Естественный по одному локусу

И снова воспроизводятся одной из копий предыдущего поколения. Когда мутация затрагивает одну из копий, она либо случайно элиминируется (поскольку функцию этой копии принимает на себя другая копия), либо распространяется на обе копии (поскольку мутантная копия становится доминантной). Во втором случае мутация служит материалом для естественного отбора. В результате два гена эволюционируют вместе, как будто они представляют собой один локус. Такое явление называют согласованной или сопряженной эволюцией (иногда коэволюцией). [c.277]

То обстоятельство, что имеется по нескольку локусов, относящихся к одному маркеру (опи обозначены разными цифровыми индексами) вполне естественно. Ведь в синтезе каждого вещества участвует последовательно ряд ферментов. Например, при синтезе триптофана найдено 6 стадий, при синтезе аргинина более 7. Поэтому каждый из поставленных на схематической карте хромосомы маркеров означает обычно пе один, а несколько цистронов. Генетическая карта, как говорилось вьппе, не изучена еще во всех деталях. Лишь отдельные ее области, содержащие немногие локусы, исследованы более подробно, как это было нужно для постановки тех или иных направленных экспериментов молекулярной, биологии. Подобные исследования называются изучением тонкой структуры локуса. Генетические исследования требуют затраты огромного труда поэтому количество данных по генетическим картам других организмов еще более ограничено. [c.289]

Многочисленные опыты по Р1-трансдукции большого числа генов, ранее нанесенных на карту хромосомы Е. соН, на основе данных о рекомбинации при конъюгации показали, что сцепление двух генов на бактериальной хромосоме может быть установлено по относительной частоте их совместной трансдукции. Чем выше эта частота, тем больше сцепление. Это вполне естественно, так как чем ближе расположены два гена, тем больше вероятность того, что они окажутся в одном и том же фрагменте, вырезанном из генома бактерии (и составляющем от него 3%), и попадут, следовательно, в одну и ту же трансдуцирующую частицу. Если, однако, проследить за трансдукцией генетических маркеров, настолько тесно сцепленных, что они почти неизбежно должны попасть в одну и ту же частицу фага, то мы убедимся в том, что все-таки не всегда бактерия-трансдуктант несет одновременно оба таких маркера. Это расщепление по очень тесно сцепленным маркерам, происходящее при трансдукции, несомненно, отражает характер процесса генетической рекомбинации, в результате которого трансдуцированные локусы донорного генома включаются в геном клетки-реципиента. Как видно из фиг. 178, для каждого акта интеграции необходимо два кроссинговера. Отсюда следует, что два тесно сцепленных генетических маркера донора, введенные в клетку-реципиент, могут попасть в один и тот же рекомбинантный геном только в том случае, если ни один из этих двух необходимых перекрестов не произойдет между ними. Вероятность того, что такой кроссинговер не произойдет между двумя маркерами, возрастает с увеличением их сцепления. Следовательно, по частоте совместной трансдукции можно судить о расстоянии, разделяющем два очень тесно сцепленных локуса. Таким образом, изучение совместной трансдукции позволяет выявить тонкую структуру небольших фрагментов бактериальной хромосомы. [c.358]

В гл. 4 указывалось, что каждый ген оказывает влияние на многие признаки организма, хотя наиболее ярко может быть выражено его воздействие на какой-либо один признак. В свою очередь каждый признак испытывает влияние многих генов. Неудивительно поэтому, что введение в популяцию нового аллеля в результате мутации и естественного отбора вызывает ряд подгонок в других локусах. К сожалению, мы пок располагаем лишь косвенными данными. Изучение адаптации на биохимическом уровне, представляющее -собой весьма многообещающую область исследований, быть может, даст в конечном счете некоторые сведения относительно степени коадаптации генов внутри данной популяции. [c.215]

Частота спонтанных мутаций. В естественных условиях мутации возникают сравнительно редко. У дрозофилы, например, мутация белых глаз white образуется с частотой 1 100 ООО гамет. Средняя частота мутаций на один ген в поколении у бактерий в среднем равняется 1 10 000 000. У человека многие гены мутируют с частотой 1 200 ООО гамет, а средняя общая частота мутаций на один локус в поколении составляет 4,1ХЮ . Взятые по отношению к каждому отдельному гену, эти цифры очень малы. Но если учесть, что в гаплоидном наборе хромосом высшего, организма имеется несколько тысяч генов и каждый из них мутирует хотя бы с частотой 1 1 ООО ООО, то при этом общее число гамет с мутациями будет не так мало. Расчеты показывают, что у дрозофилы на каждые 50—100 гамет возникает в среднем не менее одной мутации. При этом следует иметь в виду, что далеко не все наследственные изменения, особенно малые физиологические мутации, удается обнаруживать. [c.188]

Симультанный скрининг генома с использованием малых семей. Доступность полной карты сцепления ПДРФ человеческого генома делает возможным выявить сцепление, даже если в изучаемой популяции сегрегирует более чем один локус. Этот недавно разработанный метод [23], известный как симультанный скрининг, подводит к естественному обобщению стандартного метода картирования сцепления. [c.228]

При расщеплении получаются клетки первоначального типа и различные рекомбинанты, у которых заменен на аллельный один генетический локус или два—три соседних локуса. Возможна, естественно, и рекомбинация мутантов внутри одного цистрона точно так же, как это происходит при конъюгации бактерий. Поэтому трансдукция позволила проверить независимым методом результаты, полученные на Е. oli с помощью конъюгации. При исследовании трансдукции удается быстро определить, какие генетические локусы расположены но соседству друг с другом, т. е. схематически (без измерения расстояний) построить генетическую карту. Если же сосредоточить свое внимание на тонкой структуре одной генетической области, то здесь удается путем измерения вероятности рекомбинации внутри исследуемого локуса количественно изучить карту и расставить на ней все наличные мутанты в строго определенных точках. Трансдукция как экспериментальный метод изучения генетических карт имеет даже известные преимущества перед конъюгацией, в которой приходится всегда считаться с трудноопределимой переменной — вероятностью вхождения генетического маркера. [c.389]

Подражательная окраска определяется в основном двумя локусами. В одном локусе находятся два аллеля, один из которых контролирует присутствие, а другой-отсутствие так называемых хвостов , характерных для окраски этих бабочек. В другом локусе содержится несколько аллелей, и каждый из них определяет основной цветовой узор соответствующей миметической формы. Кроме того, сушествует множество генов-модификаторов, влияющих на проявление главных генов. В локусах, содержащих гены-модификаторы, отбор благоприятствовал аллелям, максимизирующим покровительственную окраску бабочек. Это, однако, привело к тому, что в разных локальных популяциях были отобраны различные наборы аллелей. Поскольку в природных условиях бабочки Р. dardanus из разных районов не скрещиваются между собой, ясно, что под действием естественного отбора не произошло взаимной коадаптации наборов аллелей-модификаторов из этих районов. Когда скрещиваются миметические формы из разных районов, в геноме потомства соединяются наборы аллелей, не коадаптированные по отношению друг к другу, и в результате у потомства возникает несовершенная покровительственная окраска. [c.180]

В своей Генетической теории естественного отбора Фишер (1930) высказал мнение, что естественный отбор благоприятствует тесному сцеплению двух генов, влияющих на один и тот же полиморфизм. К сожалению, он не представил никаких доказательств этого утверждения, которое иротнворечит интуитивному выводу о том, что рекомбинация не играет решающей роли при отборе. Если бы он доказал это положение, успехи теоретической популяционной генетики были бы гораздо более значительными. Строгий анализ предположения Фишера был впервые проведен только в 1956 г., когда Кимура исследовал динамику полиморфизма на примере бейтсоновской мимикрии, контролируемой двумя эпистатически взаимодействующими локусами. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология