Соляная кислота влияние ее при полимеризации

Синильная кислота получается в химической промышленности различными способами. Одним нз них является пропускание смеси аммиака, окиси углерода и водяного пара над древесным или костным углем или над пед1зой при температуре 80—150°, Синильная кислота является сильным ядом для насекомых и теплокровных в концентрации 0,2—0,3 г на 1 л вызывает моментальную смерть человека. Синильная кислота мон ет быть стабильной только в чистом состоянии под влиянием примесей влаги, цианистых солей, аммиака и других веществ — она изменяется. Например, при хранении, особенно на свету, образуется аммиак, муравьиная и щавелевая кислоты и нерастворимые вещества. При разложении и полимеризации синильной кислоты может произойти взрыв. При этом выделяются газы, главным образом NHg и СО. После взрыва образуется твердый продукт в виде углеобразной массы, представляющий собой полимер синильной кислоты. Синильной кислоте могут придать стабильность серная (0,005—0,01 %-ная) и соляная кислоты, медь и другие вещества. Для стабилизации применяется также хлорциан (8—15%-ный) и другие специальные составы, при добавлении которых устраняется свойство взрывчатости. Для хранения синильной кислоты требуются специальные стальные или алюминиевые баллоны. Стабильность ее гарантирована в продолжение 3—4 месяцев. При хранении на складах необходимы специальные условия, ее не перевозят по железным дорогам. [c.182]

Полимеризация с участием систем С = С—арил. Сопряжение этиленовой связи с ароматическим кольцом оказывает активирующее влияние на способность соответствующих соединений к полимеризации и облегчает образование высокополимеров. Однако в мягких условиях и при использовании мало активных катализаторов возможно образование полимеров с низким молекулярным весом. При помощи 23%-ной соляной кислоты или же смеси серной кислоты и ледяной уксусной кислоты (1 9) можно осуществить димериза-цию [655]. Кислоты используют не только для полимеризации, но также и для деполимеризации высокополимеров, в частности стирола. Для получения высокополимеров можно также применять кислород, перекиси, озониды и щелочные металлы. [c.189]

Описание свойств экстракционных систем ионных неорганических соединений аналитическими выражениями, количественно связывающими степень экстракции с экспериментальными параметрами, часто бывает затруднительным, так как кислородсодержащие растворители взаимодействуют с металлом и даже с реагентом., Поэтому для экстракции необходима высокая концентрация реагента, например, соляной кислоты, а при оценке его влияния на равновесие как в водной, так и в органической фазах возникают трудности. Помимо этого может иметь место ассоциация ионных или полимеризация молекулярных компонентов и т. д. [c.77]

При перемешивании во вращающемся автоклаве полимеризация заканчивается за 20 мин. Полученный латекс под влиянием ионных коагулянтов (хлористого натрия или соляной кислоты) превращается в белый полупрозрачный порошок с удельным весом, несколько превышающим удельный вес остальных фторкаучуков. После сушки и прессования порошок становится прозрачным. [c.154]

Осуществляя параллельное исследование изопрена и терпенов, он установил, что изопрен отличается от терпенов способностью образовывать на воздухе вязкое, сильно взрывчатое соединение и свойством полимеризации в каучукоподобный продукт. Полимеризацию изопрена Тильден осуществлял как в условиях Бушарда, т. е. под влиянием концентрированной соляной кислоты, так и в присутствии хлористого нитрозила. Эта та характерная особенность изопрена,— писал он о способности изопрена к полимеризации,— которая представляет практический интерес, так как было бы возможно осуществить синтетическое получение каучука в промышленном масштабе, если бы удалось получить этот углеводород из другого, более доступного источника (чем природный каучук) [56. [c.131]

Получение. Полимеризация винилхлорида в присутствии перекиси, проводимая в блоке или в водной эмульсии, протекает быстрее в атмосфере азота, чем в воздухе. Эта реакция очень чувствительна к различным примесям. Ацетилен, метиловый спирт, соляная кислота замедляют скорость процесса, а стирол, анилин прекращают ее. При полимеризации винилхлорида в растворе обычно уменьшается скорость реакции и молекулярная масса полимера. В ряде случаев растворитель оказывает влияние на расположение звеньев вдоль цепи полимера. В большинстве растворителей (метиловый и этиловый спирты, бензол) поливинилхлорид по мере образования из мономера выпадает из раствора. Выпавший полимер достаточно чист и почти не содержит инициатора, а также низкомолекулярных фракций. При полимеризации винилхлорида могут происходить вторичные процессы, приводящие к изменению первоначально образовавшегося полимера. Если процесс полимеризации протекает при температуре выше 75°С и образовавшийся вначале полимер долго остается нагретым, то возможно отцепление от полимера хлористого водорода. Если полимеризацию производить при температуре ниже 70°С, то содержание хлора в полученных продуктах близко к теоретическому. [c.69]

На выход продуктов полимеризации и изомеризации огромное влияние оказывает природа активных групп ионита. Хотя сравнительных данных по этому вопросу мало, все же известно, что полимеризацион-ные карбоксильные и фосфорнокислые катиониты не катализируют полимеризацию изобутилена . Суль-фополифенильные катиониты являются эффективными катализаторами изомеризации бутена-1 в бутен-2 (при 200 °С образуются цис- и транс-бутен-2 с выходом соответственно 36 и 26%), а фосфорсодержащий катионит на той же полимерной основе слабо ускоряет реакцию (выход пространственных изомеров составляет 4,1 и 5,7% соответственно) 1 . В реакции пинаколиновой перегруппировки катионит КУ-2 по эффективности каталитического действия даже превосходит соляную кислоту, а полимеризационный карбоксильный катионит КБ-4П2 на скорость изомеризации не влияет 2 " . Отсюда следует, что для большинства реакций полимеризации и изомеризации в основном имеют значение только сульфокатиониты, но и в этом случае нужно иметь ввиду ограничения, рассмотренные ранее (см. стр. 40). [c.164]

Растворимость полимеров изменяется в зависимости от степени полимеризации и способа получения. Как правило, хорошими растворителями являются сложные эфиры, кетоны, ароматические углеводороды, хлорорганические растворители, безводные органические кислоты. Одноатомные алифатические спирты, простые эфиры и масла не растворяют полиметакрилаты. На них не действуют 70%-ная фосфорная кислота, соляная кислота при 30°, 60%-пая серная кислота и 30%-ные растворы едкого натра и аммиака. Водные растворы гипохлорита и бихромата натрия не оказывают заметного влияния. [c.243]

Акрилонитрил легко полимеризуется под влиянием перекисей, азо-и диазосоединений и элементорганических веществ. Однако в присутствии катализаторов катионного типа образования полимера не происходит [175], а концентрированные соляная и серная кислоты затрудняют полимеризацию [176, 177]. Схема получения полиакрилонитрила следующая [c.355]

Реакции полимеризации альдегидов, при которых в образующихся полимерных соединениях связь между отдельными молекулами осуществляется при посредстве атомов кислорода, часто протекают под влиянием кислот (соляной, серной). [c.237]

Реакции полимеризации чаще всего происходят под влиянием кислот соляной, серной, сернистой, а также хлористого цинка и пр. [c.84]

II ранних работах о полимеризации изопрена в каучукоподоб-нио шчцества было показано, что эта реакция может быть ускорена ((.ч1Т[)ирсванной соляной кислотой [75]. Позднее было най-д<410, что присутствие уксусной кислоты [76], влияние обычного 177Ь ультрафиолетовый свет [78] и тихий электрический [79] такжо вызывают полимеризацию изопрена. Обычно [c.127]

В 1933 г. Гайером [17] бьгао опубликовано исследование по полимеризации пропилена под влиянием синтетических и природных алюмосиликатов. Полимеризация проводилась на флоридине, синтетическом алюмосиликате и катализаторе, полученном по методике Гайера. Этот катализатор представлял алюмосиликат, который содержал 1% окиси алюминия, осажденной на силикаге.пе. Катализатор готовился из жидкого стекла, которое разводилось до уд, веса 1,4, после чего к раствору добавлялся равный объем воды. Полученный раствор жидкого стекла вливался в5н. раствор соляной кислоты, взятый с 20%-ным избытком для нейтрализации жидкого стекла. Гель размельчался на куски и отмывался горячей водой для удаления следов [c.45]

Представляет интерес влияние на наводороживание стали при ее катодной поляризации растворимых полимеров — производных винила, имеющих одинаковые функциональные группы, многократно повторяющиеся по длине цепи и адсорбирующиеся на металле катода. В этом случае ингибирующее действие полимера должно быть значительно сильнее действия мономера прежде всего потому, что связывание с поверхностью металла катода будет осуществляться посредством этих функциональных групп, и молекулы полимера будут фиксироваться на поверхности металла катода параллельно ей. В работе [593] при исследовании ингибирования коррозии стали в соляной кислоте поли(4-винилпиридином), п0ли(4-винилпипери дин0м) и полиэти-ленамином было обнаружено, что полимеры со степенью полимеризации п=4 дают ингибирующий эффект, соответствующий по величине эффекту мономеров, прй концентрации в 10 меньшей концентрации мономеров. [c.238]

В газовой хроматографии силикагелй используют, в основном, для разделения смесей легких углеводородов, в частности этана и этилена94 (рис. 11,34). Полярный силикагель сильнее взаимодействует с ненасыщенными соединениями, поэтому этилен выходит после этана. Влияние структуры силикагелей на четкость разделения легких углеводородов было детально изучено Вяхиревым и др.96. Показано, в частности, что с увеличением удельной поверхности и уменьшением диаметра пор разделение улучшается, однако для устранения полимеризации непредельных соединений необходимо обрабатывать силикагель МСМ соляной кислотой и едким кали, хотя при этом несколько снижается его адсорбционная способность. Обработку концентрированной соляной кислотой [c.117]

З-нитростирола. Однако новейшие данные констатируют тримерное строение полимера. - При облучении ультрафиолетовой лампой бензольного раствора Р-нитростирола через некоторое время наступает сильное помутнение с одновременным коричневым окрашиванием раствора.(Изменение окраски вызывается кислородом воздуха на 1 моль вещества поглош,ается 1,5 моля кислорода.) Выделившийся высокомолекулярный аморфный продукт растворим в щелочи, формамиде и диметилформамиде и разлагается при температуре выше 300°. Облучение бензольного раствора о-8-динитро-стирола сопровождается образованием аморфного коричневого вещества, разлагающегося при действии соляной кислоты с выделением окислов азота.Установлена качественная зависимость способности арилнитроалкенов к полимеризации под влиянием облучения в зависимости от их строения. [c.327]

Для предотвращения влияния носителя на размывание пиков, а также необратимых процессов (например, полимеризации в колонке) на количественное определение бензолпроизводных соединений диатомитовый кирпич подвергался обработке. Для этого фракция диатомитового кирпича (0,25— 0,5 мм) отмывалась водой от пыли декантацией и подсушивалась, после чего носитель кипятился в концентрированной соляной кислоте для удаления солей железа (2—3 раза) примерно в течение 2 час. Затем диатомитовый кирпич отмывался [c.161]

Оксимирование можно проводить в среде метилового, этилового или другого смешивающегося с водой спирта. Например, пробу вещества растворяют в 25—100 мл метилового или этилового спирта, прибавляют достаточно большой избыток гидрохлорида гидроксиламина, растворенного в воде или в 50%-ном метиловом спирте, и титруют, как обычно, в присутствии бромфенолового синего . Оксимирование альдегидов в спиртовом растворе может дать пониженные результаты вследствие образования ацеталей или полимеризации под влиянием образующейся соляной кислоты. В этих случаях определение проводят со свободным гидроксиламином или со смесью раствора соли гидроксиламина и раствора соды [c.454]

Существуют углеводороды в еще большей степени непредельные, чем ацетилен и диолефины они могут содержать по нескольку двойных или тройных связей в молекуле, а также в их молекулах могут одновременно находиться и двойные, и тройные связи. Напри.мер, в результате полимеризации ацетилена, в зависимости от условий, в которых протекает этот процесс, может образоваться не только бензол, как это было указано выше. При полимеризации ацетилена в определенных условиях может быть получен димер С4Н4 и тример СеНв, но не бензол, а изомерный с ним углеводород с открытой цепью. Эти вещества были описаны в патентной литературе, но в ней не было никаких сведений об условиях образования этих полимеров. Выяснение этого вопроса было поручено Зелинскому и путем систематических исследований он нашел, что ацетилен превращается в свой димер под влиянием такого катализатора, как подкисленный соляной кислотой раствор однохлористой. меди в растворе хлористого [c.96]

Делепин [27, 28] был первым исследователем, сообщившим, что этилен-сульфид полимеризуется под влиянием минеральных кислот, уксусной кислоты и солей тяжелых металлов. Эту полимеризацию ингибируют малые количества сероводорода [29] или его производных, например меркаптанов [30], но не обычные стабилизаторы, например гидрохинон. Полимеризацию под действием кислот можно регулировать выбором подходящих условий реакции. Делепин и Жаффе [31] показали, что под действием разбавленной соляной кислоты из этиленсульфида моментально получался полимер, тогда как под действием концентрированной кислоты происходило образование 2-хлорэтантиола. [c.409]

Химические свойства. Только в очень чистом состояни безводная синильная кислота достаточно устойчива. Под влиянием примесей (влага, цианистые соли, аммиак и др.) она при хранении медленно разлагается, особенно на свету, с образованием аммиака, муравьиной и щавелевой кислот и не растворимых в воде веществ. При некоторых условиях синильная кислота разлагается со взрывом. Исследования показали, что эти взрывы вызываются самопроизвольной полимеризацией и разложением жидкой синильной кислоты. Присутствие аммиака, едкого натра, цианистых солей ускоряет полимеризацию и ее взрывное разложение. Соляная, серная кислоты и медь, напротив, стабилизируют ее. В литературе имеются указания, что в качестве стабилизаторов жидкой синильной кислоты могут служить хлороформ, хлорное олово, хлороугольные эфиры, хлористый кальций и др. [11, 12]. Если синильную кислоту нужно сохранить для последующего использования, ее запаивают в стеклянные ампулы с несколькими кусочками хлористого кальция. В таких условиях она хранится без заметных изменений. Стойкость синильной кислоты можно повысить также, добавив 0,01 %-ной серной кислоты. [c.55]

Реакции полимеризации альдегидов могут приводить к образованию полимерных соединений, в которых несколько молекул альдегида связано либо через посредство атомов кислорода, либо с образованием новых углерсд-углеродных связей. Те реакции, при которых в образующихся полимерных соединениях связь между отдельными молекулами осуществляется при посредстве атомов кислорода, часто протекают под влиянием кислот (соляной, серной). При этом иногда получаются продукты утроенного молекулярного веса, имеющие следующее-строение [c.255]

Элементы четвертой и пятой групп периодической системы 7г(1У), Hf(IV), КЬ(У), Та(У) н Ра(У) в отсутствие комплексообразующего агента (такого, как ион Р ) имеют тенденцию к гидролизу и полимеризации даже в концентрированных растворах кислоты. Чтобы избежать этого, часто применяют смешанные растворы соляной и плавиковой кислот [181—136]. Б таких смешанных растворах обменные свойства элементов зависят от того, какже комплексы — хлоридпые или фторидные — преобладают. Например, как уже отмечалось, 1п(1П), Т1(1П), Оа(П1), Со(П), Си(П) и п(П) не образуют или почти не образуют анионных комплексов с К , поэтому в смешанных растворах НС1—НР эти элементы ведут себя приблизительно так же, как и в чистых растворах НС1. Если же элементы образуют преимущественно фторокомплексы, их обменные свойства мало отличаются от свойств чистых фторо-комплексов. Влияние иона С1" сказывается в том, что он принимает участие в конкурентной борьбе за обменные участки ионита и вследствие этого несколько снижает коэффициент распределения. Примерами таких элементов служат Ве(П), 8с(П1), Т1(1У), 2г(1У), НЦ1У) и Ра(У). Существуют также элементы, образующие и фторокомплексы и хлорокомплексы, причем и те и другие комплексы способны поглощаться и не слишком сильно различаются по прочности. Поведение таких элементов зависит от отно- [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология