Фенол, соединения с летучими веществами

Представляет собой продукт, добываемый в местности Нафталан Азербайджанской ССР, откуда она и получила свое название. Природный продукт нагревают до 125—135° для удаления влаги и летучих веществ. Б химическом отношении нафталанская нефть представляет смесь углеводородов и смол, в состав которых входят фенолы и сернистые соединения. [c.108]

Е. Соединения фенола с летучими веществами......................405 [c.398]

Е. Соединения фенола с летучими веществами [c.405]

Фенол, крезолы, ксилолы, гваякол, тимол и некоторые другие соединения этой группы можно отделить от остальных фенолов и других мешающих веществ, присутствующих, в пробе, отгонкой с водяным паром при определенных условиях. Летучие фенолы являются основным компонентом фенольных сточных вод, и вместе с ними они попадают в канализационную сеть и в поверхностные воды, загрязняя их. В концентрациях, равных нескольким миллиграммам на 1 л, они могут влиять на биологическую жизнь рек. Некоторые из фенолов в концентрациях порядка нескольких микрограммов на 1 л являются причиной неприятного хлорфенольного запаха и привкуса, появляющихся при хлорировании поверхностных вод в процессе водоподготовки. [c.316]

Технический бисфенол А может содержать в качестве примесей органические вещества, образующиеся в процессе синтеза, например изомеры бисфенола А, не вошедший в реакцию фенол и т. д. неорганические вещества, например соединения железа летучие вещества, в основном воду. [c.46]

Сырой бензол представляет собой смесь парообразных органических соединений, образующихся при высокотемпературном коксовании углей и не конденсирующихся из газа вместе со смолой. Сырой бензол образуется в процессе термической деструкции органической массы угля, а также пиролиза первичной смолы и первичного газа. В сыром бензоле содержится около 70% бензола, 8—20% толуола и 2—5% ксилола. Кроме того, в сыром бензоле содержится небольшое количество нафталина, непредельных соединений, фенолов и сернистых соединений. Соотношение бензола, толуола и ксилола в сыром бензоле изменяется в зависимости от степени пиролиза летучих веществ. При повышении температуры подсводового пространства содерж зние бензола увеличивается, а содержание толуола, ксилола и фенолов уменьшается. [c.83]

Для определения общего содержания фенолов (летучих с паром и нелетучих) рекомендуется выделение органических веществ по общей схеме, представленной на стр. 199, разделение их на группы по этой схеме и взвешивание группы фенольных соединений. Коэффициенты распределения фенолов (особенно летучих) между диэтиловым эфиром и водой настолько велики, что никакого предварительного концентрирования пробы обычно не требуется, в крайнем случае можно упарить пробу после подщелачивания ее едкой щелочью. Однако в присутствии формальдегида следует поступать, как указано на стр. 265. [c.256]

Физические свойства. Хиноны — вещества кристаллические и обычно имеют интенсивную окраску. я-Хиноны — желтые, о-хи-ноны — оранжевые или красные. Летучи с водяным паром. Образуют ярко окрашенные молекулярные соединения с фенолами. Соединение хинона с гидрохиноном — так называемый хингидрон по- [c.496]

Феноло-формальдегидные продукты конденсации с метилольными группами отверждаются с отщеплением воды или воды и формальдегида. Если эти продукты конденсации реагируют с эпоксидными соединениями, то получаются продукты присоединения без образования летучих веществ. Очевидно, заливочные и прессуемые смолы, синтезированные по этому способу, должны обладать особенно малой усадкой. Поскольку наиболее известные эпоксидные смолы получают взаимодействием бисфенола А с эпихлоргидрином и их структура состоит из попеременно чередующихся алифатических и ароматических групп, при комбинации с фенольными смолами создается та же структурная цепочка, так как в молекулу в этом случае вводятся аналогичные группы. [c.507]

Начатое в первой половине XIX в. изучение состава смолы показало, что она содержит ряд еще неизвестных, но весьма ценных химических соединений. Так, последовательно из нее были выделены в 1819 г.— нафталин, в 1825 г.— бензол, в 1832 г.— антрацен, в 1834 г.— фенол, хинолин, анилин и другие соединения, в 1858 г.—карбазол и т. д. Разработка методов синтеза красителей в 50-х годах прошлого века усилила спрос на каменноугольную смолу, что способствовало организации процесса коксования с улавливанием летучих веществ Смола стала ценнейшим химическим сырьем. По мере углубления исследований был установлен ее сложный и разнообразный состав К 1945 г. число соединений, содержащихся в каменноугольной смоле, достигло 270 Из них около 50 используются практически и являются продукцией массового производства (различные масла, растворители и т. д.) около 17 индивидуальных соединений яв- [c.212]

Отдел исследования углей начал изучение возможностей переработки в кипящем слое углей с высоким выходом летучих веществ с опытов по коксованию отдельных углей из Мидлэнда в печи диаметром 50 мм. Целью первых опытов было изучение свойств углей и освоение установки. Количество смолы, выделяющееся в любом отдельном опыте, было недостаточным для детального исследования, в связи с этим представлялось возможным определить только общее содержание фенолов, оснований и нейтральных соединений. [c.117]

Опыты по коксованию показали, что при низкотемпературной переработке угля с высоким выходом летучих веществ в кипящем слое следует ожидать очень высокий процент выхода смолы. Смола будет содержать большой процент фенолов (20—25%) и значительную долю высококипящих соединений. [c.118]

ФОП содержатся органические вещества, образующиеся при цветении воды (индол, фенол, амины, сернистые соединения, летучие кислоты, а также синтетические СПАВ). Концентрация каждого из ингредиентов колеблется от 0,5 до 1,0 мг/дм . Волу хлорируют (5 мг/дм ), обрабатывают сульфатом алюминия (100 мг/дм ), фильтруют и озонируют. Время контакта воды с озоно-воздушной смесью составляет от 10 до 20 мин. Концентрация ФОП значительно уменьшается только после озонирования и достигает уровня ПДК при дозах озона близких к 20 мт/дм (табл. 34). В воде после озонирования накопления токсичных соединений зафиксировано не было. [c.127]

Полукокс представляет собой твердый продукт, отличающийся от кокса большим содержанием летучих веществ и повышенной реакционной способностью. Деготь (первичная смола или смола полукоксования) — темнобурая жидкость, содержащая в отличие от коксовой омолы, главным образом, соединения жирного (в том числе олефины) и нафтенового рядов, высшие фенолы и др. [c.80]

Проведенное исследование показывает иа принципиальную возможность разработки адсорбционного метода количественной характеристики щелочных свойств. Прочность связи адсорбированного фенола с поверхностью, повидимому, растет с ростом щелочных свойств. Кроме фенола, можно использовать другие летучие вещества со слабо кислыми свойствами. Метод непригоден для изучения катализаторов, прочно связывающихся с фенолом или образующих комплексные соединения с ним, хотя круг таких катализаторов, повидимому, невелик. [c.254]

По методу выделения экстрактивные вещества подразделяют на эфирные масла, древесные смолы и водорастворимые вещества (рис. 14.1). Эфирные масла представлены веществами с высокой летучестью, способными отгоняться с водяным паром. В из состав входят преимущественно монотерпены и другие летучие терпены и терпеноиды, а также ряд низкомолекулярных соединений различных классов (летучие кислоты, сложные и простые эфиры, лактоны, фенолы и др.). [c.498]

Важной характеристикой сточных вод заводов термической переработки топлив является содержание в них многоатомных фенолов. По существующей методике нелетучие с водяным паром фенолы определяются бромированием остатка подсмольной воды после отдувки от нее азотистых оснований и сернистых соединений, летучих карбоновых кислот и одноатомных фенолов. Указанный метод может рассматриваться только как условный неточность его обусловливается наличием в сточных водах веществ нефенольного характера, способных присоединять бром, а также тем, что не все многоатомные фгнолы бромируются количественно. Атом галоида (или другая замещающая группа) становится в ароматическое ядро, в положение, определяемое уже имеющимися в ядре заместителями. Гидроксильная группа сильно ориентирует другие заместители в орто- и пара-положение. Таким образом, следует предположить, что из многоатомных фенолов будут количественно бромироваться только те, которые имеют мета-положение гидроксильных групп, так как только в этом случае три атома брома могут быть ориентированы в орто- и пара-положение по отношению к имеющимся гидроксильным группам. Таким фенолом является резорцин, который бромируется количественно, давая трибромрезорцин [c.244]

Рост удельных выбросов сероводорода, аммиака и фенола объясняется тем, что за рассматриваемый период значительно возросли мощности деструктивных процессов переработки нефти, связанных с повышенным образованием этих соединений за счет разложения органических соединений серы, кислорода и азота, содержащихся в нефти. При конденсации углеводородных и нефтяных паров, уходящих из фракционирующих колонн, сероводород, аммиак и летучие фенолы частично переходят в газ, частично остаются в продукте и в значительной мере растворяются в технологическом конденсате, отводимом со сточными водами. Если в 1960 г. мощность термического и каталитического крекинга, каталитического риформинга, гидроочистки, гидрокрекинга и замедленного коксования составляла 10% объема первичной переработки нефти, то в 1980 г. она возросла до 2 7о (особенно выросла мощность гидроочистки средних дистиллятов) - В результате повысилась и вероятность поступления загрязняющих веществ в атмосферу и сточные воды. [c.18]

Растворенные в воде газы и летучие органические вещества (легкие бензины, некоторые органические сернистые соединения, низкомолекулярные эфиры, низкомолекулярные карбонильные соединения и др.) устраняются аэрированием воды или обработкой ее определенными химическими реагентами. Для удаления сероводорода воду обрабатывают хлором, для связывания избыточной углекислоты — известковым раствором, мелом или фильтруют через мраморную крошку, избыточный кислород устраняется при фильтровании через железную стружку, обработкой сернистокислым натрием или другими реагентами. Растворенные в воде одноатомные и многоатомные фенолы, некоторые продукты органического синтеза, гуминовые и фульвокислоты разрушаются под действием сильных окислителей. [c.76]

Сточные воды нефтеперерабатывающих производств являются главным источником загрязнения водоемов нефтепродуктами и другими отходами нефтепереработки. Химический состав сточных вод сложен и разнообразен. Основным компонентом отходов нефтепереработки являются нефтепродукты. Кроме того, сточные воды могут содержать крезолы, гербициды, микроорганизмы, фенолы (летучие и нелетучие), различные ионы (СГ, Na , Со +, Сг +, Си + цианиды, роданиды и др.), аммиак и аммонийные соединения, поверхностно-активные вещества, а также механические примеси. Нужны анализаторы, измеряющие обобщенные характеристики загрязнения сточных вод — условные параметры ХПК (химическая потребность в кислороде), ВПК (биологическая потребность в кислороде) и др. [c.168]

Отгонку летучих с паром фенолов производят как в методе, описанном в разд. 69.2.1. Дистиллят подщелачивают едкой щелочью и упаривают на водяной бане до очень малого объема. (При этом нейтральные летучие с паром соединения улетучиваются.) Дальше продолжают по одному из вариантов общего метода определения органических веществ. [c.259]

Если проводились определения общего содержания всех фенолов (разд. 69,1) и общего содержания летучих фенолов (разд. 69.2.2) гравиметрическими методами, то общее содержание нелетучих фенолов находят по разности между этими значениями. Можно также определить содержание нелетучих фенолов непосредственно, извлекая их нз остатка после отгонки летучих фенолов эфиром и продолжая, как при определении общего содержания всех фенолов. Хотя в остатке после удаления эфира могли бы быть и другие кислотные соединения, обладающие слабыми кислотными свойствами [рК 10), однако аминокислоты, рК которых имеет указанные значения, не извлекаются эфиром, а другие вещества этого типа настолько редки, что с их присутствием приходится считаться лишь в исключительных случаях. [c.271]

Приведенные в табл. 2 данные показывают, что при модификации феноформолитами смолы получаются с относительно хорошим выходом и окраской и отличаются от обычных пониженным содержанием летучих веществ. С увеличением количества модифицирующей добавки температура (размягчения смол снижается. В зависимости от требований потребителя ло этому показателю количество феноформолита может достигать 30%. Наличие свободного фенола в фeнoфqpмoлитe яа выход и качество модифицированных смол существенного влияния не оказывает, поскольку он полностью реагирует с непредельными соединениями тяжелого бензола в процессе совместной полимеризации. [c.51]

ДЕГОТЬ ПЕРВИЧНЫЙ (смола первичная) --продукт различной вязкости, но,лучаемый ири сухой перегонке твердых топлив (при 500—550°) наряду с газом, полукоксом и подсмольной водой в отличие от смол, образующихся при высокотемпературной сухой перегонке (900—1100°), такие смолы принято называть первичными. Сырьем для получения Д. п. служат топлива, богатые летучими веществами, дающие достаточно высокий выход Д. п. Химич, состав Д. п, зависит от вида исходного топлива, а также от метода и режп.ма его переработки. Д. п. состоит из продуктов низиотемнературного распада органич. массьт топлив. В состав Д. п. входят углеводороды ра.зличных классов, фенолы, оргаиич. основания, нейтральные кислородные соединения и пр. В табл. 1 приведен выход и состав Д. и., получаемых при переработке различных видов твердого топлива. [c.520]

Концентрирование загрязнений, обладающих удовлетворительной растворимостью в воде при низких температурах, можно проводить вымораживанием. При достаточном охлаждении часть воды замерзает в виде компактного слоя льда, а примеси практически полностью остаются в незамерзшем остатке жидкости. Преимущества этой техники вымораживания, которая для аналитических целей описана в работе [157], а также Бэйкером [16— 18], состоят в следующем отсутствуют потери летучих веществ, не протекают реакции разложения неустойчивых при повышенной температуре соединений и исключается возможность загрязнений растворителями. По Бейкеру, вносят 200 мл пробы воды в круглодонную колбу вместимостью 1 л, ставят колбу под углом в 60° в охладительную смесь из льда и поваренной соли с темпе> ратурой —12 "С и вращают со скоростью 80 об/мин. Приблизительно через 20 мин остаток жидкости около 20—30 мл можно без затруднения слить со льда, выделившегося в виде компактной чистой корки дополнительной промывки не требуется. Метод был проверен на сильно разбавленных растворах фенолов, летучих жирных кислотах и ацетофеноне (0,1—10 мг/л) выход составлял 90%. Концентрирование можно повысить повторением процесса (каскадное вымораживание) . [c.37]

Было найдено, что прн нагревании без выделения летучих веществ можно получить отверждаемые искусственные смолы конденсацией производных окнси этилена (содержащих две эпоксидные группы, не полимеризованных или, в крайнем случае, полимеризованных лишь частично) с ангидридами двухосновных органических кислот. В качестве производного окиси этилена наиболее целесообразно применять соединение, полученное взаимодействием дифенола с эппхлоргидрином в щелочном растворе. Наилучшие результаты дает п,л -диоксидифенилпропан, получаемый конденсацией фенола с ацетоном при действии соляной кислоты. В качестве ангидрида кислоты преимущественно применяется фталевый ангидрид, но могут применяться и другие ангидриды двухосновных кислот. В общем случае производные окиси этилена можно получать следующим образом. [c.422]

Полукоксование (швелевание) углей. Полукоксование или низкотемпературная перегонка угля отличается от коксования более низкой температурой процесса (500—600°С). Главными продуктами полукоксования являются полукокс, газ полукоксования, органические летучие вещества— смола, газовый бензин и водный дистиллят. Продукты полукоксования называются первичными, так как они образуются при сравнительно невысоких температурах, а следовательно, не подвергаются вторичным процессам разложения. В этих условиях выход смолы значительно больше,, чем при коксовании, и достигает Л0% и более. В полукоксе содержится около 10% летучих, он менее прочен и лучите загорается, чем кокс. На выход смолы и ее состав оказывает влияние качество применяемого угля. Смола полукоксования при фракцион11ро-вании дает продукты, близкие по свойствам к бензину и керосину, содержащие парафины, олефины, нафтены и меньше ароматических соединений. При полукоксовании гумусовых углей в смоле содержится большое количество фенолов, достигающее 35— 50%, в сапропелитовой первичной смоле фенолы отсутствуют. [c.219]

Оболочка мицеллы составлена из различных органических соединений, включающих циклические, гетероциклические и другие группы. Среди этих веществ имеются соединения и группы, весьма активные по отношению к газообразному кислороду (соединения с непредельными связями, гидроксильные группы многоатомных фенолов и т. п. [7]). Эти вещества, составляющие, в частности, периферийную бахрому псевдокристаллитов, являются основными компонентами, удаляемыми при определении выхода летучих веществ в угле, и содержатся в нем в вна-чительных количествах. [c.164]

Рассмотрим подробнее методы получения производных с целью повышения чувствительности ГХ анализа, в том числе получение летучих производных для высококипящих или лабильных соединений, для которых метод ГХ вообще непригоден без перевода их в более летучие производные с проведением химических реакций в мягких условиях. Метод получения производных для повышения чувствительности различных типов детекторов, глав- ным образом таких селективных детекторов, как ДЭЗ, ДТИ и ДПФ, состоит в введении с помощью химических реакций в молекулы анализируемых веществ различных функциональных групп и атомов, к которым используемый детектор имеет максималь- ную чувствительность. Например, ДЭЗ имеет повышенную чув--ствительность к галогенам. Поэтому получение и анализ галоген- содержащих производных органических соединений путем замены атомов Н на атомы С1, Вг, Р и I является перспективным путем повышения чувствительности этого детектора. Получение азот- и фосфорсодержащих производных позволяет увеличить чувст-л вительность анализа с применением ДТИ, а получение фосфор- и серосодержащих производных снижает предел обнаружения ГХ-метода с использованием ДПФ. В табл. 2.13 приведены срав- нительные показания ДЭЗ для некоторых галогенпроизводных спиртов и фенолов. Бром и иод не входят в состав этих производ-1 ных в связи с их малой летучестью и значительно меньшей эффективностью разделения. Из табл. 11.13 видно, что с увели-1 1. [c.192]

Летучие продукты сухой перегонки торфа состоят из дегтя, газа и водных погонов, содержащих аммиак и органические кислоты, преимущественно уксусную. Деготь, выход которого составляет в среднем 10%, представляет собой ценное химическое сырье, состоящее в основном из углеводородов (в том числе 3— 8% твердых парафинов), а также восков (4—8%), фенолов (15— 20%) и др. Содержание N2 в дегте (характеризует содержание в нем соединений азота) составляет 4% карбоновых кислот 1,5— 2%. Асфальтены (вещества, нерастворимые в петролейном эфире) в дегте верховых торфов присутствуют в количестве 8—15%, Б дегте низинных торфов—в количестве 17—40%. Фракция углеводородов, выкипающая в пределах 180—280 °С (бензино-кероси-новая фракция), получается при перегонке дегтя в количестве 14—20%. Выход газа составляет около 20%, или примерно 200 на 1 т торфа (теплотворная способность газа 1600 ккал м или 6,7 Мдж м ). Газ содержит метан, водород, окись углерода и относительно много балласта (СО2 и N2). [c.80]

Физические свойства соединений трех классов, рассмотренных в этом разделе, широко контрастируют друг с другом. Простые эфиры представляют собой относительно летучие, нейтральные, углеводородоподобные вещества. Спирты и фенолы сил ьно ассоциированы в жидком состоянии (см. гл. 7), и с этим обстоятельством, вероятно, связаны их относительно высокие температуры кипения. Многоатомные спирты кипят прн особенно высокой температуре, что делает глицерин ценным смягчающим средством, используемым в косметических препаратах, а этиленгликоль — важным антифризом. Подобно воде спирты — это вещества со слабо выраженными амфотерными свойствами, тогда как фенолы являются кислотами, по силе занимающими промежуточное место между спиртами и карбоновыми кислотами (гл. 8). В табл. 3.2 приведены данные о физических свойствах некоторых важнейших спиртов, простых эфиров и фенолов. [c.53]

Летучие фенолы — чрезвычайно распространенные и опасные промышленные токсиканты, часто встречающиеся в сточных водах многих производств ПДК летучих фенолов находятся а уровне 0,001 мг/л, незначительные их количества способны загрязнить большие массы природных вод [1]. Количественное определение суммарного содержания токсичных фенольных соединений в водах осуществляют пo oбo t, включающим перегонку исследуемой воды для отделения одноатомных (летучих) фенолов, образов1ание окрашенных соединений с определяемыми веществами, экстракцию хлороформом и измерение оптической плотности экстракта на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре [2]. [c.85]