Сочетания изолирующих механизмов

Сочетания изолирующих механизмов [c.224]

Положение резко изменяется при половой рекомбинации геномов. Теперь становится относительно быстро достижимым сочетание мутаций, резко увеличивающих биологическое совершенство обладателей всего комплекта. Правда, половая рекомбинация обеспечивает как сочетание генов разных особей, так и нарушение уже сложившихся полезных сочетаний. В этом случае для дела эволюции полезно чередование полового и бесполого размножения. При следующем за половой рекомбинацией бесполом размножении возникает множество копий, пусть еще незавершенного, по полезного набора генов. Испытание в ходе борьбы за существование особей, возникших при бесполом размножении, позволяет существенно увеличить концентрацию полезных сочетаний генов (мутаций). Так илн иначе, но и при половой рекомбинации — процессе перемешивания различных геномов—может потребоваться очень большое время, долгий ряд поколений. Все это время носители потенциально полезных мутаций должны сохраняться в системе, быть участниками общего обменного фонда генов. Целостность, сохранение этого обменного фонда на протяжении всего времени перебора сочетаний потенциально полезных мутаций—важное условие возможно быстрого возрастания биологического совершенства соответствующих организмов. Наибольшую опасно сть для сохранности, целостности данного обменного фонда генов представляет его преждевременное разбавление путем половой рекомбинации с представителями других обменных фондов. Поэтому условием ускорения эволюционного совершенствования оказываются изолирующие механизмы, все механизмы, препятствующие размыванию границ данного обменного фонда генов. [c.36]

В белках я-электронные системы сравнительно слабо проявляют себя. Исключительного развития эти системы достигают в соединениях, составляющих механизмы репликации и передачи наследственных признаков. Общей чертой биологически активных структур является сочетание в них областей (групп атомов), богатых энергией, групп, содержащих объединенные и обширные я-орбитали, и участков, разделяющих те и другие. Группы, богатые энергией, — это, как правило, остатки фосфорной кислоты, активные группы — органические основания определенных типов, а изолирующие вставки — углеводы (рибоза или дезоксирибоза). По такой схеме построена уже упоминавшаяся выше аденозинтрифосфорная кислота (основание —аденозин, углевод —рибоза, группа, богатая энергией, — трифосфатная —О—Р—О—Р—О— —Р—ОН). [c.349]

Другая ситуация, в которой можно выявить отбор, направленный на создание изоляции, представлена на рис. 24.1, II и III. На нем изображена группа видов, содержащая несколько аллопатрических биологических видов [А, В, С) и несколько симпатрических видов D, Е, F). При этом сравнение силы изолирующих механизмов родительского поколения производится в межвидовых сочетаниях двух классов аллопатрическийXаллопатрический и симпатрическийхсимпатрический. [c.231]

Для третичных аминов, в нрннцнне, реализуется тот же самый механизм, но в этом случае протонированиая форма триазена еще более нестабильна и ее не удается изолировать в качестве промежуточного соедгшения. Сочетание с аминами можно проводить в две стадии, выделяя в нейтральной среде триазен, с последующей перегруппировкой в кислой среде в аз осоедниенне. [c.1713]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология