Экстракция коэффициент

При экстракции коэффициентом распределения условились называть отношение концентрации раствора, из которого экстрагируется распределяющееся вещество, к концентрации раствора, которым производится экстрагирование. [c.214]

Экстракция коэффициент активности. ............... [c.227]

Основные количественные характеристики сорбции, как и экстракции, — коэффициент распределения и степень извлечения. Так, коэффициент распределения представляет собой отношение концентрации вещества в фазе сорбента к концентрации с, его в водной фазе [c.241]

Из формулы (Vn.8) видно, что экстрагировать выгоднее последовательно небольшими порциями, чем однократно большим объемом растворителя. При экстракции коэффициентом распределения условились называть отношение концентрации раствора, из которого экстрагируется растворенное вещество, к концентрации раствора, которым экстрагируют. [c.81]

При выбранных условиях экстракции коэффициент распределения или его функция могут быть мерой содержания фтор-иона. [c.55]

Исходные растворы pH раствора после экстракции Коэффициент распределения [c.180]

Анализируя уравнения (1.8—1.13), можно сделать вывод, что в зависимости от механизма экстракции коэффициент распределения /Ср зависит от разных факторов. Действительно, при экстракции уранила нитрата ТБФ коэффициент распределения увеличивается с ростом концентрации нитрат-иона в водной фазе и ТБФ в органической фазе. Однако не следует забывать о довольно сложном изменении коэффициентов активности U02(N0з)2, ТБФ и разбавителя с изменением условий экстракции. Почти во всех случаях с увеличением концентрации посторонних солей растет коэффициент распределения данного элемента (высаливание). При экстракции железа (III) эфирами коэффициент его распределения растет с увеличением концентрации иона водорода, а при экстракции циркония р-дикетонами падает. [c.76]

За одну экстракцию коэффициент очистки рения от технеция составляет около 200. Для более полной очистки технеция от рения необходима 2—3-кратная экстракция рения метилэтилкетоном. [c.137]

Уксусная кислота, содержащаяся в кислой воде, извлекается органическим растворителем, который должен хорошо растворять уксусную кислоту, но плохо — ее примеси и воду, быгь доступным и дешевым, обладать малой растворимостью в воде, низким удельным весом, небольшой теплоемкостью, низкой температурой кипения, небольшой теплотой испарения и минимальной огнеопасностью, взрывоопасностью и токсичностью. Растворяющая способность растворителя в данном случае характеризуется коэффициентом распределения уксусной кислоты, выражающим отношение концентрации уксусной кислоты в экстракте к концентрации ее в проэкстрагированной кислой воде. Чем больше коэффициент распределения, тем лучше идет процесс экстракции. Коэффициент распределения не является постоянной величиной и изменяется в зависимости от концентрации кислоты в кислой воде, природы и количества растворителя, кон- [c.78]

Для синергической экстракции коэффициент распределения описывается соотношением [c.202]

При экстракции коэффициент распределения является отношением концентраций распределяющегося вещества в двух растворителях в момент равновесия. Если распределяющееся вещество содержит радиоактивный изотоп, то отношение концентраций может быть заменено равным ему отношением радиоактивностей одинаковых объемов растворов. [c.540]

Корреляция данных по экстракции. Коэффициент распределения азотной кислоты [c.220]

Экстракция Коэффициент распределения Экстракция Коэффициент распределения [c.100]

Ранее (Сиповский и др., 1963) было показано, что при экстракции бензолом нейтральных масел щелочных растворов фенолятов фракций смол полукоксования горючих сланцев, выкипающих в пределах 200—300° С, коэффициент распределения может быть подсчитан на основании опытных данных. Опыты показали, что первые порции нейтральных масел, переходящие в растворитель, имеют сравнительно высокие значения коэффициента распределения, в то время как при последующих экстракциях коэффициент распределения сравнительно постоянен и его величина значительно меньше, чем при экстракции первых порций нейтральных масел. [c.238]

В непрерывном экстракционном процессе, таком как описан в гл. 9, разделение также зависит от соотношения потоков и числа стадий. Следовательно, не всегда необходимо стремиться к наивысшей величине коэффициента распределения, так как практические соотношения потоков могут быть ограничены техническими требованиями. Для процесса непрерывной противо-точной экстракции коэффициент распределения может быть меньше, чем в периодической экстракции. Даже при очень низких величинах коэффициента распределения может быть получено значительное извлечение продуктов деления (см. разделы [c.107]

Процесс реэкстракции, также характеризуют коэффициентами распределения (D) и разделения (5), как и при экстракции. Коэффициент распределения при реэкстракции — отношение равновесной аналитической концентрации распределяемого компонента в экстрагенте к его равновесной концентрации в реэкстракте [c.15]

Приводятся данные об эффективных константах экстракции, коэффициентах распределения для многих металлов, в том числе платиновой группы. Отмечается возможность сочетания экстракции с разными инструментальными методами определения металлов, например с атомно-абсорбционным и эмиссионным спектральным. Полезны И наглядны таблицы, содержащие сведения об условиях экстракции некоторых элементов серусодержащими экстрагентами. [c.3]

Из органической фазы ванадий и титан реэкстрагировали 2 н. раствором серной кислоты. Оказалось достаточно двукратной реэкстракции объемами этой кислоты, равными объемам органической фазы. При однократной экстракции органического комплекса три-н-октиламином извлекается до 98,5% титана (III) и 95% ванадия (III). Соотношения объемов фаз не влияют на экстракцию. Коэффициент распределения титана и ванадия в виде комплексных соединений в ЭРХ Б не зависит от отношения объемов водной и органической фаз от 1 1 до 1 10. [c.96]

Зависимость экстракции (коэффициента распределения Е) от pH водного раствора часто представляют графически в системе координат lg Е (ордината) — pH (абсцисса). [c.70]

Как видно из приведенного расчета, коэффициент 13 применим только при конечном объеме пробы в 10 мл. С увеличением объема солянокислого экстракта, что может иметь место при большом количестве копропорфирина, требующего многократных экстракций, коэффициент соответственно увеличивается. Например, при конечном объеме в 20 мл коэффициент будет равен 26, а при объеме в 5 мл он составит 6,5. [c.116]

С повышением температуры экстракции коэффициент распределения урана несколько снижается, однако ири этом резко возрастает скорость расслаивания фаз. Кроме того, увеличение температуры связано с повышением растворимости сульфата амина в органической фазе. Резкое возрастание растворимости наблюдается и дпя вторичных аминов для третичных аминов эта зависимость выражена в слабой степени. [c.177]

При разделении многокомпонентных и сложных смесей наряду с ректификацией используются аналогичные противоточные процессы экстракции й адсорбции [4]. Поэтому итоги исследований Б.К.Марушкина можно использовать при разработке схем разделения и анализе рабочих режимов этих процессов [5-7], В этих исследованиях обсуждалась возможность работы экстракционных и адсорбционных колонн по схемам с полностью и частично связанными потоками. Как и в процессах ректификации, экономия энергозатрат от использования подобных схем разделения сырья на три или более компонентов или фракций может составить до 50 %, она зависит от состава сырья и свойств разделяемых веществ (в основном в экстракции - коэффициент избирательности, в адсорбции - коэффициент относительной сорбируемости и требуемой чистоты разделения компонентов или фракций). [c.6]

Шмид использовал величину фактора разделения пары и(IV)—и(VI) для определения коэффициентов распределения U(VI) между ТБФ и растворами HNO3. Значения удерживаемых объемов хроматографической колонки позволяют получать этот фактор разделения с большей правильностью и воспроизводимостью, чем метод обычной экстракции. Коэффициенты распределения урана (IV) достигают максимальных значений (>10 ) при концентрации HNO3 8—9 моль/л. [c.267]

Минимумы на экстракционных кривых. В ряде случаев на кривых экстракции (коэффициент распределения или степень извлечения в зависимости от pH) наблюдаются минимумы. Примером может служить экстракция этилацетатом скандия с 1-фенип-З-ме-тил-4-бензоилпиразолоном-5 (ФМБП) [150] (рис. 13) или 8-оксихинолината вольфрама многими изученными растворителями (на рис. 14 приведены три кривые) [151]. Подобные кривые экстракции наблюдались в нашей лаборатории при экстракции ацетилацетоната церия (III) изобутанолом, теноилтрифторацетоната уранила из ацетатных буферных растворов бензолом, купфероната нептуния (V) метилэтилкетоном, бензоилфенилгидроксиламинатов нио- [c.56]

Разнолигандные комплексы. Для аналитических целей наибольший интерес представляют разнолигандные комплексы-аддукты, в состав которых входят хела-тирующие и нейтральные лиганды [71]. Образование таких смешанных комплексов, как правило, сопровождается явлением синергизма — повышением степени извлечения металла в органическую фазу за счет присоединения нейтрального лиганда к хелату извлекаемого металла. При синергетической экстракции коэффициент распределения разнолигандного комплекса значительно превышает коэффициенты распределения [c.331]

Рассчитать расход тепла на ректификацию водного раствора уксусной кислоты. Данные о равновесии пар — жидкость имеются в ТЬе СЬет. Eng. Handbook . Принять концентрацию уксусной кислоты в дистилляте равной 1% (что примерно соответствует принятому составу рафината при экстракции). Коэффициент избытка флегмы принять равным 1,5. При определении расхода тепла учитывать только скрытые теплоты испарения. Ответ [c.673]

Экспериментально найденные методом экстракции коэффициенты распределения часто используют с целью выяснения применимости к данному экстракциоиному процессу уравнений (5) и (6). Однозначные результаты, однако, удается получить редко. Главная причина состоит в неопределенности представлений о состоянии экстрагента и комплекса в оргатической фазе. [c.159]

Вследствие связывания ТБФ азотной кислотой в органической фазе увеличение ее концентрации должно вызывать уменьшение коэффициента распределения второго компонента, что и наблюдается при экстракции многих металлов (U, Ри, Th и др.). При повышении концентрации азотной кислоты коэффициенты распределения циркония и гафния, а также редкоземельных элементов увеличиваются. Это объясняется тем, что увеличение концентрации водородных ионов препятствует гидролизу и образованию неэк-страгируемых полиядерных комплексов циркония. Возможно также изменение механизма экстракции. Коэффициент распределения циркония при экстракции из растворов, не содержащих азотную кислоту, очень мал ( 0,001). Для увеличения коэффициента распределения в раствор вводят высаливатели — электролиты, имеющие общий ион с экстрагируемым веществом и сами не экстрагирующиеся. Действие высаливателей складывается из двух эффектов [c.453]

Разнолигандные комплексы. Для аналитических целей наибольший интерес представляют разнолигандные комплексы-аддукты, в состав которых входят хелатируюшде и нейтральные лиганды. Образование таких смешанных комплексов, как правило, сопровождается явлением синергизма — повышением степени извлечения металла в органическую фазу за счет присоединения нейтрального лиганда к хелату извлекаемого металла. При синергетической экстракции коэффициент распределения разнолигандного комплекса значительно превышает коэффициенты распределения однороднолигандных комплексов этого металла с каждым из лигандов в отдельности. Для количественного определения элементов применяют следующие типы разнолигандных компонентов. [c.211]

Экстракция плутония из урана смесью серебра и золота. Добавление золота в определенном количестве к серебру улуч- ггает экстракцию плутония. С другой стороны, добавление церия, слова, меди, магния, свинца, висмута, алюминия, лития и галлия уменьшает экстракцию. Коэффициент распределения золота между ураном и серебром при 1325° около 2,5 и не зависит от концентрации [10]. Благоприятное влияиие золота иа коэффициент распределения плутония имеет максимум приблизительно при содержании золота в фазе серебра около 3 вес. % дальнейшее прибавление золота уменьшает К. Этот эффект виден из графика на рис. 31. [c.180]

При этих опытах проверялось влияние пиридиновых оснований на увеличение коэффициента распределеиия. При экстракции коэффициент распределения понижается, что вызывается убылью органических оснований в экстрагенте. [c.61]

В работах 259, 773—776, 804] описано применение экстракции амином для извлечения нептуния из азотнокислых растворов и для доочистки его от плутония. Разделение нептуния и плутония может производиться двумя способами а) восстановлением (например, с помощью Fe (II) плутония до неэкстрагируемого трехвалентного и нептуния до экстрагируемого четырехвалентного состояния с последующей избирательной экстракцией нептуния (IV) 6) обработкой растворов нитритом для перевода плутония в четырехвалентное состояние с последующим избирательным извлечением плутония. Первый способ приведен в работе [773] как основной путь извлечения и очистки нептуния при переработке облученных твэлов ВВЭР (рис. 6.3). При извлечении нептуния в этой схеме особенно эффективным оказывается рефлакс-процесс. Этот процесс позволяет без какого-либо увеличения потерь нептуния с рафинатами достигнуть коэффициента концентрирования 350 и довести концентрацию нептуния в реэкстракте до 17 г/л, при концентрации в исходном растворе 50 мг/л. Такая степень концентрирования является далеко не предельно достижимой. Поскольку при рефлакс-процессе большая часть извлекаемого элемента многократно возвращается в цикл и проходит повторную экстракцию, коэффициент очистки этого элемента от примесей также значительно увеличивается. В качестве реэкстрагента при аффинаже нептуния [776] применены 5%-ные растворы карбамида, который является довольно сильным комплексообразова-телем для четырехвалентных актиноидов [805]. Карбамид как реэкстрагент имеет преимущество перед уксусной кислотой, так как не извлекается экстрагентом и поэтому сохраняется в достаточной концентрации на всех ступенях противоточной реэкстракции. При возвращении реэкстракта в голову процесса он значительно разбавляется и подкисляется, в связи с чем комплексообразующая способность карбамида в исходном растворе практически не проявляется и возвращенный в голову процесса карбамид не препятствует извлечению нептуния при экстракции. [c.218]

BV lia выходе. Состав сплошной фазы может быть определен путем нанесения рабочей линии на диаграмму равновесия таким образом, чтобы конечный состав соответствовал величине несколько меньшей одной теоретической ступени. Экстракция, таким образом, обязательно не полная, если только в воспринимающей фбзе не происходит необратимая реакция, так что f = 0 (ср. уравнение 15). В последнем слу чае возможна полная экстракция. Коэффициент массопередачи (отнесенный к единице поверхности) определяется экспериментально для отдельных капель (см. часть 111) или приблнл<енно по рис..25. [c.105]

Коэффициенты разделения смеси разделяемых ионов при условии бескислотной экстракции должны определяться иначе, чем при экстракции в присутствии азотной кислоты, играю щей одновременно и роль высаливателя из водной фазы, и конкурента за ТБФ. При бескислотной экстракции происходит полное насыщение ТБФ ионами РЗЭ. Поэтому коэффициенты распределения всех РЗЭ, определенные в отдельности, одинаковы и будут определяться только условиями экстракции концентрацией ТБФ в органической фазе (соединение нитрата РЗЭ с тремя молекулами ТБФ и т. д.), но не природой РЗЭ. Напротив, при азотнокислой экстракции величины D для разных РЗЭ (даже если они определены порознь) неодинаковы, поскольку ТБФ в этом случае насыщается не только нитратами РЗЭ, но и азотной кислотой, т. е. осуществляется конкуренция, приводящая к неодинаковому распределению для разных РЗЭ. Так как при бескислотной экстракции коэффициенты распределения всех РЗЭ одинаковы, если они определены порознь, значение а следует определять экспериментально из соотношения РЗЭ в обеих фазах при экстракции смесей РЗЭ. В этом случае каждый РЗЭ конкурирует с другим, т. е. роль азотной кислоты здесь выполняется нитратами самих РЗЭ (самовысаливание). [c.127]

Несколько иное положение в ряду фосфорорганических экстрагентов занимают триалкилфосфиноксиды. Установлено, что при экстракции урана из разбавленных водных растворов главным образом три-октил- и три-п-децилфосфиноксидами (RgP-O) достигается очень высокий коэффициент распределения. Коэффициенты распределения примесей получаются относительно меньшими, чем для эфиров фосфорной кислоты, что указывает на высокую селективность этих реагентов [79]. Растворы триалкилфосфиноксидов в керосине приближаются по селективности к простому эфиру и трибутилфосфату. При одинаковых условиях экстракции коэффициент распределения для урана в 10 —10 раз больше, чем коэффициенты распределения для тория, ванадия, железа и алюминия. Механизм экстракции триалкилфосфииоксидами, по-видимому, совершенно аналогичен механизму экстракции трибутилфосфатом. Результаты опытов показывают, что на каждый моль экстрагированного урана требуется около 2 моль фосфиноксида [c.45]

Необходимо помнить, что многократное использование реактива приводит к постепенному уменьшению его концентрации благодаря распределению. Найдено, что при оптимальных условиях экстракции коэффициент распределения реактива равен примерно 500. Это значит, что 0,2% его переходит в водную фазу при каждой экстракции. Но так как комплекс СаАББН практически не переходит в водный раствор, уменьшение концентрации реактива может быть только за счет распределения его избытка. Так как при экстрак-36 [c.36]

На рис. 6.3 приведены данные по концентрации антоцианинов [74], которые прекрасно соответствуют предложенной модели экстракции. Коэффициенты скорости экстракции, а также концентрация антоцианинов для данной и других моделей приведены в табл. 6.3. Большие различия в коэффициентах скорости экстракции дают возможность предположить, что они не связаны с молекулярной диффузией, и указывают на то, что при изучении экстракции следует учитывать и другие факторы. Одним из возможных объяснений этого факта может являться наличие при наступлении равновесий обратимых реакций и задействование веществ, концентрация которых в ходе экстракции меняется. Разброс концентраций при наступлении равновесия также свидетельствует о влиянии на концентрацию антоцианинов других факторов — возможно, фенольных фракций, участвующих в процессе сопигментации. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология