Фторолефины

Получают П. замещением в галогенкетонах атомов др. галогенов на Р, из фторсодержащих карбоновых к-т (р-ция I) и их производных (2), окислением или гидратацией фторолефинов (3, 4), расщеплением производных фторсодержащих гидрокси- и кетокислот (5, 6), изомеризацией окисей перфторолефинов и др. [c.38]

Сополимеры фторолефинов Полиуретаны [c.266]

Обзор этой реакции для фторолефинов см. [58], рр. 53—61. [c.284]

Фторкаучуки, выпускаемые в СССР в виде губчатой крошки или листа, известны под марками СКФ-32, СКФ-26 они являются продуктами эмульсионной полимеризации фторолефинов. [c.45]

Устойчивость комплексов меняется от весьма стабильных соед. Pt(II) до комплексов Ag(I) шш u(I), существование к-рых в р-рах доказано косвенными методами. Она возрастает для комплексов металлов в низкой или нулевой степени окисления при наличии электроноакцепторных заместителей при двойной связи, напр. комплексы фторолефинов обычно более устойчивы, чем комплексы незамещенных олефиновых углеводородов. Устойчивость комплексов даже одного типа при взаимод. с водой и О2 м. б. весьма различной, напр. ко.мплексы [Fe( O)4Ll при L-ri -малеиновый ангидрид, т1 -диметилфумарат, ri -дибензоилэтилен и т.п. устойчивы на воздухе, при L-этилен шш пропилен быстро окисляются с разложением. [c.372]

Фторкаучуки, полученные сополимеризацией фторолефинов или перфторвиниловых эфиров, имеют много общего между собой. Все они являются жесткими упругими эластомерами белого или светло-кремового цвета. Они имеют высокую плотность от 1800 кг/м и выще, хорошие физико-механические свойства, высокую вязкость по Муни и высокую твердость, нерастворимы и не набухают в углеводородах, не воспламеняются. Фторкаучуки удовлетворительно вальцуются, дают гладкие каландрированные листы. Шприцевание сравнительно хорошо отработано для каучуков СКФ-26, СКФ-32, вайтон, флюорел, кель-Ф. Все фторкаучуки хорошо хранятся, не имеют запаха и при умеренных температурах физиологически инертны. Лишь при температурах выше 200 °С они начинают выделять токсичные продукты разложения. [c.517]

Ц. фторолефинов протекает при т-ре 100 С и повышенном давлении через бирадикальные интермедиаты, от устойчивости к-рых зависит направление р-ции (р-ция не носит цепного характера, не ингибируется и не инициируется), напр. [c.373]

При процессе без рециркуляции, т. е. при однократном пропуске газа через реактор, реакция перфторирования не доходит до конца. Непрореагировавший углеводород в парообразном состоянии снова пропускают через реактор фторирования. В качестве побочных продуктов образуются неполностью фторированные соединения, фторолефины, изомерные продукты и низкокипящие продукты расщепления (последние во фторированном состоянии). [c.202]

Получение каучуков типа СКФ-26 основано на радикальной сополимеризации фторолефинов, которые в отличие от нефториро-ванных олефинов не вступают в полимеризацию по ионно-координационному механизму или по катионному механизму, но в то же время довольно легко полимеризуются по радикальному механизму (за исключением сильно разветвленных олефинов типа перфтор-изобутилена и др.). Сополимеризация фторированных олефинов с тетрафторэтиленом или винилиденфторидом обычно осуществляется в водноэмульсионной среде, но может проводиться также и в среде растворителя. [c.503]

Атом кислорода, введенный в боковую цепь фторолефина, имеет две неподеленные свободные электронные пары, является донором электронов, соответственно увеличивает плотность л-элек-тронов двойной связи и повышает ее реакционную способность в реакциях сополимеризации с фторолефинами при этом в составе сополимеров возрастает содержание перфторалкоксиолефинов. [c.507]

Фреонами называются фторхлорпроизводные метана и этана. Это — газообразные вещества или низкокипящие жидкости со слабым запахом, очень мало токсичные и совершенно негорючие. Такие свойства обеспечили их широкое использование в качестве хладоагентов в холодильных машинах. Важной областью применения фреонов является аэрозольное распыление некоторых веществ. Фреоны являются также промежуточными продуктами в производстве фторолефинов. [c.164]

Отщепление фтора ввиду высокой энергии связи С—F наблюдается только в небольшой степени (0,5—3%). Побочными продуктами пиролизд являются фторолефины более высокой молекулярной массы (СзРб и С4Р8), а также продукты теломеризации тетрафтор-этилена с хлористым водородом [c.167]

В настоящее время большое практическое значение получили различные фторолефины, мономеры которых отличаются химической инертностью и сильной склонностью к переходу в высокополимерные соединения. Характерным примером является винилфторил, который можно получить одним из следующих способов [c.772]

Фторкаучуки. Фторсодержащие каучуки (СКФ или, как их еще называют, фторорганические каучуки) являются продуктами сополимеризации фторированных углеводородов — фторолефинов или перфторвиниловых эфиров. Промышленность выпускает СКФ-26 (вайтон), СКФ-32 (kel-F). Все они являются эластомерами белого или светло-кремового цвета. Фторкаучуки хорошо хранятся, не имеют запаха и при умеренных температурах физиологически инертны. Лишь при температурах выше 200 °С начинают выделять токсичные продукты разложения. Фторкаучуки — полностью насыщенные полимеры, содержащие большое количество полярных атомов фтора, и поэтому характеризуются исключительно высокой стойкостью к воздействию сильных окислителей, синтетических и минеральных масел, топлив и даже некоторых растворителей. Растворяются в сложных кетонах. Вулканизацию ведут в основном перекисями в две стадии в пресс-форме при температуре 130-130 °С (30-50 мин) и в воздушной среде при 180-260 С (24 ч). [c.20]

ФТОРОПЛАСТЫ (фторлоны), техническое название фторсодержащих полимеров (кроме фторкаучуков). К Ф. относятся политетрафторэтилеи, политрифторхлорэти-лви, поливииилфторид, поливииилидвифторид, а также сополимеры фторпроизводных этилена с фторолефинами, олефинами и др. (см. Фторолефинов сополим ы). [c.639]

На основании исследований реакций нрисоединения радикалов к группе фторолефинов был выведен следующий порядок атомов по их способности стабилизировать радикалы Н < Р <( 1 Ц]. Так. в реакциях присоединения к хлортрифторэтилену радикалы атакуют Ср2 скорее, чем СГС1, с образованием промежуточного радикала 5. В свободнорадикальной реакции присоединения бро- [c.171]

Д. вступает в р-ции, характерные для фторолефинов, напр, присоединения, замещения атома С1, фтордимеризации [c.100]

Действие СзГ на К. приводит к образованию малоустойчивых солей СРзОСз, к-рые используют для введения группы СРзО в молекулы орг. и неорг соединений С фторолефинами К. в присут. аниона Р дает последовательно фторан-гидриды и кетоны, напр. [c.325]

Осн. метод получения П. и их производных - электрохим. фторирование галогенангидридов алкансульфокислот с послед. гидролизом. Функциональнозамещенные П. получают из фторолефинов и SO3 через р-сультоны (см. Тетрафтор-этан- -сультон). [c.494]

П.-один из наиб, электроф. фторолефинов. Легко реагирует с нуклеофилами гидролизуется водой в орг. р-рителях до а-гидрогексафторизо. шс.1.чпой кис.юты, со спиртами дает эфиры ( F3)2 H F20R и ( Fj)j = FOR, с диметилами-но.м-енамин (СРз)2С=СРМ(СНз)2 и аминаль (СРз) С = = [N( H3)2]. Ацилпероксиды и H Oj окисляют П. до эпоксидов. [c.495]

Получают П.к. электрохим. фторирюванием карбоновых к-т, их ангидридов или галогенангидридов (р-ция Саймонса, ур-ние 1) окислением фторолефинов (2) из перфторалкилиодидов (3) [c.495]

По хим. св-вам-типичный фторолефин. В атмосфере О2 разлагается до СО2 и С 4, при 200 °С начинается те15мич. разложение, при 600-800 С образуются продукты внедрения дифторкарбена и димеризации [c.556]

ФТОРОПЛАСТОВЫЕ лАки, лаки на основе растворимых сополимеров фторолефинов с др. виниловыми мономерами. Наиб, часто используют низкомол. сополимер трихлор ор-этилена с винилиденфгорвдом. Р-рители - смеси сложных эфиров и(или) кетонов, разбавители - ароматич. углеводороды. [c.205]

Электрохимическое дегалогенированне является хорошей альтернативой дегалогенированию с помощью растворяющихся Металлов и других восстановителей при получении ненасыщенных соединений из более доступных насыщенных [например, фторолефинов из хладонов (полигалогенфторалканов)], при по--1учении циклических соединений (в том числе пропелланов), дегидробензола н т. п. [c.279]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.293 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.638 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.157 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.391 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.228 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.152 ]

Промышленное применение металлоорганических соединений (1970) -- [ c.0 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.346 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.201 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.152 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.160 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология