Типы перестроек

К этому типу перестроек хромосом (наряду с делениями, дупликациями и инверсиями) относятся частичные трисомии и моносомии аутосом. Обнаружение указанных хромосомных нарушений стало возможным после разработки методов дифференциальной окраски хромосом, позволяющих не только идентифицировать каждую хромосому набора, но и судить о происхождении аномальной хромосомы, ее дополнительного или утраченного участка. В настоящее время для большинства хромосом человека обнаружены частичные дупликации или делеции. Они могут затрагивать как короткое или дли moe плечо хромосомы, так и одновременно оба плеча. Для многих хромосом выявлена относительная клиническая специфичность фенотипических отклонений при аутосомных частичных трисоми-ях или моносомиях, однако клинико- [c.217]

Типы выявляемых перестроек хромосом. Кроме хромосомных и хроматидных, выделяют также внутри-хромосомные и межхромосомные типы перестроек, а в зависимости от обмена участками — симметричные и асимметрич-Бые, простые и сложные. Поскольку перестройки изменяют генный состав хромосом, то, с этой точки зрения, все нарушения принято делить на делении, дупликации, инверсии и транслокации. Первые три типа изменений относятся к внутрихромосом-ным, последний — к межхромосомным. [c.172]

Модифицирующее влияние цистеина (Ц) и стрептомицина (СТ) ва частоту и типы перестроек хромосом, вызванных НММ у мягкой пшеницы [c.117]

Морфологические изменения хромосом отражают изменения их внутренней структуры. Все эти изменения известны под общим названием хромосомных перестроек или аберраций, хотя, строго говоря, это не аберрации в обычном смысле слова, а скорее явления, происходящие с низкой частотой в большинстве популяций. Существуют следующие основные типы перестроек (рис. 5.13). [c.110]

Путем анафазного метода исследования определяют процент измененных анафаз (отношение числа измененных анафаз с мостами и фрагментами к общему их числу). Для анализа различных типов перестроек можно воспользоваться рисунками 64, 67, 68. [c.179]

Метафазный метод исследования. При мета-фазном методе изучения хромосомных нарушений корни перед фиксацией необходимо обработать водным раствором колхицина определенной концентрации. Облучать можно сухие и проросшие семена, но при этом наблюдаются неодинаковые типы перестроек, так как клетки зародышей могут быть на различных этапах митотического цикла. [c.179]

В трех главах части III-гл. 8, 9 и 10-суммированы современные представления о структуре и экспрессии эукариотических генов, организации генетических элементов и типе перестроек в геномах эукариот. В них дан лишь общий, а не исчерпывающий анализ соответствующих проблем и предпринята попытка показать, как новые методические подходы молекулярной генетики обогащают наши знания о сложных организмах. [c.19]

В. С помощью гибридизации можно определить тип перестройки в ДНК, например сайт-специфическую делецию, встраивание или инверсию ДНК. Если происходит делеция или вставка ДНК в определенный сайт, то после гибридизации в области перестройки будет наблюдаться одна одноцепочечная петля, а не два одноцепочечных участка, образующие глазок, показанный на рис. 10-9. Предположим, например, что в одну молекулу ДНК встроен фрагмент. При гибридизации такой молекулы, несущей дополнительный фрагмент, с молекулой, не подвергшейся перестройке, вся ДНК в двух исходных молекулах окажется спаренной, за исключением вставленного фрагмента, который даст одноцепочечную петлю. Делеция в сайте перестройки должна привести к образованию такой же одноцепочечной структуры, как и в случае вставки. (Два типа перестроек можно различить, сравнивая суммарную длину двухцепочечных фрагментов.) [c.416]

Многие дупликации и делеции возникают в результате разрывов хромосомы. Причиной разрывов могут служить ионизирующая радиация, действие некоторых химических веществ или вирусов. Разрывы могут также индуцироваться некоторыми особенностями строения и функционирования хромосом. Делеции и дупликации могут возникать и при неравном кроссинговере. Когда в соседних участках хромосомы оказываются похожие последовательности ДНК, то конъюгация гомологов может произойти неправильно. Кроссинговер в таких неправильно конъюгировавших участках хромосом приводит к образованию гамет с дупликацией или делецией. Именно этим способом в результате неравного кроссинговера возникают гемоглобины Lepore и анти-Lepore (рис. 21.10). К дупликациям и делециям приводит также иногда кроссинговер у особей, гетерозиготных по инверсиям или транслокациям. (Эти типы перестроек мы обсудим в двух следующих разделах этой главы.) [c.40]

Изменение чередования генов в хромосоме в результате инверсии — тип перестроек, наиболее часто встречающихся в природных популяциях. В зависимости от расположения концов (границ) перестройки по отношению к центррмере инверсии делят на перицентрические, захватывающие центромеру, и включающие ее в инвертированный участок, и парацентрические, не включающие центромеру в инвертированный участок. [c.326]

Хроматидные перестройки. Этот тип перестроек образуется в период, когда хромосома удвоена, т. е. дихрома-тидна. Если поврежден один локус в одной из хроматид, то при отсутствии воссоединения эта хроматида укорачивается и образуется одиночный ацентрический фрагмент. Вторая хроматида остается нормальной. В анафазе можно ожидать, что расходящиеся хроматиды одной хромосомы будут неодинаковы ло длине. [c.176]

Таким образом, для анализа перестроек хромосом необходимо во время воздействия тем или иным агентом учитывать фазу митотического цикла, чтобы знать, какие можно о жидать перестройки (хромосомные, хроматидные или те и другие). Желательно проследить число и типы перестроек на протяже- [c.180]

In vivo нестабильность структуры YA возникает в процессе митотического деления дрожжей при рекомбинации повторов в ДНК YA или гомологичных сайтов клонированной и природной ДНК дрожжей. Частота всех типов перестроек в ДНК YA снижается в 5-8 раз при использовании в качестве реципиентов дрожжей с мутациями в генах, контролирующих репарацию/рекомбинацию (Kouprina et al., 1999). [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология