Фторфосген

Из аналогов фосгена известен бромфосген, (жидкость с темп. кип. 63—64 и фторфосген (при обычных условиях—газообразное вещество). [c.119]

К примеру, находящиеся в воздухе фреоны, не оказывающие вредного влияния на организм человека, под воздействием температуры и кислорода воздуха могут превращаться в фторфосген, обладающий вредными свойствами. [c.130]

Наиболее токсичны фторфосген, фтористый водород и перфторизобути-лен. Летучие вещества, выделяющиеся при нагревании фторопластов выше 300° С, вызывали синдром, напоминающий металлическую лихорадку (озноб, высокая температура, раздражение верхних дыхательных путей, кашель, одышка и т. д.) 5. [c.413]

По данным лабораторных исследований инициируемого радикалом гидроксила окисления HFg l, выход дифторфосгена составляет 100 % в расчете на вступивший в реакцию фреон-22 (Аткинсон и соавт., 1994). Дифторфосген, так же как и хлор-фторфосген, образующийся со 100 %-м выходом в аналогичных реакциях HF lg, опасен для всех живых организмов. Следовательно, замена ХФУ на фторхлоруглеводороды, не устраняя полностью угрозы озоновому слою, усугубляет проблему парникового потепления и создает новую экологическую проблему хронического воздействия чрезвычайно токсичных вторичных загрязняющих атмосферу веществ на все живые организмы, соприкасающиеся с атмосферным воздухом. [c.241]

Дифторид карбонила, фторфосген) [c.248]

Фторопласты являются в основном безвредными веществами. Однако про дукты их термоокислительной деструкции могут содержать мономеры (тетра-фторэтилен, трифторхлорэтилен и др.), окись углерода, фторфосген, фтористый водород, перфторизобутилен и другие летучие фторорганические вещества. Наи более токсичными являются фторфосген, фтористый водород и перфторизо бутилен. [c.204]

Реакция N-незамещенных кетиминов с фосгеном и его аналогами (фторфосгеном, бромфосгеном, хлористым оксалилом и др.) является общим методом синтеза а-гало-геналкилизоцианатов [335]. Большинство кетиминов реагируют с фосгеном с выделением тепла гидрохлориды некоторых кетиминов вступают в реакцию при нагревании [142, 144, 562, 563]. В качестве продуктов реакции в зависимости от природы заместителей образуются а-хлоралкилизоцианаты (9) и N-хлоркарбонилкетимины (10) или их таутомерные смеси [c.8]

Реакция перфториминов с фторфосгеном в присутствии фторидов щелочных металлов не требует жестких условий и позволяет получать с хорошим выходом а-фтор-алкилизоцианаты (15) [913] [c.9]

Амиды карбоновых кислот взаимодействуют с фосгеном или РС15, как правило, е образованием имидоилхлоридов. Одиако фторфосген с капролактамом при температуре 120 °С в присутствии фторида натрия дает фторангидрид ш-изоцианатокапро-новой кислоты (34) с выходом 40 % [299] [c.13]

Токсическое действие. Раздражающие яды, поражают нервную систему и нарушают обмен веществ. Наркотическое действие может маскироваться раздражающим. Пары обладают более выраженным раздражающим действием, чем соответствующие спирты. Токсичность определяется, по-видимому, продуктами их метаболизма (возможно, фторуксусной кислотой). Соединения с нечетным числом атомов углерода образуют фторпропановую кислоту, не оказывающую столь сильного токсического действия. В токсичности большое значение могут иметь продукты, образующиеся при термической деструкции (фторфосген, перфторизобутилен и др.). [c.591]

Ядовитое действие фторфосгенов (также, как и фосгена) заключается в гидролизе их при попадании на слизистые оболочки дыхательных путей и легких с выделением фтористого водорода, который вызывает сильнейшие химические ожоги легких. Поэтому для возникновения ожога слизистых оболочек безразлично, произошел ли гидролиз фосгенов непосреяственно на слизистой оболочке или же еще при контакте с влагой воздуха. [c.188]

При динамических 4-летних наблюдениях за состоянием здоровья рабочих, занятых в производстве фторированных углеводородов и полимеров на их основе, выявлено увеличение (по сравнению с контрольной группой) числа функциональных расстройств ЦНС. Наиболее часто регистрировались вегетососудистые нарушения [23]. Хронические отравления характеризуются раздражением слизистых оболочек верхних дыхательных путей, развитием неврастенических или астенических синдромов, изменениями в крови (нейтрофильный лейкоцитоз, анемия и др.). Длительно текущая хроническая интоксикация может осложниться диффузными изменениями миокарда. При повышении температуры воздуха в связи с нарушением технологических режимов или курением на рабочих местах на организм работающих действует комплекс высокотоксичных продуктов термоокислительной деструкции (перфторизобутен, фтороводород, фторфосген). Вдыхание продуктов термоокислительной деструкции и пыли фторопласта может привести к возникновению фторполимерной лихорадки . Появляется озноб, раздражение верхних дыхательных путей, повышение температуры, тахикардия, одышка, лейкоцитоз. [c.278]

Д. образует фторэтилен, при обработке НР — 1,1,1-трифтор-этан, при хлорировании на солнечном свету — 1,1-дифтор-1,2-дихлорэтан. При соприкосновении с открытым пламенем может образовывать фтороводород и, вероятно, фторфосген. См. также приложение. [c.283]

Ядовитое действие фторфосгенов (как и фосгена) заключается в их гидролизе при попадании на слизистые оболочки дыхательных путей и легких с выделением фтористого водорода, который вызывает сильнейшие ожоги легких. Возникновение ожога может быть обусловлено или гидролизом фосгенов непосредственно на слизистой оболочке или же HF, образующимся при контакте фторфосгенов с влагой воздуха. [c.188]

Фторфосген (фтористый карбонил, фторокись углерода, фторангидрид угольной кислоты) [c.295]

Продукты термоокислительной деструкции фторопластов могут содержать в своем составе мономеры (например, тетрафторэтилен, трифторхлорэтилен и др.), окись углерода, фторфосген, фтористый водород, перфторизобутилен и другие летучие фторорганические вещества. При термоокислительной деструкции фторопласта-3 выделение хлористого водорода и фтористого водорода наблюдается при 260° С, а фторхлорфосгена — при 360° С (по экспериментальным данным) При термоокислительной деструкции фторопласта-4 фторфосген обнаруживается при 500—550° С. [c.413]

Токсичность трифторхлорэтилена заключается в его способности при смешивании с воздухом окисляться с образованием нестойких перекисных соединений, легко разлагающихся и образующих фторфосген, который обладает сильным отравляющим действием, сходным с действием фосгена. Реакция окисления мономера протекает тем быстрее, чем выше температура помещения. [c.38]

Реагируя с влагой воздуха, фторфосген гидролизуется с образованием углекислого газа и фтористого водорода последний также весьма ядовит. [c.39]

Фторлон-4 (политетрафторэтилен) 500-550 600 Фторфосген Тетрафторэтилен, фтористый водород, дифтор-фосген, производные циклических соединений Е. А. Перегуд, В. С. Бойкина, 1958 А. И. Жемер-дей, 1958 [c.122]

Фтористый водород, фторфосген, фторорга-ническпе соединения (сумма), непредельные углеводороды, формальдегиды [c.123]

Таким образом, при окислении фторолефинов и дальнейшем гидролизе продуктов окисления образуются весьма токсичные вещества, какими являются фторфосген и фтористый водород. Не исключена также возможность, что окисление трифторхлорэтилепа ожет закончиться не только образованием фторфосгена и фтористого водорода, но и щавелевой кислоты по следующе схеме (Б. Д., 1957) [c.180]

При нагревании в его структуре происходят многочисленные изменения, впещне проявляющиеся в значительном объемном расширении (до 25%). Вначале наблюдается относительное смещение (сдвиг) поперечных кристаллических полос полимера, разделенных прослойками аморфной фазы шириной приблизительно 200 А. Затем изменяется геометрическая форма поперечных полос, а при температуре 327 °С нарушается структура ленточных кристаллитов, и вся масса полимера переходит в аморфное состояние. Эти превращения сопровождаются разрывами отдельных (макромолекул, в результате чего образуются свободные макрорадикалы. При температуре около 200 °С начинаются процессы термодеструкции политетрафторэтилена, скорость которых резко возрастает при нагревании выше 405—415 °С. Продуктами пиролиза являются тетрафторэтилен, гексафторпропи-лен, фторфосген, элементарный фтор и др. Процесс термодеструкции политетрафторэтилена, как и процесс разрушения его кристаллической структуры, сопровождается образованием большого количества свободных радикалов . При этом устанавливается определенное равновесие между образующимися и реагирующими макрорадикалами, которое при понижении температуры сдвигается в сторону их израсходования. [c.174]

Производство фторопластов. При переработке фторопластов в результате их нагрева могут выделяться токсичные продукты деструкции. Концентрация газообразных продуктов разложения становится опасной уже при 0,001%, кроме того, они обладают кумулятивным действием. Наиболее токсичными являются фторфосген, фтористый водород и перфторизобутилен. Поэтому производственные помещения должны иметь мощную приточно-вытяжную вентиляцию, которая должна быть рассчитана так, чтобы в любых условиях и в любых точках помещения не создавалось вредных и взрывоопасных концентраций. Электрооборудование должно быть сделано во взрывобезопасном исполнении и должно быть заземлено. [c.485]

Смотреть страницы где упоминается термин Фторфосген: [c.119] [c.475] [c.479] [c.222] [c.226] [c.9] [c.11] [c.119] [c.475] [c.479] [c.331] [c.331] [c.290] [c.122] [c.182] [c.50] [c.226] [c.129] [c.464] [c.216] [c.127] [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология