Гидролиз винилметилового эфира

Гидролиз винилметилового эфира [c.182]

Кроме того, для гидролиза винилметилового эфира можно применять и 0,001 %-ный водный раствор серной кислоты. В двух параллельных опытах в ампулах взаимодействовали 23,4 г (0,4 мол эфира) и 7,3 г (0,4 мол воды) 0,001 %-ного водного раствора серной кислоты. Реакционную смесь оставляли на трое суток при комнатной температуре, при которой и происходил гидролиз. Фракционированием из нее были выделены и идентифицированы те же продукты гидролиза и в тех же количествах, что и при опытах с применением 5 %-ного раствора кислоты. [c.185]

Винилметиловый эфир ВРз-(021 5)20, 35°, затем кислотный гидролиз 75 55 [c.263]

Винилметиловый эфир имеет свойства, характерные для всех винилалкиловых эфиров. Его строение доказано реакциями гидролиза и бромирования. [c.28]

Винилметиловый эфир смешивается во всех отношениях со всеми обычными органическими растворителями. Плохо растворим в воде (около 2% при 0°) и нерастворим в многоатомных спиртах. Энергично реагирует с бромом с выделением большого количества тепла. Капля серной кислоты вызывает очень бурную экзотермическую реакцию полимеризации соляная кислота действует на эфир менее энергично. Винилметиловый эфир легко гидролизуется слабыми водными растворами минеральных кислот, образуя ацетальдегид и метиловый спирт. В присутствии хлорного олова эфир переходит в водорастворимый полимер. С металлическим натрием, едкими щелочами и их углекислыми солями винилметиловый эфир не реагирует. [c.31]

На гидролитическом разложении виниловых эфиров и винилацетата основан целый ряд реакций, многие из которых имеют промышленное значение. Так, гидролиз винилметилового эфира можно иснользовать для производства ацетальдегида [1460, 1461], не содержащего ртути и ее летучих соединений, которые всегда загрязняют ацетальдегид, полученный прямой гидратацией ацетилена в присутствии сульфата ртути. В некоторых случаях простые виниловые эфиры и винилацетат можно применять вместо ацетальдегида в качестве источника последнего кроме того, винилацетат служит ацетилирующнм реагентом (см. стр. 316). [c.315]

Винилметиловый эфир и винилэтиловый эфир (т. кип. 35,5 °С) — продажные продукты, получаемые путем каталитического присоединения метилового или этилового спирта к ацетилену. Эти эфиры и про-пенилэтиловый эфир (т. кип. 69 °С) часто применяются для сложных синтезов. Например, метилаль, получаемый из ацетальдегида (1 моль) и метилового спирта (2 моль), присоединяется к винилметиловому эфиру, образуя р-метоксиацеталь, в результате гидролиза которого получается кротоновый альдегид [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология