ПРОЦЕССЫ ЛИГАНДНОГО ОБМЕНА

Так как параллельно с процессами лигандного обмена протекают процессы экстрагирования чистым растворителем, то коэффициенты экстракции El, б2,. .., являются суммарными коэффициентами экстракции. Вклад последнего процесса можно в значительной степени снизить, если до применения бинарных систем провести предварительное экстрагирование чистым растворителем. Ниже описываются результаты экстрагирования сернистых и ароматических соединений из фракции нефти диметилформами-дом и раствором хлористого цинка в диметилформамиде. [c.123]

Если параллельно с процессами лигандного обмена протекают процессы экстрагирования определенных групп гетероатомных соединений непосредственно растворителем, то коэффициенты экстракции 85 , 63,. .. есть сумма коэффициентов экстракции лигандов через комплекс и одним растворителем. Вклад последнего в значительной степени можно исключить, если до применения бинарных систем провести предварительное экстрагирование гетероатомных компонентов из нефтяных систем чистым растворителем. [c.79]

Если параллельно с процессами лигандного обмена протекают процессы экстрагирования определенных компонентов системы непосредственно растворителем, то е,- есть сумма коэффициентов экстракции лигандов через комплекс и чистым растворителем. Поэтому до применения бинарных растворов целесообразно проводить предварительное экстрагирование чистым растворителем. В этом случае на основе соотношений материального баланса [c.13]

ПРОЦЕССЫ ЛИГАНДНОГО ОБМЕНА [c.231]

Процессы, в которых одни координированные лиганды заменяются на другие, называются лигандным обменом [1—3] [реакция (4.1)]. Процессы лигандного обмена обычно являются первой, а иногда и лимитирующей стадией стехиометрических и каталитических реакций металлоорганических комплексов переходных металлов. И действительно, считается, что возможность появления координационной ненасыщенности, по-видимому, является наиболее важным свойством гомогенных катализаторов [4]. [c.231]

Процессы лигандного обмена 241 [c.241]

Процессы лигандного обмена 243 [c.243]

Процессы лигандного обмена 245 [c.245]

Процессы лигандного обмена 247 [c.247]

Процессы лигандного обмена 249 [c.249]

Процессы лигандного обмена 255 [c.255]

Процессы лигандного обмена 257 [c.257]

Процессы лигандного обмена 259 [c.259]

Процессы лигандного обмена 267 [c.267]

Процессы лигандного обмена 269 [c.269]

Процессы лигандного обмена 271 [c.271]

Процессы лигандного обмена 273 [c.273]

Процессы лигандного обмена 275 [c.275]

Известно, что в водных растворах ионы металлов находятся в виде акваионов (аквакомплексов) типа М(Н20) " , где N — координационное число иона металла, п — его заряд. Обычно число координированных ионом металла молекул воды равно его координационному числу, причем по своему происхождению связь металл—атом кислорода в молекуле воды является донорно-акцепторной. Учитывая рассмотренное, простейшую реакцию комплексообразования, приближенную к реальной ситуации в растворе, можно представить как процесс обмена молекул воды, находящихся в координационной сфере иона металла, на лиганд, например L, т. е. как процесс лигандного обмена [c.330]

Лабильность какого-либо комплекса в количественном отношении определяется константой скорости процесса лигандного обмена псевдопервого порядка. Она равна вероятности перехода лиганда из координационной сферы металла в объем раствора за единицу времени. В случае реакций комплексообразования аквакомплексов металлов количественной мерой лабильности могут быть константы скорости процесса обмена молекул воды в координационной сфере иона металла с молекулой воды в объеме раствора. Например, для аквакомплексов щелочноземельных металлов она составляет 10 с для галлия 10 с для алюминия 10 с а для типично инертного гексааквахромиона 10- с [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология