если же сульфид взят в избытке, то сульфида исчезает значительно больше, чем имеется перекиси. Авторы предполагают, что в этих случаях либо газообразный кислород не был полностью удален из реакционной смеси, или же образовывался менее окисленный продукт, чем сульфоксид. Специальными опытами было установлено, что иприт в отсутствие ненасыщенной кислоты не образует продуктов окисления в течение года. Эти данные могут иметь значение при выяснении характера действия сульфидов как ингибиторов окисления. [c.134]

Диэтил-, дигептилсульфид, а также иприт окисляются до соответствующих сульфоксидов кислородом воздуха в присутствии ненасыщенных жирных кислот и их производных [174]. Б качестве последних применялись высыхающие масла, как например льняное и оливковое. Процесс протекает таким образом, что сначала ненасыщенная жирная кислота присоединяет кислород по месту двойной связи с образованием перекиси (эта стадия при комнатной температуре требует от нескольких дней до нескольких недель). Образовавшаяся перекись окисляет сульфид до сульфоксида, реакция завершается менее, чем за час. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология