Бензолсульфокислота, нитрован

Какое из соединений будет легче сульфироваться и нитроваться бензол, толуол, нитробензол, бензолсульфокислота [c.67]

Нитрофенолы можно получать из фенолов с применением нитрующей смеси, если подвергать нитрованию не сам фенол, а например, фениловый эфир бензолсульфокислоты или фенолсульфокислоты. Так, п-нитрофенол без примеси о-нитрофенола получают по схеме [c.84]

Трибром-2-нитро-бензолсульфокислота [c.21]

ПЭИ-целлюлозная хроматографическая бумага находит применение при разделении олигонуклеотидов [337, 338] тонкослойным хроматографированием. По чувствительности и скорости хроматографирования она превосходит прочие виды хроматографических бумаг. Кроме того, она обладает высокой механической прочностью во влажном и сухом состояниях, а содержание азота в ней может варьироваться в широких пределах, обеспечивая значительный выбор хроматографических условий. р-Аминоэтил-целлюлозная бумага с хорошей разделительной способностью для изомерных фталевых, нитро- и оксибензойных кислот приготовлена [339] обработкой бумаги смесью бензолсульфокислоты с уксусной кислотой, а затем этиленимином и хлорной кислотой. [c.228]

Нитрование сульфокислоты бензола приводит к образованию ж-нитро-бензолсульфокислоты наряду с значительной примесью орто-изомера, между тем как при сульфировании нитробензола практически образуется только лг-нитро-сульфокислота бензола. Нитрование нафталина практически приводит к образованию лишь а-нитронафталина, а нитрование последнего — к смеси 1,5- и [c.143]

Наиболее распространенный метод экстракции — извлечение анилина нитро бензолом. За рубежом при получении фенола через бензолсульфокислоту для извлечения его из отработанных сульфатно-сульфитных рассолов используют н. пропиловый эфир. Известен способ очистки сточных вод производств резиновых ускорителей экстракцией бензолом (Англия). [c.49]

При изучении свойств различных солей ароматических аминов с бензолсульфокислотой [28] (табл, 1) обнаружено, гго 1) соли диаминов имеют более высокую температуру плавления, чем соли моноаминов 2) наименьшей растворимостью обладают соли,, образованные аминопроизводными нафталина и дифенила 3) солк 2-аминоантрахинона и о-нитро-п-толуидина не могут быть получены 4) основные соли диаминов не удается получить в чистом состоянии 5) N-замещенпые амины с трудом дают соли с бензол-сульфокислотой. [c.201]

При нитровании бензолсульфокислоты образуется смесь трех 1итробензолсульфокислот [179], состоящая из 27% орто-, 54%. чета- и 12% иара-изомеров [180]. Разделение изомеров производится с помощью их железных солей [181]. л -Нитробензолсуль-фокислота дает с олеумом и азотной кислотой [182] 3,5-динитробен-золсульфокислоту, а при нагревании с обратным холодильником— бензол-1,3-дисульфокислоты с олеумом и дымящей азотной кислотой в течение 8 час. с выходом 50% образуется 5-нитро- [c.223]

Реакция с цианистыми и железосинеродистыми солями. Более удобным методом превращения сульфокислот в карбоновые кислоты по сравнению с рассмотренным выше методом сплавления с муравьинокислым натрием является перевод сульфокислот в цианиды и омыление последних. Выход цианидов колеблется, начиная со следов (в случае некоторых замещенных сульфокислот) и кончая приблизительно 50% (для нафталинсульфокислот). Большинство авторов, применивших в этой реакций как цианистые соли щелочных металлов, так и железосинеродистый калий, предпочитают последний ввиду полученных с ним более высоких выходов и его малой токсичности. Для успеха реакции необходимо, чтобы реагирующие вещества были хорошо высушены и тщательно перемешаны и чтобы реакция проводилась в таком сосуде, который позволял бы прогревание всей смеси до высокой температуры. Хорошие результаты получены в железной трубе, снабженной необходимой арматурой. Целесообразно применение не менее чем 100%-пого избытка цианида. Получение бензонитрила путем нагревания калиевой соли бензолсульфокислоты с цианистым [434] или с железосинеродистым калием [435] упоминается в литературе, но подробно не исследовано. 3-Хлор [436] и 3-бромбензол-сульфокислоты [437] дают низкие выходы нитрила изофталевой кислоты, тогда как из лара-изомеров [438] получается до 20% нитрила терефталевой кислоты, если перегонять реакционную смесь порциями по 10 г. При нагревании с обратным холодильником калиевой соли. и-нитробензолсульфокислоты [439] с водным раствором цианистого калия образуется сложная смесь сульфированных карбоновых кислот. [c.249]

Предложите способы выделения и идентификации а) 1-антрахинонсульфо-киолоты из смеси с антрахиноном, б) 1,5-нафталиидисульфокислоты из смеси с 5-гидрокси-1-нафталинсульфокислотой и 1,6-дигидроксинафталином, в) 3-нитро-бензолсульфокислоты из смеси с нитробензолом и 3,3 -динитроднфенилсульфоном. [c.76]

Замещение атома хлора аминогруппой в 2,4-динитрохлорбензоле при котором образуется 2,4-динитроанилин, и в З-нитро-6-хлор-бензолсульфокислоте с получением 2-амино-5-нитробензолсульфо-кислоты проходит при действии водного аммиака уже при 120 °С [c.190]

Метокси-8-нитрохинолин (IV). К 334 мл воды при перемешивании приливают 110 мл конц. серной кислоты, поддерживая температуру 50—60°С. Затем при той же температуре приливают 360 мл 28% сернокислого раствора м-нитробензолсульфокислоты, полученного прибавлением к 280 мл 20% олеума при 45—50°С и перемешивании в течение 30—40 мин 92,5 г нитробензола с последующим нагреванием 2 ч при 120—125°С (контроль конца реакции получения м-нитр0"бензолсульфокислоты — полное растворение отобранной пробы в воде при отсутствии запаха нитробензола). Затем прибавляют 132 мл глицерина и 125 г 2-нитро-4-метоксиацетанилида (Ш). Смесь нагревают 4 ч при 132—136 °С, охлаждают до 18—20 °С и выливают при перемешивании и 2,5 л воды. Обесцвечивают 40 г угля, отфильтровывают. Фильтрат при перемешивании и охлаждении обрабатывают водным раствором аммиака (1,1 л) до pH 4—5, поддерживая температуру 30—35°С. Водный маточный раствор сливают с выделившегося смолистого осадка. К осадку добавляют 1,8 л технического дихлорэтана и 300 мл воды. Массу кипятят 1 ч, охлаждают до 25—30 °С. Дихлорэтановый слой, содержащий IV, отделяют, обесцвечивают углем и упаривают. К остатку при 35—40°С приливают 100 мл метанола и охлаждают при перемешивании до 15—18°С. Осадок IV отфильтровывают, промывают на фильтре 2 раза по 25 мл метанола. [c.158]

Д. синтезируют аммонолизом соответствующих антра-хинондисульфокислот под давлением в присут. jn-нитро-бензолсульфокислоты (окислитель), 1,5- и 1,8-Д.-также кипячением соответствующих динитроантрахинонов в водном р-ре NajS. [c.43]

Нитруется конц HNO3 при 20 °С с образованием 2,4,6-тринитрорезорцина (стифниновой к-ты, IV) и отщеплением бензолсульфокислоты [c.97]

Получение N-метильных производных 6- и 7-нитро-2- и 4-метоксиакридонов-9. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 12 г нитрометоксиакридона-9, 4 г тонкоизмельченного едкого кали и 2U0 мл ацетона, нагревают в течение 30 минут при 55—60 и приливают 38,2 з метилового эфира бензолсульфокислоты. [c.72]

Нитро-2 3-метил-5-оксоизоксазол-4-ил-азо)бензолсульфокислоту применяют для фотометрического определения натрия [38]. [c.25]

Определению натрия с помощью 5-нитро-2-(3-метил-5-оксоизо-ксазол-4-ил-азо)бензолсульфокислоты не мешают (в кратных количествах) Rb, s, Ва, Mg (12,5) Са (10) . К, Sr (2,5) Li (0,05) [38]. Метод применен для определения натрия в минеральной воде (в мг/л) Ди.т1ижан (1033), Ессентуки (ЗСЮО), Московской (370) и Нарзан (280). [c.78]

Эту реакцию можно провести косвенным путем, перегоняя соли щелочных металлов сульфокислот с цианистым калием. При этом образуются нитрилы, переходящие при омылении в карбоновые кислоты. Например из натриевой соли бензолсульфокислоты получается бензо-нитрил Прямым путем эта реакция проходит сплавлением калийных солей сульфокислот с муравьинокислым натрием При этом из ка ш-евой соли бензолсульфокислоты образуется бензойная кислота, а из калиевой соли сульфобензойной кислоты — изофталевая кислота а-наф-талинсульфокислый калий дает о-пафталинкарбоновую кислоту. [c.558]

Хлорангидриды толуол- и нитротелуолсульфокислот i (4-нитро-2-толуолсульфохлорид) применяются иногда вместо хлорангидрида бензолсульфокислоты для характеристик прежде всего аминокислот. Для этой цели может быть рекомендован дешевый хлорангидрид р-юлуолсульфокнслоты 1 9 как отщепляющаяся при реакции р-толуолсульфокислота слабо растворима в концентрированной соляной кислотс и легко может быть отделена, если нужно получить аминокислоты в виде гидрохлоридов. [c.668]

Фенол gHjOH получают щелочным плавлением натриевой соли бензолсульфокислоты и окислением кумола. Бесцветные кристаллы, т.пл. 43 °С, растворим в воде и органических растворителях. Применяют в производстве фенолоформальдегидных смол, е-капролактама, бисфенола А, нитро- и хлорфенолов. ПДК 5 мг/м , в водоемах - 0,001 мг/л. [c.83]

ДО медленнее, поэтому при дейтерообмене образуется чительное количество бензолсульфокислоты Нитрование Нитрование осуществляют нитрующей ью — смесью концентрированных HNO3 и H2SO4, 2) В присутствии серной кислоты азотная кислота ве-себя как основание, в результате генерируется сильная фильная частица — нитроний катион [c.395]

Небольшое изменение условий проведения реакции, заключающееся в применении растворимого в воде окислителя (ж-нитро-бензолсульфокислоты) и 60—70%-ной серной кислоты, может заметно увеличить выход хинальдина . Спайви и Керд изучили условия образования 5- и 7-хлорхинальдинов из ж-хлоранилина и паральдегида по этому видоизмененному методу и нашли, что понижение концентрации кислоты способствует увеличению количества 7-хлсрхинальдина. [c.113]

Исследован ряд 2,2 -диоксиазосоединений в качестве металлиндикаторов при комплексонометрическом определении 8с и установлены условия их применения. Изучено влияние заместителей в положении 3 и 5 бензольного кольца бензолазопроизводных нафтола. Введение в положение 5 нитрогруппы вместо хлора приводит к повышению контрастности, чувствительности и избирательности реакции, 5-Нитро-2-окси-3- [(2-окси-1-нафтил)-(-азо] бензолсульфокислота превосходит по избирательности применяемые в настоящее время металлиндикаторы для комплексонометрического определения 5с. Табл. 3, библиогр. 3 назв. [c.199]

Нитрование сульфокислоты бензола приводит к образовашпо, 1М1ит1)1)-бензолсульфокислоты наряду с значительной примесью орто-изомера, между тем как при сульфировании нитробензола практически образуется то. ько м-нитро-сульфокислота бензола. Нитрование нафталина практически приводит к образованию лишь г-нитронафталина, а нитрование последнего — к смеси 1,5- и 1, -8-дин1гтронафталина с заметным количественны.м преобладанием изомера 1,8 (пери-положение и орто-положение схожи по близости С-атомов), [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология