Изохинолин, электронный спектр

Соотношение между УФ-спектрами хинолина, изохинолина и нафталина обсуждалось в разд. 16.4.3.2 (см. и табл. 16.4.3). Данные спектров Н- и С-ЯМР изохинолина приведены в табл. 16.5.1 и 16.5.2. Как протоны, так и углеродные атомы в положениях 1 и 3, ближайших к атому азота, резонируют в более слабом поле по сравнению с ядрами в других положениях, что согласуется с низкой электронной плотностью в этих положениях. Вместе с тем, протон в положении 8 резонирует не в таком слабом поле, как в спектре хинолина, так как в данном случае он более удален от атома азота. Константа орго-спин-спинового взаимодействия /б,7 заметно меньше, чем /5,в и /7,8 для остальных Таблица 16.5.1. Химические сдвиги Н и в ЯМР-спектрах изохинолина [c.265]

Ароматические гетероциклы часто имеют электронные спектры весьма сходные со спектрами соответствующих углеводородов. Например, пиридин поглощает при тех же длинах волн, что и бензол. Спектры хинолина и изохинолина сравнимы со спектром нафталина, а спектр акридина похож на спектр антрацена. Гетероатомы, однако, понижают симметрию циклической системы, в связи с чем запреты электронных переходов по симметрии ослабляются, соответствующие полосы усиливаются. [c.55]

Хинолин и изохинолин при электронном ударе распадаются по обычным для Л -гетероциклич их ароматических соединений направлениям в их масс-спектрах [575] максимальным является пик молекулярного иона (1 м = 34,5), а следующий по интенсивности пик обусловлен потерей молекулы цианистого водорода (9,1% от полного ионного тока). [c.243]

Справочник химика 21