Давление над каплями воды серной кислоты

Ментиловый эфир пировиноградной кислоты. В круглодонную колбу емкостью 100 мл поместите 5,0 г (0,032 моля) (—)-ментола и добавьте 10 г ( 0,05 моля) пировиноградной кислоты (50%-ный водный раствор), 50 мл толуола и две капли концентрированной серной кислоты. К колбе присоедините насадку Дина — Старка и обратный холодильник (рис. 47) и кипятите смесь таким образом, чтобы пары толуола и воды достигали холодильника и конденсат расслаивался в отстойнике насадки на органический и водный слои. Воду следует периодически удалять из прибора и кипячение проводить еще полчаса после того, как в отстойнике перестанет образовываться водный слой. Охладите колбу, промойте реакционную смесь небольшим количеством раствора бикарбоната натрия и толуольный слой высушите безводным сульфатом натрия. Толуол отгоните на роторном испарителе и получите неочищенный (—)-ментиловый эфир пировиноградной кислоты, представляющий собой масло с приятным запахом. В таком виде вещество может быть использовано на следующих стадиях синтеза если необходимо, очистить его можно перегонкой при пониженном давлении эфир содержится в фракции, имеющей т. кип. 150—160 °С при 15 мм рт. ст. Выход 6,5 г (85%). [c.164]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой емкостью 250 мл, помеш,ают 19 мл воды и 27,8 мл (0,5 моля) концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84) и все вместе нагревают до 70°. В течение получаса к содержимому колбы прибавляют из капельной воронки по каплям 53,5 г (0,5 моля) о-толуидина (примечание I). Температуре дают подняться приблизительно до 85°, чтобы предотвратить выделение твердого вещества до прибавления всего амина. Когда прибавление будет закончено, температуру поднимают на 5, мин. до 100—105°. Затем колбу устанавливают на паровой бане, мешалку и капельную воронку удаляют и колбу эвакуируют при помощи юдо-струйного насоса до остаточного давления, равного примерно 15 мм (примечание 2) через 21 час вся вода бывает уже удалена. После этого колбу погружают в масляную баню температуру реакционной смеси повышают в течение 2 час. до 180° и в продолжение 7 час. поддерживают ее при 180—195° (температура бани около 190—205°), сохраняя в колбе то же пониженное давление (примечание 3). [c.477]

Получение 2 6 Диметоксибензальдегида [15]. Смесь 13,8 г (0,1 моля) диметилового эфира резорцина и раствора 0,1 моля фениллития в эфире оставляют стоять в течение 60 час. при комнатной температуре. При этом в виде больших бесцветных кристаллов выделяется 2-литиевое производное. К смеси по каплям прибавляют раствор 13,5 г N-метилформанилида в эфире. В результате саморазогревания смесь закипает когда кипение прекратится, смесь оставляют стоять в течение 30 мин., после чего выливают в разбавленную серную кислоту, взят ю в избытке. Эфирный слой отделяют и сушат. Растворитель отгоняют, а остаток перегоняют при давлении 13 мм до тех пор, пока температура паров не достигнет 130°. Остаток затвердевает. После перекристаллизации из циклогексана или из большого количества воды получают 9,1 г (55%) альдегида в виде бесцветных игл с т. пл. 98—99°. [c.362]

Давление в системе снижают до 40—60 мм, через капилляр подают азот и смесь энергично перемешивают. Поддерживая температуру реакции в пределах 2—10°, в течение 3 час. из капельной воронки прибавляют по каплям раствор 210 г (2,1 моля) продажного хромового ангидрида в 400 мл воды и 135 мл серной кислоты. После того как хромовый ангидрид будет прибавлен, баню со льдом отставляют и колбе дают нагреться до комнатной температуры, причем давление в это время постепенно снижают до 14—20 мм, чтобы удалить следы альдегида. Конденсаты из трех ловушек соединяют вместе (примечание 5) и сушат над безводным сернокислым магнием. Пропиоловый альдегид перегоняют с колонкой высотой 40 см с насадкой из платиновой сетки. Выход фракции с т. кип. 54—57° составляет 38—44 г (35—41% теоретич.), о 1,4050 (примечания 5 и 6). [c.47]

Отгонку проводят при давлении 10—17 мм. рт. ст., собирая фракцию с температурой кипения от 60 до 85 °С. Переносят раствор из приемника в мерную колбу емкостью 200 мл, туда же переносят раствор из первой склянки Дрекселя. Холодильник, аллонж и соединительные трубки промывают водой, которую присоединяют к раствору в мерной колбе. Избыток щелочи в мерной колбе нейтрализуют несколькими каплями 10%-ной серной кислоты и доводят раствор водой до метки. [c.219]

При этом средний радиус капель тумана изменяется незначительно. Это объясняется тем, что вследствие повышения температуры кислоты в нижней части башни увеличивается равновесное давление паров воды над серной кислотой и содержание паров воды в газе. В результате понижается концентрация кислоты в образующихся каплях тумана, появляются и более мелкие капли, так кай возникает большее пересыщение паров. [c.161]

Окись углерода получают в колбе емкостью 2 дм , куда наливают 700 см концентрированной серной кислоты. В воронку, установленную в пробке колбы, наливают 200 см концентрированной муравьиной кислоты, которую подают в колбу через кран каплями так, чтобы давление в колбе, создаваемое выделяющейся окисью углерода, не превышало 650—700 н/м (1 н1м 0,1 мм вод. ст.) для контроля в пробке колбы устанавливают манометр. [c.214]

В колено трубки вводят 1—2 капли вазелинового масла (для уравнивания давления в приборе при испытании). Вырезают образец полиэтиленцеллофана диаметром 60 мм, укладывают его между бортиком и кольцом, полиэтиленовым слоем к воде, герметизируют края с помощью пластилина, отмеривают 15 мл дистиллированной воды и наливают ее в сосуд через тубус. Затем вставляют в отверстие изогнутую капиллярную трубку и взвешивают прибор на аналитических весах. Далее помещают прибор в эксикатор с концентрированной серной кислотой, выдерживают его 24 ч и снова взвешивают. [c.13]

В трехгорлой колбе емкостью 1 л, снабженной мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, растворяют порциями в 500 мл абсолютного этилового спирта 23 г (1 г-а) металлического натрия. Из капельной воронки при перемешивании сначала прибавляют 94 г (1 моль) фенола, растворенного в 20 мл абсолютного спирта, затем по каплям 256 г (1,01 моль) бромметилмалонового эфира. Реакционную смесь нагревают 8—12 часов, перемешивая, при ПО—130° до достижения нейтральной реакции среды по универсальному индикатору. Отгоняют спирт, растворяют выделившийся осадок соли в 300 мл воды, подкисляют двумя-тремя каплями концентрированной серной кислоты. Отделяют водный слой и экстрагируют эфиром дважды порциями по 150 мл соединенные эфирные вытяжки и органический слой сушат прокаленным сульфатом натрия, отгоняют эфир, а остаток перегоняют прн пониженном давлении, собирая фракцию 142—14476 лгл. [c.180]

В трехгорлую колбу емкостью 6 л, снабженную мощной мешалкой, капельной воронкой, газоотводной трубкой и термометром (примечание 8), установленную на водяной бане, помещают 705 г (890 мл 22 моля) абсолютного метилового спирта и 2 л сухого бензола и, при перемешивании, постепенно добавляют тщательно измельченную натриевую соль циануксусной кислоты. Содержимое колбы охлаждают смесью льда с солью и, при перемешивании, по каплям приливают 10,80 г (11 моле концентрированной серной кислоты. Кислоту приливают с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси ни в коем случае не превышала 25°. По окончании приливания кислоты смесь перемешивают еще 34 часа при комнатной температуре и отделяют бензольный слой. В колбу добавляют еще 1 л свежего бензола, перемешивают еще 16 часов, вновь отделяют бензольный слой и повторяют экстракцию свежим бензолом, меняя его каждые 8 часов. Общая продолжительность экстрагирования- составляет 64 часа, а количество бензола—6 л (примечание 9). Полученную, бензольную вытяжку промывают 10%-ным водным раствором карбоната натрия, затем водой и отгоняют бензол прн нормальном давлении (примечание 10). Оставшийся метиловый эфир циануксусной кислоты перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 106—Ш8°/12 мм рт. ст. [c.438]

Диизопропиламиномагнийбромид получают в 250 мл эфира, добавляя 0,4 моля диизопропиламина по каплям к 0,4 моля этилмагнийбромида. Смесь, состоящую из 0,2 моля метилового эфира фуранкарбоновой кислоты и 0,2 моля метилового эфира пропионовой кислоты, добавляют при перемешивании к основному катализатору в течение 30 мин, после чего перемешивание продолжают еще в течение 2 ч. Смесь выливают на 300 г колотого льда, смешанного с 25 мл серной кислоты, эфирный слой отделяют и промывают водой и водным раствором бикарбоната натрия. Эфирный слой высушивают и упаривают, а остаток перегоняют при давлении 2 мм, т. кип. 114— 116 С выход 17 г (47%) [2]. [c.324]

Хлорангидрид фенилглиоксиловой кислоты [43]. К раствору 35,9 г карбоната натрия в 325 мл воды прибавляют 36 г этилового эфира фенилглиоксиловой кислоты, кипятят 5 ч, охлаждают, подкисляют 60 мл конц. серной кислоты и извлекают бензолом 4 раза по 50 мл. Бензольный экстракт упаривакжГ до объема 80 мл, прибавляют 1,6 г сухого диметилформамида, нагревают до 60—65 °С, по каплям прибавляют 15 мл тионилхлорида, выдерживают 30 мин при 60—65 °С, упаривают при остаточном давлении 70 мм рт. ст. и температуре 50—60°С (наружный обогрев). Получают 28,7 г (85,2%) технического хлорангидрида фенилглиоксиловой кислоты, который без дополнительной очистки сразу же используют в дальнейшем синтезе. Хранить продукт не рекомендуется из-за его способности легко гидролизоваться. [c.178]

НОЙ воронкой и защищенную ог влаги воздуха осушительными трубками, помещают 6,0 г (0,16 моля) алюмогидрида лития и 200 мл абсолютного эфира. К содержимому реакционной колбы прибавляют по каплям и при перемешивании раствор 43 г (0,307 моля) З-этоксициклогексен-2-она (примечание 1) в 50 мл абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы поддерживать спокойное кипение растворителя (примечание 2). После того как прибавление закончено, реакционную смесь кипятят еще 30 мин, а затем дают ей охладиться. Комплекс гидролизуют, а избыток алюмогидрида лития разрушают, для чего осторожно, по каплям и при перемешивании прибавляют 15 мл воды (примечание 3). Полученную реакционную смесь выливают в 500 мл холодного водного 10%-ного раствора серной кислоты. Эфирный слой отделяют, а водный слой экстрагируют тремя порциями по 300 мл эфира. Эфирные растворы соединяют и последовательно промывают 100 мл воды и 00 мл насыщенного водного раствора бикарбоната натрия, после чего раствор сушат над сернокислым магнием. Эфир отгоняют, пользуясь елочным дефлегматором высотой 50 см, а остаток перегоняют при пониженном давлении на колонке высотой 40 см с вращающейся лентой (примечание 4). Выход циклогексен-2-опа (примечание 5) 18,2—22,1 г (62—75% теоретич.) т. кип. 56—57,57Ю мм или [c.186]

В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром и помеш,енную в баню с охладительной смесью, загружают 40,0 г (0,37 Ai) анизола, 32,5 г (0,185 М) димергидрата хлорацетальдегида и 120 мл ледяной уксусной кислоты. После растворения компонентов реакции раствор охлаждают до 10° и при перемешивании за 1 час добавляют по каплям смесь 30 г ледяной уксусной кислоты и 60 г (0,484 М) концентрированной серной кислоты размешивание при той же температуре продолжают 4 часа (см, примечание 1). Момент окончания реакции устанавливают анализом на отсутствие хлорацетальдегида (см. стр. 119 данного сборника). Реакционную массу медленно выливают при перемешивании в 2 л дистиллированной воды, охлажденной до 5°. Отделяют образовавшийся вязкий, маслообразный продукт на делительной воронке, растворяют его в 150 г ацетона, добавляют 25 г двууглекислого натрия (для освобождения от примеси кислот), сушат безводным сернокислым натрием и фильтруют. Фильтрат обрабатывают при взбалтывании 1—2 г активированного угля, фильтруют, отгоняют ацетон при остаточном давлении 50 мм. Оставшийся в колбе маслообразный продукт представляет собой 1-(4 -ме-токсифенил) -2-хлорэтанол. [c.57]

Этиловый эфир 3,3,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидробензо[/ ]изохинолилидеи-1-уксусиой кислоты (6) [2]. Смесь 24.4 г (0.1 моля) 1-(нафтил-2 )-1,2-диметил-пропанола-1 (5) и 11.3 г (0.1 моля) циануксусного эфира прибавляют по каплям при перемешивании к 50 мл концентрированной серной кислоте в течение 30 мин при температуре 0-5°С [1]. После окончания перемешивания реакционную смесь выливают в 300 мл воды и экстрагируют 50 мл бензола. Органический слой отбрасывают, а водный нейтрализуют аммиаком, доводя pH среды до 8-9. Выделившееся вещество экстрагируют метилтретбутиловым эфиром и сушат MgS04. Растворитель удаляют при пониженном давлении, остаток кристаллизуют из гексана. Получают продукт 6 с выходом 49%о. Гпл 87-88°С. [c.578]

ТМЭДА (4,8 г, ммоль) растворяют в смеси эфира (80 мл) и ТГФ (40 мл) в заполненной азотом трехгорлой колбе на 250 мл, снабженной специальной пробкой, капельной воронкой с отводом для выравнивания давления, газовым вводом и мешалкой. Раствор охлаждают и при хорошем перемешивании добавляют н-бутиллитий (в гексане, 40 ммоль). Смесь охлаждают до -100 С и при перемешивании медленно, по каплям добавляют раствор 1,1-дихлороэтана (5,0 г, 50 ммоль) в ТГФ (20 мл). В течение часа смесь перемешивают при -100 С, за это время образуется обильный белый осадок. Поддерживая температуру хорошо перемешиваемой суспензии равной -95 С, добавляют изомасляный ангидрид (2-метилпропановый ангидрид), и продолжают перемешивание еще 2 ч. Добавляют воду и пентан и дают смеси нагреться до комнатной температуры. Органический слой отделяют, сушат (М 80 ) и отгоняют растворитель. К остатку добавляют метанол (20 мл), содержащий несколько капель серной кислоты. Метанол отгоняют, и к остатку добавляют насыщенный водный раствор бикарбоната натрия, пока не прекратится выделение пузырьков газа. Смесь трижды экстрагируют пентаном. Смешанные экстракты сушат (М 80.) и выпаривают. Перегонка остатка дает 2,2-дихлоро-4-метилпентанон-3 (86%), т.пл. 143-145 С. [c.84]

Синтез этилового эфира а-гексилкратоновой кислоты. В двугорлой колбе, снабженной обратным холодильником, к 45 мл этилового спирта добавляют 0,9 г металлического натрия. После полного растворения натрия по каплям добавляют 81,6 г (0,3 моль) гексил-а-метоксиэтилацетоуксусного эфира. Смесь кипятят с одновременной отгонкой на колонке Вигре вы сотой 60 см образующегося уксусноэтилового эфира. После полной отгонки уксусноэтилового эфира нагревание прекра щают. К смеси добавляют 300 мл 5% -ной серной кислоты, вы делившийся эфирный слой отделяют, а водный трехкратно эк страгируют эфиром по 20 мл. Соединенные эфирные вытяжкг промывают 30 мл 10%-ного раствора бикарбоната натрия, за тем 30 мл воды и высушивают прокаленным сульфатом нат рия. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют при пониженном давлении, собирая фракцию с т. кип. 9273 мм. [c.77]

При производстве шарикового силикагеля силикат-глыбу измельчают в щековых дробилках, затеи растворяют в горячей воде в автоклаве при избыточном давлении 0,4—0,6 МПа при 130-140 °С. Аморфный кремнезем из жидкого стеша осаждают серной кислотой или подкисленным раствором сульфата алюминия. Образующийся золь кремниевой кислоты направляют в формовочную колонну, заполненную маслом. Образующиеся капли золя коагулируют в слое масла и под действием поверхностного натяжения принимают форму, близкую к сферической. Шариковый гидрогель отмывают. При созревании через гидрогель прокачивают маточный раствор (5-6% N82804). Длительность указанной операции, температура и pH циркулирующего раствора строго регламентируются. Затем шариковый гидрогель активируют — обрабатывают разбавленным раствором серной кислоты с целью удаления катионов металлов, в первую очередь натрия. На завершающей стадии для удаления сульфата натрия и серной кислоты гель промывают водой. Далее шариковый гид- [c.258]

С 600 МЛ воды И приливают к эмульсии по каплям при охлаждении льдом теплый раствор 233 г перманганата калия в 2 л воды до тех пор, пока прибавляемый перманганат перестанет обесцвечиваться. Смесь оставляют стоять на 12 час., обесцвечивают затем путем прибавления небольшого количества метилового спирта, отфильтровывают выпавшую перекись марганца и упаривают фильтрат в атмосфере двуокиси углерода. Полученный в результате трех подобных загрузок концентрированный раствор (общий объем 2 л) исчерпывающе извлекают эфиром (10 раз), подкисляют серной кислотой, насыщают сернокислым аммонием и снова извлекают 10 раз эфиром. Полз ченный из кислого раствора эфирный экстракт нейтрализуют растворенной в небольшом количестве воды двуугле кислой содой, причем выпадает трудно растворимая натриевая соль. Осадок отфильтровывают, а водный щелочно11 раствор извлекают 20 раз эфиром (в настоящее время подобные экстракции проводят при помощи непрерывного процесса перколяции.— автор). По окончании экстракции водный раствор вновь подкисляют, насыщают сернокислым аммонием и исчерпывающе экстрагируют эфиром. После отгонки эфира от этой последней эфирной вытяжки получают 150 г сырого продукта, из которого на следующий день выкристаллизовывается 10 г некристаллизующуюся часть подвергают перегонке при 14 мм давления. При разгонке получается несколько различных фракций первую из них собирают до 180° (5,8 г), вторая кипит от 180 до 187° (17,5 г), третья — от 187 до 200° (9,4 г) и, наконец, четвертая—от 200 до 230° (7,8 г). Фракция, кипящая от 180 до 187°, после перегонки моментально закристаллизовывается, первая и третья при стоянии также кристаллизуются, последняя же остается в аморфном состоянии. Общий выход кристаллической пиноновой кислоты из 300 г пинена составляет 30—40 г. После перекристаллизации из воды пиноновая кислота плавится при 103—105°. [c.514]

Вся система должна быть герметична, что проверяется (до туриллы со щелочью) раствором аммиака (образование тумана хлорида аммония), а в остальном оборудовании — по запаху хлористого этила. Такое наблюдение ведут во все время процесса. Давление внутри аппарата не должно превысить 39—46 кн/ж2. Через 3—4 ч после начала нагрева аппарата начинается образование хлористого этила с одновременной его отгонкой, причем пары хлористого этила увлекают пары непро-реагировавшего спирта, воду, хлористый водород и другие летучие органические и неорганические вещества. Воду и спирт улавливают в 1-й турилле, хлористый водород поглощают во 2-й водой, проскочивщий хлористый водород нейтрализуют раствором едкого натра в 3-й турилле. Органические примеси поглощают и частично разрушают серной кислотой (5-я и 6-я туриллы). Остатки кислоты и влаги поглощают твердой едкой щелочью в колонне. Хлористый этил, пройдя всю систему, конденсируется в холодильнике и стекает через щелочь, поступая в сборник уже чистым. В начале процесса реакция идет быстро и хлористый этил, конденсируясь, стекает довольно сильной струей, а затем скорость отгонки уменьшается и отгон вытекает лишь каплями. Тогда процесс прекращают. Температура внутри аппарата медленно повышается, основная масса хлористого этила гонится при 70—80°, а к концу перегонки температура поднимается до 95—98°. Когда процесс подходит к концу, выключают обогрев и отсоединяют очистительную систему во избежание пересасывания ее содержимого в сторону аппарата. Затем инертным газом передавливают кубовый остаток в канализацию, предварительно нейтрализовав серную кислоту. Процесс длится 48 ч. Чистый хлористый этил разливают в специальные стеклянные ампулы (по 30 мл) с навинчивающимися плотными затворами. Розлив и укупорку производят при охлаждении. [c.226]

В реакционную колбу при перемешивании последовательно загружают фурфурол, ацетон и спирт. Затем из капельной воронки при перемешивании по каплям осторожно)) приливают 20% раствор NaOH. Температуру реакционной смеси в это время поддерживают при помош,и водяной бани в пределах 30—55° С (выше 55° С возможен выброс реакционной смеси). После введения ш елочи смесь нагревают на водяной бане при 82—86° С в течение 6 ч, затем охлаждают до 25—30° С, нейтрализуют при перемешивании серной кислотой до pH = 4 -h 6 и дают отстояться в течение 1 ч. Отделившуюся воду сливают, обратный холодильник заменяют прямым (см. рис. 49) и смолу сушат при нормальном давлении до тех пор, пока температура отгоняюш,ихся паров не повысится до 102—103° С (температура масляной бани около 120° С). Полученный мономер ФА выливают в фарфоровую чашку и подвергают конденсации, оставляя часть для анализа. [c.261]

Бордуэлл и Андерсен1 2 улучшили способ тем, Ч10 к суспензии 40 г тонкоизмельченной тиомочевины в растворе 15 мл концентрированной серной кислоты и 175 мл воды, охлажденной до О, в течение 2—3 час. по каплям добавляют 29 г окиси пропилена, охлажденной до О—5 . Выделяющаяся тиоокись пропилена после промывания и сушкк фракционируется при нормальном давлении. [c.73]

В целях экономии рассола рекомендуется рассол, вытекающий из ванн при зарядке их, возвращать обратно в расходный резервуар. Перед включением тока необходимо еще раз убедиться в том, установилась ли нормальная протекаемость, установился ли уровень рассола в ваннах на требуемой высоте, равномерно ли падают капли с капельниц, и все ли соединительные шины плотно стянуты, нет ли на ванне лишних металлических предметов, могущих вызвать замыкание шип с корпусом ванн или с трубопроводами. Положение трехходового крана должно. быть во всех ваннах таким, чтобы катодное пространство сообщалось бы с водородопроводом помимо регулятора давления. Далее пускают в ход хлорный вентилятор или компрессор, отсасывающий хлор из ванн и путем дросселирования устанавливают в ваннах вакуум на хлорных манометрах в 1,5—2,0 см вод. столба. Пускают воду в холодильники для хлора, а в сушильник башни— серную кислоту. После окончательной проверки правильности присоединения полюсов у генератора включают рубильник на ванны. В первый момент включения тока у одной из ванн пускают водородопровод на регулятор давления и медленно погружают барботирующую трубку в рассол. Обильное появление бесцветных пузырей служит признаком начала электро----------------. 26 [c.401]

Пентоза-1-O . К 9,0 мл 18 н. серной кислоты при температуре от —10 до —15° приливают по каплям при перемешивании раствор натриевых солей нитроспиртов- - в минимальном объеме ледяной воды. Смесь перемешивают в течение 15 мин., затем разбавляют 100 мл ледяной воды и пропускают через ионообменные колонки, заполненные смолами амберлит Ш-100 и дуолит А-4. Колонки промывают водой до тех пор, пока активность элюата не достигнет уровня фона. Объединенный раствор упаривают при пониженном давлении выход продукта в виде сиропа 2,2 г (примечание 13). [c.427]

Окись серы(У1) имеет высокое давление пара (низкую температуру кипения), поэтому испаряется даже при обыкновенной температуре. Эти пары сразу л<е взаимодействуют с парами воды из атмосферы, образуя субмикро-скопические капли серной кислоты, давление пара которой почти равно нулю. В связи с этим окись серы(У1) сильно дымит на воздухе, и ее использовали для создания дымовых завес. [c.379]

Щелочь прибавлялась по каплям к спирту, охлажденному снеговой нодой. Реакция в этих условиях нри постоянном взбалтывании идет медленно и сопровождается выделением пузырьков газа и запаха изомасляного альдегида. После прилития всего количества щелочного раствора продукты реакции были оставлены п снеговой водо еще на сутки, после чего для удаления из них ненрорсагировавш( го спирта и образовавшегося нри его разложении изомасляного альдегида была сделана несколько раз эфирная вытяжка. Щелочной раствор был разбавлен избытком слабой серной кислоты и в свою очередь также извлечен эфиром. Из последней вытяжки после отгонки эфира на водяной бане получен значительный кислый остаток, который при перегонке под давлением и 25 мм дал следующие фракции [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология