Дигидроксинафталин

СВОЙСТВА ДИГИДРОКСИНАФТАЛИНОВ И ИХ ДИАЦЕТИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.73]

Дигидроксинафталин. Получается из нафталин-1,5-дисульфокислоты сплавлением с едким натром при 320 °С [c.138]

Предложите способы получения а) 3,6-дигидроксинафталин-2,7-дикарбо-новой кислоты, б) 2-гидрокси-4-метилбензойной кислоты. [c.146]

Предложите для каждой пары соединений несколько химических реакций, которые выявили бы их различные свойства а) п-крезол и бензиловый спирт 6) 1-наф ол и 1-гидроксидекалин в) 1,3-дигидроксинафталин и 1,4-дигид-роксинафталин, [c.176]

Предложите способы выделения и идентификации а) 1-антрахинонсульфо-киолоты из смеси с антрахиноном, б) 1,5-нафталиидисульфокислоты из смеси с 5-гидрокси-1-нафталинсульфокислотой и 1,6-дигидроксинафталином, в) 3-нитро-бензолсульфокислоты из смеси с нитробензолом и 3,3 -динитроднфенилсульфоном. [c.76]

Например, так ведут аминирование 2,3-дигидроксинафталина, осуществляемое в два этапа [c.207]

Какое образуется соединение при сплавлении 1,4-дигидроксинафталина с малеиновым ангидридом в присутствии хлоридов алюминия и натрия [c.289]

У производных хинолина и изохинолина обмениваются группы ОН (или ЫНг), находящиеся только в бензольном кольце. Использование в р-ции с нафтолами сульфита гидразина позволяет получать нафтилгидразины. В более жестких условиях гидроксил м.б. замешен на алкиламино-или диалкиламиногруппы. Особенно реакционноспособны 1-гидроксинафталин-4-сульфокислоты нафтолы с группами СООН или 80зН в орто- и л<йта-положениях в р-цию не вступают. Влияние этих заместителей используют для селективного замещения только одной из групп в диамино-или дигидроксинафталинах, напр [c.339]

Аналогично получают другие изомерные дигидроксинафталины. (Аш-кислота) (1-Амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислота). Ценный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей [c.138]

Алкилирование с помощью спиртов. Этот способ используется довольно редко, главным образом для получения алкоксипроизвод-ных нафталинового и антраценового ряда. Процесс идет в присутствии минеральной кислоты. Так, 1,4-дигидроксинафталин при действии метилового спирта в присутствии минеральной кислоты образует 1-гидрокси-4-метоксинафталин [c.186]

Методика была опробована на ж-фенилендиамине, 1-нафтол-4-сульфоновой кислоте, 7-амино-1-нафтол-4-сульфоновой кислоте, 1- и 2-нафтоле, резорцине, 2-нафтол-3,6-дисульфоновой кислоте, флороглюцине, ацетоацетанилиде, 2,3-дигидроксинафталине и [c.57]

Аминоантипирин, пероксидаза, глюкозооксидаза, 1,7-дигидроксинафталин д I Растворы [c.238]

Гидрокси-9-диэтиламинобензо-[а]феноксазинон-5. К раствору 1,2 г (0,007 М) 1,6-дигидроксинафталина в 10 мл ДМФА прибавляют 2,2 г 6-нитрозо-З-диэтиламинофенола гидрохлорида. Смесь кипятят 15 мин, охлаждают, выливают в 25 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. Выход 1,6 г (64%). 277 °С. [c.162]

Проведение параллельных реакций азосочетания позволяет определить индивидуальные компоненты в смеси. Интересный пример такого определения представляет собой анализ смеси изомерных 1,5- и 2,7-дигидроксинафталинов с помощью диазо-п-фенилазоанилина. Значения Кмакс Для 1,5- и 2,7-изомеров составляют 650 и 510 нм соответственно. Уравнения, характеризую щие поглотительную способность их азокрасителей, с подстановкой молярного коэффициента поглощения их при каждой длине волны можно записать следующим образом [c.79]

Алкогольоксидаза, пероксидаза, 1,7-дигидроксинафталин, 4-аминоантипирин А I Растворы [c.240]

Реакция с хромотроповой кислотой (метод Эгрива) [1, 261]. При нагревании разбавленного водного раствора формальдегида с хромотроповой кислотой (1,8-дигидроксинафталин-3,6-дисульфокислотой) в присутствии крепкой серной кислоты раствор при- обретает фиолетовую окраску, по интенсивности которой судят с количестве формальдегида. [c.116]

В качестве примера конкретных природных метаболитов в табл. 21 приведены структурные формулы неполного ряда веществ, синтезируемых растениями из производных 2-метилнафталина. Нетрудно видеть, что это димеры трех исходных соединений 3-метил-1,8-дигидроксинафталина 3.504, 7-метилюглона 3.505 и плюмбагина 3.456. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология